1-acetoxy-1-phenyl-butan-2-one | 66551-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-acetoxy-1-phenyl-butan-2-one
• 英文别名: 1-Acetoxy-1-phenyl-butan-2-on；(2-Oxo-1-phenylbutyl) acetate
• CAS: 66551-84-6
• 化学式: C₁₂H₁₄O₃
• 分子量: 206.241
• InChiKey: OCUPFCUGNMHNCS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  143-145 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  1.0813 g/cm3(Temp: 22.5 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid ethylsulfanylcarbonyl-phenyl-methyl ester 、 ethane,iodozinc(1+) 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.83h， 以75%的产率得到1-acetoxy-1-phenyl-butan-2-one
  参考文献：
  名称：

  钯催化硫醇酯与有机锌试剂的新型酮合成

  摘要：

  通过乙硫醇酯与有机锌试剂的钯催化反应已制备了多种酮。包括酯，酮，芳族卤化物和醛在内的各种官能团可耐受反应条件。该反应也可用于使用相应的L-α-氨基硫醇酯而无需外消旋作用的合成α-氨基酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00456-0

文献信息

• �ber die einwirkung metallorganischer verbindungen auf chinole. VII
  作者：O. Polansky、E. Schinzel、F. Wessely

  DOI：10.1007/bf00903587

  日期：——
• A novel ketone synthesis by a palladium-catalyzed reaction of thiol esters and organozinc reagents
  作者：Hidetoshi Tokuyama、Satoshi Yokoshima、Tohru Yamashita、Tohru Fukuyama

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)00456-0

  日期：1998.5

  A variety of ketones have been prepared by a palladium-catalyzed reaction of ethanethiol esters with organozinc reagents. Various functional groups, including esters, ketones, aromatic halides and aldehydes, tolerate the reaction conditions. The reaction can also be applied to the synthesis of α-amino ketones using the corresponding L-α-amino thiol esters without racemization.

  通过乙硫醇酯与有机锌试剂的钯催化反应已制备了多种酮。包括酯，酮，芳族卤化物和醛在内的各种官能团可耐受反应条件。该反应也可用于使用相应的L-α-氨基硫醇酯而无需外消旋作用的合成α-氨基酮。