2-amino-5-methyl-3-nitrobenzenethiol | 146139-16-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-amino-5-methyl-3-nitrobenzenethiol
• CAS: 146139-16-4
• 化学式: C₇H₈N₂O₂S
• 分子量: 184.219
• InChiKey: CJMWXEWOSRMTGL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  339.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.390±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-5-methyl-3-nitrobenzenethiol 在 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 N-[2-(5-Bromo-2-nitro-phenylsulfanyl)-4-methyl-6-nitro-phenyl]-formamide
  参考文献：
  名称：

  一种简便的合成 2-氨基-5-甲基-3-硝基苯硫醇及其通过微笑重排转化为吩噻嗪的方法

  摘要：

  摘要 报道了通过 Smiles 重排合成一些取代的 3-甲基-1-硝基吩噻嗪。2-氨基-5-甲基3-硝基苯硫醇由2-氨基-6-甲基-4-硝基苯并噻唑碱水解制备，与邻卤硝基苯缩合得到二芳基硫化物。它们被甲酸转化为甲酰基衍生物，通过 Smiles 重排得到相应的吩噻嗪。

  DOI：

  10.1080/10426509908031619
• 作为产物：
  描述：

  6-甲基-4-硝基-1,3-苯并噻唑-2-胺 在 氢氧化钾 作用下， 反应 24.0h， 以32%的产率得到2-amino-5-methyl-3-nitrobenzenethiol
  参考文献：
  名称：

  一种简便的合成 2-氨基-5-甲基-3-硝基苯硫醇及其通过微笑重排转化为吩噻嗪的方法

  摘要：

  摘要 报道了通过 Smiles 重排合成一些取代的 3-甲基-1-硝基吩噻嗪。2-氨基-5-甲基3-硝基苯硫醇由2-氨基-6-甲基-4-硝基苯并噻唑碱水解制备，与邻卤硝基苯缩合得到二芳基硫化物。它们被甲酸转化为甲酰基衍生物，通过 Smiles 重排得到相应的吩噻嗪。

  DOI：

  10.1080/10426509908031619