2-甲氧基丙腈 | 33695-59-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2-甲氧基丙腈
• 英文名称: 2-methoxy-propanenitrile
• 英文别名: beta-methoxypropionitrile；methoxypropionitrile；2-methoxy-propionitrile；O-Methyl-milchsaeure-nitril；Methylaethermilchsaeure-nitril；α-Methoxy-propionsaeure-nitril；2-Methoxypropanenitrile
• CAS: 33695-59-9
• 化学式: C₄H₇NO
• mdl: MFCD16079402
• 分子量: 85.1057
• InChiKey: SFPQDYSOPQHZAQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  156.6°C (rough estimate)
• 密度：
  0.8928

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  33
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2926909090
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲氧基丙腈 在 borax buffer 水 作用下， 生成 2-甲氧基-丙酸酰胺
  参考文献：
  名称：

  Jammot, Jacqueline; Pascal, Robert; Commeyras, Auguste, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1990, # 1, p. 157 - 162

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基-丙酸酰胺 在 氯化亚砜 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 以72%的产率得到2-甲氧基丙腈
  参考文献：
  名称：

  Jammot, Jacqueline; Pascal, Robert; Commeyras, Auguste, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1990, # 1, p. 157 - 162

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  pseudo-mer isomer 以 2-甲氧基丙腈 为溶剂， 以68%的产率得到pseudo-fac isomer
  参考文献：
  名称：

  [EN] BRIDGED BENZIMIDAZOLE-CARBENE COMPLEXES AND USE THEREOF IN OLEDS
  [FR] COMPLEXES BENZIMIDAZOLE-CARBÈNE PONTÉS ET LEUR UTILISATION DANS LES DELO

  摘要：

  本发明涉及一种一般式（I）的金属-卡宾配合物，其中R5和R6一起，或R6和R7一起，形成一种具有以下结构的单元：其中*表示连接到苯环上携带R5和R6基团或R6和R7基团的碳原子，氧原子连接到携带R5、R6或R7基团的碳原子，A为氧或硫。本发明还涉及包括至少一种根据本发明的金属-卡宾配合物的发光层，以及包括根据本发明的发光层的有机发光二极管，所述设备选自固定式视觉显示单元、移动式视觉显示单元和照明装置，并且根据本发明的金属-卡宾配合物在有机发光二极管中的使用，特别是作为发射体、基质材料、载流子材料和阻挡材料。

  公开号：

  WO2012020327A1

文献信息

• Cyanotrimethylsilane as a versatile reagent for introducing cyanide functionality
  作者：Kiitiro Utimoto、Yukio Wakabayashi、Takafumi Horiie、Masaharu Inoue、Yuho Shishiyama、Michio Obayashi、Hitosi Nozaki

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88595-1

  日期：1983.1

  Cyanotrimethylsilane adds to some ⇌,β-unsaturated ketones in conjugate manner under the catalytic action of Lewis acids such as triethylaluminium, aluminium chloride, and SnCl2. Hydrolysis of the products gives β-cyano ketones which are identical to the hydrocyanated products of the starting enones. The title silicon reagent reacts with acetals and orthoesters under the catalytic action of SnCI2 or BF3-OEt2

  氰基三甲基硅烷在路易斯酸（如三乙基铝，氯化铝和SnCl 2）的催化作用下以共轭方式加成一些⇌，β-不饱和酮。产物的水解产生与起始烯酮的氢氰化产物相同的β-氰基酮。标题硅试剂在SnCl 2或BF 3 -OEt 2的催化作用下与乙缩醛和原酸酯反应，得到2-烷氧基-和2,2-二烷氧基烷基-腈。将反应应用于O-保护的β-D-呋喃呋喃糖酶，以优异的产率选择性地产生β-d-呋喃呋喃糖基氰化物。
• Side-Chain Fragmentation of Arylalkanol Radical Cations. Carbon−Carbon and Carbon−Hydrogen Bond Cleavage and the Role of α- and β-OH Groups
  作者：Enrico Baciocchi、Massimo Bietti、Lorenza Putignani、Steen Steenken

