3-氟-3-甲基氮杂环丁烷盐酸盐 | 1427379-42-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环丁烷
• 中文名称: 3-氟-3-甲基氮杂环丁烷盐酸盐
• 英文名称: 3-fluoro-3-methylazetidine hydrochloride
• 英文别名: 3-Fluoro-3-methylazetidine hydrochloride；3-fluoro-3-methylazetidine;hydrochloride
• CAS: 1427379-42-7
• 化学式: C₄H₈FN*ClH
• mdl: MFCD21605303
• 分子量: 125.574
• InChiKey: ZKVDMAPGKXMHFO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.18
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 储存条件：
  -20°C，避光，惰性气体

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氟-3-甲基氮杂环丁烷盐酸盐 、 溴乙酰溴 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 以73%的产率得到2-溴-1-(3氟-3甲基氮杂环丁烷基)-乙酮
  参考文献：
  名称：

  HETEROAROMATIC NMDA RECEPTOR MODULATORS AND USES THEREOF

  摘要：

  提供的是5-(3-氯-4-氟苯基)-7-环丙基-3-(2-(3-氟-3-甲基氮杂环丙烷-1-基)-2-氧基乙基)-3,7-二氢-4H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-酮及其在治疗精神疾病、神经系统疾病和神经发育障碍方面的药用盐，以及它们的用途。

  公开号：

  US20200039987A1
• 作为产物：
  描述：

  1-benzyl-3-fluoro-3-methylazetidine 在 盐酸 、 10 wt% Pd(OH)2 on carbon 、 氢气 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、202.66 kPa 条件下， 反应 36.0h， 生成 3-氟-3-甲基氮杂环丁烷盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  [EN] NAPHTHYRIDINONE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF CYTOMEGALOVIRUS DNA POLYMERASE
  [FR] DÉRIVÉS DE NAPHTHYRIDINONE EN TANT QU'INHIBITEURS D'ADN POLYMÉRASE DU CYTOMÉGALOVIRUS

  摘要：

  式（I）中n、m、R1、R2、R3、R4、R5和R6的化合物，适用于巨细胞病毒疾病和/或感染的治疗。

  公开号：

  WO2013152063A1

文献信息

• [EN] NMDA RECEPTOR MODULATORS AND USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DES RÉCEPTEURS NMDA ET UTILISATIONS DE CEUX-CI
  申请人：CADENT THERAPEUTICS

  公开号：WO2018119374A1

  公开（公告）日：2018-06-28

  Disclosed herein, in part, are heteroaromatic compounds and methods of use in treating neuropsychiatric disorders, e.g., schizophrenia and major depressive disorder. Pharmaceutical compositions and methods of making heteroaromatic compounds are provided. The compounds are contemplated to modulate the NMDA receptor.

  本文披露了部分杂芳化合物及其在治疗神经精神障碍，例如精神分裂症和重度抑郁症中的用途方法。提供了药物组合物和制备杂芳化合物的方法。这些化合物被认为可以调节NMDA受体。
• [EN] 2,3-DIHYDROISOINDOLE-1-CARBOXAMIDES USEFUL AS ROR-GAMMA MODULATORS<br/>[FR] 2,3-DIHYDROISOINDOLE-1-CARBOXAMIDES UTILES EN TANT QUE MODULATEURS DE ROR-GAMMA
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2018229155A1

  公开（公告）日：2018-12-20

  The present specification provides a compound of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof; a process for preparing such a compound; and to the use of such a compound in the treatment of an RORγ and/or RORγt mediated disease state.

