1-N,4-N-bis(benzo[d][1,3,2]benzodioxaphosphepin-6-yl)benzene-1,4-diamine | 1237167-88-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-N,4-N-bis(benzo[d][1,3,2]benzodioxaphosphepin-6-yl)benzene-1,4-diamine
• CAS: 1237167-88-2
• 化学式: C₃₀H₂₂N₂O₄P₂
• 分子量: 536.463
• InChiKey: PVKHBWZIPULKLM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.5
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  76.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-N,4-N-bis(benzo[d][1,3,2]benzodioxaphosphepin-6-yl)benzene-1,4-diamine 、 1-叠氮基乙烷 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N1,N4-bis[6-ethylimino-6λ5-dibenzo[d,f][1,3,2]dioxaphosphepin-6-yl]-1,4-benzenediamine
  参考文献：
  名称：

  合成，新颖苯-1,4-二胺双- dioxaphosphepine-6λ的抗氧化剂和抗微生物活性5个亚氨基正膦

  摘要：

  一类新的新颖苯-1,4-二胺双- dioxaphosphepine-6λ的5亚氨基正膦（）是通过以下反应合成的 6-氯二苯并[ d，f ] [1,3,2]二氧杂磷平（） 和 1,4-二氨基苯形成双-二苯并[ d，f ] [1,3,2]二氧杂磷平-6-基苯二胺（）。其随后与不同的烷基/芳基叠氮化物的反应（）在四氢呋喃中于50–60°C在惰性气氛下生成标题化合物。通过元素分析，IR，1 H，13 C，31 P NMR和质谱研究确定了它们的结构。筛选所有标题化合物的抗氧化剂特性，发现它们均显示出有效的体外抗氧化剂和抗菌活性J. Heterocyclic Chem。，（2010）。

  DOI：

  10.1002/jhet.358
• 作为产物：
  描述：

  6-chloro-dibenzo[d,f][1,3,2]-dioxaphosphepin 、 对苯二胺 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-N,4-N-bis(benzo[d][1,3,2]benzodioxaphosphepin-6-yl)benzene-1,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  合成，新颖苯-1,4-二胺双- dioxaphosphepine-6λ的抗氧化剂和抗微生物活性5个亚氨基正膦

  摘要：

  一类新的新颖苯-1,4-二胺双- dioxaphosphepine-6λ的5亚氨基正膦（）是通过以下反应合成的 6-氯二苯并[ d，f ] [1,3,2]二氧杂磷平（） 和 1,4-二氨基苯形成双-二苯并[ d，f ] [1,3,2]二氧杂磷平-6-基苯二胺（）。其随后与不同的烷基/芳基叠氮化物的反应（）在四氢呋喃中于50–60°C在惰性气氛下生成标题化合物。通过元素分析，IR，1 H，13 C，31 P NMR和质谱研究确定了它们的结构。筛选所有标题化合物的抗氧化剂特性，发现它们均显示出有效的体外抗氧化剂和抗菌活性J. Heterocyclic Chem。，（2010）。

  DOI：

  10.1002/jhet.358

文献信息

• Synthesis, antioxidant and antimicrobial activity of novel benzene-1,4-diamine-bis-dioxaphosphepine-6λ⁵iminophosphoranes
  作者：M. Veera Narayana Reddy、G. Chandra Sekhar Reddy、K. Suresh Kumar、C. Suresh Reddy、C. Naga Raju

  DOI：10.1002/jhet.358

  日期：——

  A new class of novel benzene-1,4-diamine-bis-dioxaphosphepine-6λ5 iminophosphoranes () were synthesized by the reaction of 6-chlorodibenzo[d,f][1,3,2]dioxaphosphepine () with 1,4-diaminobenzene to form bis-dibenzo[d,f][1,3,2]dioxaphosphepin-6-yl-benzene-diamine (). Its subsequent reaction with different alkyl/aryl azides () in tetrahydrofuran at 50–60°C under inert atmosphere yielded title compounds

  一类新的新颖苯-1,4-二胺双- dioxaphosphepine-6λ的5亚氨基正膦（）是通过以下反应合成的 6-氯二苯并[ d，f ] [1,3,2]二氧杂磷平（） 和 1,4-二氨基苯形成双-二苯并[ d，f ] [1,3,2]二氧杂磷平-6-基苯二胺（）。其随后与不同的烷基/芳基叠氮化物的反应（）在四氢呋喃中于50–60°C在惰性气氛下生成标题化合物。通过元素分析，IR，1 H，13 C，31 P NMR和质谱研究确定了它们的结构。筛选所有标题化合物的抗氧化剂特性，发现它们均显示出有效的体外抗氧化剂和抗菌活性J. Heterocyclic Chem。，（2010）。