  DOI：10.1021/ja954236s

  日期：1996.1.1

  hoxypropane (1), only deprotonation of the radical cation is observed. In contrast, removing the ring methoxy group leads to exclusive C−C bond cleavage in the radical cation. Replacing the side-chain β-OMe by β-OH, the radical cation undergoes both C−C and C−H bond cleavage, with both pathways being base catalyzed. C−C bond breaking in the radical cation is also enhanced by an α-OH group, as shown

  12-钨钴酸(III)钾(缩写为Co(III)W)对许多1-芳基丙醇、1,2-二芳基乙醇和它们的一些甲基醚进行单电子氧化的产物分析和动力学研究进行了醋酸水溶液，并通过脉冲辐解实验进行了补充。氧化通过自由基阳离子发生，这些阳离子经历涉及 Cα-H 和/或 Cα-Cβ 键的侧链断裂。对于 1-(4-甲氧基苯基)-2-甲氧基丙烷 (1)，仅观察到自由基阳离子的去质子化。相反，去除环甲氧基会导致自由基阳离子中的 C-C 键断裂。用 β-OH 代替侧链 β-OMe，自由基阳离子经历 C-C 和 C-H 键裂解，两种途径都被碱催化。α-OH 基团也增强了自由基阳离子中的 C-C 键断裂，如 1-(4-甲氧基苯基)-2,2-二甲基-1-丙醇 (7) 所示，该途径也是碱催化的，是唯一观察到的途径。有趣的是，α-和β-OH基团表现出...
• Conformational studies of α-substituted ketones by nuclear magnetic resonance
  作者：T. E. Gough、W. S. Lin、R. G. Woolford

  DOI：10.1139/v67-414

  日期：1967.11.1

  The nuclear magnetic resonance spectra are reported for a series of α-substituted 3-pentanones. Magnetically nonequivalent methylene hydrogens are observed whenever the substituent group is diamagnetically anisotropic. The results are discussed in terms of the possible conformations of the molecules; the most stable conformations are those with the C=O bond essentially eclipsed by the terminal methyl groups.

  报道了一系列α-取代的3-戊酮的核磁共振谱。每当取代基团是顺磁各向异性时，就会观察到磁性不等效的亚甲基氢。结果讨论了分子可能的构象；最稳定的构象是C=O键基本上被末端甲基组 eclipsed 的构象。
• Combination of oxytetracycline and
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US03962435A1

  公开（公告）日：1976-06-08

  2,4-Diamino-5-(3-alkoxy-4,5-methylenedioxybenzyl)pyrimidines, such as, for example, 2,4-diamino-5-(3-methoxy-4,5-methylenedioxybenzyl)pyrimidine, prepared from the corresponding benzaldehydes, are described. The end products are useful as potentiators of the antibacterial activity of sulfonamides, as well as antibiotics.

  本文描述了2,4-二氨基-5-(3-烷氧基-4,5-亚甲二氧基苯甲基)嘧啶类化合物，例如2,4-二氨基-5-(3-甲氧基-4,5-亚甲二氧基苯甲基)嘧啶，它们是通过相应的苯甲醛制备而成。最终产物可用作磺胺类和抗生素的增效剂。
• Antibacterial compositions
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US03993761A1

  公开（公告）日：1976-11-23

  2,4-Diamino-5-(3-alkoxy-4,5-methylenedioxybenzyl)-pyrimidines, such as, for example, 2,4-diamino-5-(3-methoxy-4,5-methylenedioxybenzyl)pyrimidine, prepared from the corresponding benzaldehydes, are described. The end products are useful as potentiators of the antibacterial activity of sulfonamides, as well as antibiotics.

  本文描述了2,4-二氨基-5-(3-烷氧基-4,5-亚甲二氧基苯基)-嘧啶类化合物，例如，从相应的苯甲醛制备的2,4-二氨基-5-(3-甲氧基-4,5-亚甲二氧基苯基)嘧啶。最终产物可用作磺胺类和抗生素的增效剂。