phenyl-[1,3,5]triazin-2-yl-amine | 4040-07-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phenyl-[1,3,5]triazin-2-yl-amine
• 英文别名: Phenyl-[1,3,5]triazin-2-yl-amin；2-Anilino-1,3,5-triazin；2-Anilino-s-triazin；N-phenyl-1,3,5-triazin-2-amine
• CAS: 4040-07-7
• 化学式: C₉H₈N₄
• 分子量: 172.189
• InChiKey: ZRHAGDPKFFHVEY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  148-150 °C
• 沸点：
  359.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.274±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933699090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N’,N’’-次甲基三甲酰胺 、 phenylguanidine sulfate 在 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 生成 phenyl-[1,3,5]triazin-2-yl-amine
  参考文献：
  名称：

  Bredereck et al., Chemische Berichte, 1961, vol. 94, p. 1883,1889

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Kinase inhibitors
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：US20040116388A1

  公开（公告）日：2004-06-17

  The invention relates to inhibitors of enzymes that bind to ATP or GTP and/or catalyze phosphoryl transfer, compositions comprising the inhibitors, and methods of using the inhibitors and inhibitor compositions. The inhibitors and compositions comprising them are useful for treating disease or disease symptoms. The invention also provides for methods of making phosphoryl transferase inhibitor compounds, methods of inhibiting phosphoryl transferase activity, and methods for treating disease or disease symptoms.

  这项发明涉及与ATP或GTP结合并/或催化磷酸转移的酶的抑制剂，包括这些抑制剂的组合物，以及使用这些抑制剂和抑制剂组合物的方法。这些抑制剂和包含它们的组合物对治疗疾病或疾病症状是有用的。该发明还提供了制备磷酸转移酶抑制剂化合物的方法，抑制磷酸转移酶活性的方法，以及治疗疾病或疾病症状的方法。
• [EN] CROSS-LINKING COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE RÉTICULATION ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：UNIV NORTH CAROLINA STATE

  公开号：WO2021016537A1

  公开（公告）日：2021-01-28

  Compounds comprising a cross-linking moiety and a protecting group are described herein along with their methods of use. The cross-linking moiety may comprise an indoxyl and the protecting group may comprise a sugar (e.g., a glucuronide or glucoside), phosphoester, or sulfoester group. The cross-linking moiety and protecting group may be attached to each other via an oxygen atom, sulfur atom, or linker. In some embodiments, the linker attaching the cross-linking moiety and protecting group is a self-immolative linker. A compound of the present invention may cross-link under physiological conditions and/or in vivo.

  本文描述了包含交联基团和保护基团的化合物，以及它们的使用方法。交联基团可能包括吲哚基团，保护基团可能包括糖类（例如葡萄糖醛酸盐或葡萄糖苷）、磷酸酯或磺酸酯基团。交联基团和保护基团可以通过氧原子、硫原子或连接剂相互连接。在某些实施例中，连接交联基团和保护基团的连接剂是自解离连接剂。本发明的化合物可能在生理条件和/或体内发生交联。
• INSECTICIDAL (1,3,5)-TRIAZINYL PHENYL HYDRAZONES
  申请人：Niyaz Noormohamed M.

  公开号：US20090093481A1

  公开（公告）日：2009-04-09

  (1,3,5)-Triazinyl phenyl hydrazones are effective at controlling insects.

  (1,3,5)-三嗪基苯基肼对控制昆虫有效。
• Novel Compositions and Methods of Treating HIV-1 Infections Using Same
  申请人：YALE UNIVERSITY

  公开号：US20140378443A1

  公开（公告）日：2014-12-25

  The present invention includes novel compositions useful for preventing or treating an HIV-1 infection in a subject in need thereof. The present invention further includes a novel method of preventing or treating an HIV-1 infection in a subject in need thereof, the method comprising administering to the subject an effective amount of a compound of the invention. In one embodiment, the subject is further administered at least one additional therapeutic agent.

  本发明包括用于预防或治疗需要的受试者的HIV-1感染的新型组合物。本发明还包括一种用于预防或治疗需要的受试者的HIV-1感染的新方法，该方法包括向受试者施用本发明的化合物的有效量。在一个实施例中，受试者还被施用至少一种额外的治疗药物。
• [EN] SUBSTITUTED (PYRIDYL)-AZINYLAMINE DERIVATIVES AS PLANT PROTECTION AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS SUBSTITUÉS DE (PYRIDYL)-AZINYLAMINE AU TITRE D'AGENTS DE PROTECTION DE VÉGÉTAUX
  申请人：BAYER CROPSCIENCE SA

  公开号：WO2010055114A1

  公开（公告）日：2010-05-20

  The present invention relates (pyridyl)-azinylamino derivatives of Formula (I), wherein Q1 and p, Ra to Rc, X, Y, Z, L2 and Q2 represent various substituents, their process of preparation, preparation intermediate compounds, their use as fungicide active agents, particularly in the form of fungicide compositions, and methods for the control of phytopathogenic fungi, notably of plants, using these compounds or compositions.

  本发明涉及式(I)的(吡啶基)-噻吩基氨基衍生物，其中Q1和p，Ra到Rc，X，Y，Z，L2和Q2代表各种取代基，其制备过程，制备中间化合物，它们作为杀菌剂活性剂的用途，特别是以杀菌剂组合物的形式，以及使用这些化合物或组合物控制植物病原真菌，尤其是植物的方法。