tert-butyl (R)-benzyl-{5-[1-(tert-butyl-dimethylsilyloxy)-9-(6-fluoropyridin-3-yl)-non-2-ylamino]-3-isopropyl-pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl}carbamate | 1092444-48-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并嘧啶类
• 英文名称: tert-butyl (R)-benzyl-{5-[1-(tert-butyl-dimethylsilyloxy)-9-(6-fluoropyridin-3-yl)-non-2-ylamino]-3-isopropyl-pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl}carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-benzyl-N-[5-[[(2R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-9-(6-fluoropyridin-3-yl)nonan-2-yl]amino]-3-propan-2-ylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl]carbamate
• CAS: 1092444-48-8
• 化学式: C₄₁H₆₁FN₆O₃Si
• 分子量: 733.058
• InChiKey: LVXWRWSSLCPXGW-MGBGTMOVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.71
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  93.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (R)-benzyl-{5-[1-(tert-butyl-dimethylsilyloxy)-9-(6-fluoropyridin-3-yl)-non-2-ylamino]-3-isopropyl-pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl}carbamate 在 四丁基氟化铵 、 水 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以69%的产率得到tert-butyl benzyl-((R)-5-(9-(6-fluoropyridin-3-yl)-1-hydroxynonan-2-ylamino)-3-isopropylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/151304

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  异戊腈 在 4-二甲氨基吡啶 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 sodium 、 溶剂黄146 、 sodium t-butanolate 、 肼 、 lithium diisopropyl amide 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 82.25h， 生成 tert-butyl (R)-benzyl-{5-[1-(tert-butyl-dimethylsilyloxy)-9-(6-fluoropyridin-3-yl)-non-2-ylamino]-3-isopropyl-pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl}carbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/151304

  摘要：

  公开号：

文献信息

• WO2008/151304
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——