TiCl 4 / Et 2 AlCl(Ti:Al = 10-20)体系催化的1-苯基-2-(三甲基
硅烷基)
乙炔(P
TMSA)的环三聚反应得到1,3,5-三苯基-2,4,6-三(三甲基甲
硅烷基)苯(Ⅰ)(副产物)和乙基三苯基-双(三甲基甲
硅烷基)苯(Ⅱ)(主产物)收率低。的X射线晶体结构研究我发现,有在单元电池2个不同构象异构。化合物I具有一个平面中心环,该中心环在带有三甲基甲
硅烷基的碳原子处(av。116.8(6)°)和在带有Ph基团的碳原子处(av。123.1(9)°)具有交替的角度值。Ph环相对于中心环几乎垂直的取向(81±5°)可消除取代基之间的空间位阻。由Et 2 AlCl中的Et基团取代一个三甲基甲
硅烷基可能在闭环产生II之前。在该步骤中所涉及的碳原子上三甲基甲
硅烷基的存在阻碍了环的闭合并产生了可能是P
TMSA的线性低聚物。