7-Triisopropylsilanyloxy-hept-1-en-3-ol | 904692-26-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 7-Triisopropylsilanyloxy-hept-1-en-3-ol
• CAS: 904692-26-8
• 化学式: C₁₆H₃₄O₂Si
• 分子量: 286.53
• InChiKey: ULXTTWRYQCAXRX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Triisopropylsilanyloxy-hept-1-en-3-ol 在 叔丁基过氧化氢 titanium(IV) isopropylate 、 (+)-dicyclohexyl tartrate 、 4 A molecular sieve 、 三甲基乙酰氯 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 (S)-4-Isopropyl-3-[2-((R)-5-triisopropylsilanyloxy-1-vinyl-pentyloxy)-acetyl]-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Total Synthesis of (+)-SCH 351448

  摘要：

  A stereoselective synthesis of SCH 351448 has been completed. Twelve of the fourteen stereogenic centers were established through chiral enolate reactions, and six key C-C bonds were formed by metathesis reactions.

  DOI：

  10.1021/ol061073b
• 作为产物：
  描述：

  三异丙基氯硅烷 在 草酰氯 、 sodium hydride 、 magnesium 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 7-Triisopropylsilanyloxy-hept-1-en-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Total Synthesis of (+)-SCH 351448

  摘要：

  A stereoselective synthesis of SCH 351448 has been completed. Twelve of the fourteen stereogenic centers were established through chiral enolate reactions, and six key C-C bonds were formed by metathesis reactions.

  DOI：

  10.1021/ol061073b