4-methyl-2-phenylquinazoline 3-oxide | 1806-59-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4-methyl-2-phenylquinazoline 3-oxide
• 英文别名: 4-methyl-3-oxido-2-phenylquinazolin-3-ium
• CAS: 1806-59-3
• 化学式: C₁₅H₁₂N₂O
• 分子量: 236.273
• InChiKey: RRZATCOKUVGIMN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  38.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-2-phenylquinazoline 3-oxide 在 氯化铵 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以71%的产率得到4-甲基-2-苯基喹唑啉
  参考文献：
  名称：

  Rh（III）和Zn（II）催化肟的C–H酰胺化-环化反应合成喹唑啉N-氧化物

  摘要：

  由简单的酮肟和1,4,2-二恶唑-5-酮通过Rh（III）催化的酮肟的C–H活化-酰胺化和随后的Zn（II）催化的环化反应制备了喹唑啉N-氧化物。检查了底物范围和官能团的相容性。该反应具有Rh（III）和Zn（II）的中继催化作用。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b03155
• 作为产物：
  描述：

  4-methyl-3-oxido-2-phenyl-2H-quinazoline 生成 4-methyl-2-phenylquinazoline 3-oxide
  参考文献：
  名称：

  ATMARAM, S.;FORRESTER, A. R.;GILL, M.;NAPIER, R. J.;THOMSON, R. H., ACTA CHEM. SCAND., 1982, 36, N 9, 641-647

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A convenient approach to 2,4-disubstituted quinazoline-3-oxides using active MnO₂ as the oxidant
  作者：Xinglin Ye、Zhiyuan Chen、Zhipeng Zhang、Yang Fu、Zhihong Deng、Yiyuan Peng

  DOI：10.1139/cjc-2018-0521

  日期：2019.9

  Using cheap, readily available, and economic active MnO2 as an oxidant, a series of 2,4-disubstituted quinazoline-3-oxides were synthesized in good to excellent yields by oxidation of the correspon...

  使用廉价、易得且经济的活性 MnO2 作为氧化剂，通过相应的氧化反应合成了一系列 2,4-二取代喹唑啉-3-氧化物，收率良好至极好。
• Synthesis, in vitro and in silico enzyme (COX-1/2 & LOX-5), free radical scavenging and cytotoxicity profiling of the 2,4-dicarbo substituted quinazoline 3-oxides
  作者：Malose J. Mphahlele、Eugene E. Onwu、Emmanuel N. Agbo、Marole M. Maluleka、Garland K. More、Yee Siew Choong

  DOI：10.1007/s00044-021-02811-9

  日期：2022.1

  enzymatic assays in vitro and in silico for potential inhibitory effect against cyclooxygenase-1/2 (COX-1/2) and lipoxygenase-5 activities as well as for free radical scavenging potential and cytotoxicity. The 6-bromo (3k) and 6-iodo substituted 2-(4-chlorophenyl)-4-methylquinazoline 3-oxide (3q) exhibited significant inhibitory effect against both COX-1 (IC50 = 13.9 ± 3.21 µM and 9.7 ± 0.09 µM, respectively)

  一系列 3-甲基喹唑啉 3-氧化物衍生物通过体外和计算机上的酶促测定对环氧合酶-1/2 (COX-1/2 )和脂加氧酶-5 活性的潜在抑制作用以及自由基清除能力进行了评估和细胞毒性。6-溴 ( 3k ) 和 6-碘取代的 2-(4-氯苯基)-4-甲基喹唑啉 3-氧化物 ( 3q ) 对 COX-1 均表现出显着的抑制作用 (IC 50  = 13.9 ± 3.21 µM 和 9.7 ± 0.09 µM，分别）和 COX-2（IC 50  = 6.4 ± 0.74 µM 和 4.6 ± 1.45 µM，分别）与槲皮素（IC 50 = 13.84 ± 1.57 µM 和 5.06 ± 2.60 µM，分别）。然而，与选择性 COX-2 抑制剂塞来昔布相比，它们的活性适中，对 COX-1 和 COX-2 的IC 50值分别为 7.35 ± 0.88 µM 和 0.62 ± 0.74 µM。这两种化合物对
• One-step method for synthesis of 2,4-disubstituted quinazoline 3-oxides by reaction of a 2-aminoaryl ketone with a hydroxamic acid using Zn(OTf)2 as the catalyst
  作者：Sridhar Madabhushi、Kishore Kumar Reddy Mallu、Raveendra Jillella、Srinivas Kurva、Rajpal Singh

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.01.150

  日期：2014.3

  A simple and efficient method for the preparation of 2,4-disubstituted quinazoline 3-oxides by reaction of a hydroxamic acid with 2-aminoaryl ketones using zinc(II) triflate as the catalyst is described.

  描述了一种简单有效的方法，该方法通过使用三氟甲磺酸锌（II）作为催化剂使异羟肟酸与2-氨基芳基酮反应来制备2,4-二取代的喹唑啉3-氧化物。
• Atmaram, Shiravanate; Forrester, Alexander R.; Gill, Melvyn, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1982, vol. 36, # 9, p. 641 - 648
  作者：Atmaram, Shiravanate、Forrester, Alexander R.、Gill, Melvyn、Napier, Russell J.、Thomson, Ronald H.

  DOI：——

  日期：——