3-methyl-3-(2,5-dimethoxy-4-methylphenyl)-pent-4-enal | 678149-56-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-methyl-3-(2,5-dimethoxy-4-methylphenyl)-pent-4-enal
• 英文别名: 3-(2,5-Dimethoxy-4-methylphenyl)-3-methylpent-4-enal
• CAS: 678149-56-9
• 化学式: C₁₅H₂₀O₃
• 分子量: 248.322
• InChiKey: OPBXWYLVHFODHW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-3-(2,5-dimethoxy-4-methylphenyl)-pent-4-enal 在 Grubbs catalyst first generation 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-methyl-4-(2,5-dimethoxy-4-methylphenyl)cyclopent-2-enol
  参考文献：
  名称：

  The First Total Synthesis of the Antimicrobial Sesquiterpenes (±)-Enokipodins A and B

  摘要：

  以 2,5-二甲氧基-4-甲基苯乙酮为起点，以克莱森重排和闭环偏析反应为关键步骤，首次完成了抗菌倍半萜烯 enokipodins A 和 B（分别为 1 和 2）的高效全合成，并正式完成了铜蒈烯-1,4-二醇（5）和铜蒈烯-1,4-醌（7）的全合成。

  DOI：

  10.1055/s-2003-45003
• 作为产物：
  描述：

  1-(2,5-二甲氧基-4-甲基苯基)乙酮 在 lithium aluminium tetrahydride 、 pyridinium chlorochromate on silica gel 、 sodium hydride 、 丙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 58.0h， 生成 3-methyl-3-(2,5-dimethoxy-4-methylphenyl)-pent-4-enal
  参考文献：
  名称：

  The First Total Synthesis of the Antimicrobial Sesquiterpenes (±)-Enokipodins A and B

  摘要：

  以 2,5-二甲氧基-4-甲基苯乙酮为起点，以克莱森重排和闭环偏析反应为关键步骤，首次完成了抗菌倍半萜烯 enokipodins A 和 B（分别为 1 和 2）的高效全合成，并正式完成了铜蒈烯-1,4-二醇（5）和铜蒈烯-1,4-醌（7）的全合成。

  DOI：

  10.1055/s-2003-45003

文献信息

• Srikrishna; Rao, M. Srinivasa, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2010, vol. 49, # 10, p. 1363 - 1371
  作者：Srikrishna、Rao, M. Srinivasa

  DOI：——

  日期：——