  本规范提供了化合物的公式(I)或其药用可接受盐；制备这种化合物的方法；以及将这种化合物用于治疗RORγ和/或RORγt介导的疾病状态。
• Discovery and Characterization of Selective and Ligand-Efficient DYRK Inhibitors
  作者：Scott H. Henderson、Fiona Sorrell、James Bennett、Oleg Fedorov、Marcus T. Hanley、Paulo H. Godoi、Roberta Ruela de Sousa、Sean Robinson、Alexander Ashall-Kelly、Iva Hopkins Navratilova、Daryl S. Walter、Jonathan M. Elkins、Simon E. Ward

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c01115

  日期：2021.8.12

  pyrazolo[1,5-b]pyridazine inhibitors with excellent ligand efficiencies, good physicochemical properties, and a high degree of selectivity over the kinome. Compound 11 exhibited good permeability and cellular activity without P-glycoprotein liability, extending the utility of 11 in an in vivo setting. These pyrazolo[1,5-b]pyridazines are a viable lead series in the discovery of new therapies for the

  双特异性酪氨酸调节激酶​​ 1A (DYRK1A) 调节大脑发育过程中神经元祖细胞的增殖和分化。因此，DYRK1A 作为治疗神经退行性疾病（包括阿尔茨海默病（AD）和唐氏综合症）的靶标引起了人们的兴趣。最近，DYRK1A 的抑制已被研究为糖尿病的潜在治疗方法，而 DYRK1A 作为细胞周期介质的作用引起了人们对肿瘤适应症的兴趣。构效关系（SAR）分析与高分辨率X射线晶体学相结合，产生了一系列吡唑并[1,5- b ]哒嗪抑制剂，具有优异的配体效率、良好的理化性质以及对其他药物的高度选择性。激酶。化合物11表现出良好的渗透性和细胞活性，且无需 P-糖蛋白，从而扩展了11在体内环境中的效用。这些吡唑并[1,5- b ]哒嗪是发现治疗与 DYRK1A 功能相关疾病的新疗法的可行的先导系列。
• [EN] INHIBITORS OF HUMAN HERPESVIRUSES<br/>[FR] INHIBITEURS DE VIRUS DE L'HERPÈS HUMAIN
  申请人：UNIV ALBERTA

  公开号：WO2021174355A1

  公开（公告）日：2021-09-10

  Provided herein are compounds, compositions and methods for inhibition of herpesviruses. In some cases, the subject compounds inhibit a herpesvirus in a cell. Also provided are compounds, compositions and methods for treating a herpesvirus in an individual. In some cases, the methods include administering to an individual a therapeutically effective amount of a subject compound to treat the individual for the herpesvirus. In certain embodiments, the compounds disclosed herein are cytomegalovirus (CMV) inhibitors. In certain embodiments, the compounds disclosed herein are human cytomegalovirus (CMV) inhibitors.

  本文提供了用于抑制疱疹病毒的化合物、组合物和方法。在某些情况下，所述化合物可在细胞内抑制疱疹病毒。还提供了用于治疗个体疱疹病毒的化合物、组合物和方法。在某些情况下，这些方法包括向个体施用所述化合物的治疗有效量，以治疗该个体的疱疹病毒。在某些实施方式中，本文披露的化合物是巨细胞病毒（CMV）抑制剂。在某些实施方式中，本文披露的化合物是人类巨细胞病毒（CMV）抑制剂。
• [EN] HETEROAROMATIC NMDA RECEPTOR MODULATORS AND USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DES RÉCEPTEURS NMDA HÉTÉROAROMATIQUES ET UTILISATIONS DE CEUX-CI
  申请人：LUC THERAPEUTICS

  公开号：WO2017100591A1

  公开（公告）日：2017-06-15

  Disclosed herein, in part, are heteroaromatic compounds and methods of use in treating neuropsychiatric disorders, e.g., schizophrenia and major depressive disorder. Pharmaceutical compositions and methods of making heteroaromatic compounds are provided. The compounds are contemplated modulate the NMDA receptor.

  本文披露了杂环芳烃化合物及其在治疗神经精神障碍，例如精神分裂症和重度抑郁症中的用途方法。提供了药物组合物和制备杂环芳烃化合物的方法。这些化合物被认为可以调节NMDA受体。