methanesulfonic acid 3-(tert-butoxycarbonylamino)benzyl ester | 892393-23-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methanesulfonic acid 3-(tert-butoxycarbonylamino)benzyl ester
• 英文别名: 1-(mesyloxy)-1-(3-((tert-butoxycarbonyl)amino)phenyl)methane；3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]benzyl methanesulfonate；[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]phenyl]methyl methanesulfonate
• CAS: 892393-23-6
• 化学式: C₁₃H₁₉NO₅S
• 分子量: 301.364
• InChiKey: GVCOMUDNZRSVII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  90.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methanesulfonic acid 3-(tert-butoxycarbonylamino)benzyl ester 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.17h， 生成 3-[6-(4-methylpiperazin-1-yl)-3',6'-dihydro-2'H-[2,4']bipyridinyl-1'-ylmethyl]phenylamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED TETRAHYDROPYRIDINE DERIVATIVES AS IDO-1 INHIBITORS AND USES THEREOF

  摘要：

  具有公式I的化合物可以调节或抑制色氨酸2,3-二氧化酶的酶活性，包括这些化合物的药物组合物以及利用这些化合物和组合物治疗疾病、症状或紊乱的方法。

  公开号：

  US20180312497A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基苯甲醇 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 methanesulfonic acid 3-(tert-butoxycarbonylamino)benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED TETRAHYDROPYRIDINE DERIVATIVES AS IDO-1 INHIBITORS AND USES THEREOF

  摘要：

  具有公式I的化合物可以调节或抑制色氨酸2,3-二氧化酶的酶活性，包括这些化合物的药物组合物以及利用这些化合物和组合物治疗疾病、症状或紊乱的方法。

  公开号：

  US20180312497A1

文献信息

• MACROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Combs Andrew Paul

  公开号：US20090286778A1

  公开（公告）日：2009-11-19

  The present invention relates to macrocyclic compounds of Formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof or quaternary ammonium salts thereof wherein constituent members are provided hereinwith, as well as their compositions and methods of use, which are JAK/ALK inhibitors useful in the treatment of JAK/ALK-associated diseases including, for example, inflammatory and autoimmune disorders, as well as cancer.

  本发明涉及以下化学式I的大环化合物： 或其药用可接受盐或季铵盐，其中所述成员在此提供，并且它们的组成物和使用方法，这些JAK/ALK抑制剂在治疗JAK/ALK相关疾病中有用，例如炎症和自身免疫性疾病以及癌症。
• [EN] HETEROARYL COMPOUNDS AS KINASE INHIBITOR<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEUR DE KINASE
  申请人：FUJIAN HAIXI PHARMACEUTICALS CO LTD

  公开号：WO2019174601A1

  公开（公告）日：2019-09-19

  Provided herein are heteroaryl compounds of formula (I) having activity on a receptor protein tyrosine kinase, wherein R 1, R 2, R 3, A, Q, Z, X and W are set forth in the description, as well as solvates, hydrates, tautomers or pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本文提供了具有对受体蛋白酪氨酸激酶活性的式(I)的杂环芳基化合物，其中R1、R2、R3、A、Q、Z、X和W如描述中所述，并且还提供了其溶剂合物、水合物、互变异构体或药用可接受盐。
• Farnesyl protein transferase inhibitors and methods for treating proliferative diseases
  申请人：Mallams K. Alan

  公开号：US20060211706A1

  公开（公告）日：2006-09-21

  Disclosed are compounds of the Formula: wherein the substituents are as defined herein. Also disclosed are uses of the compounds of formula 1.0 for the manufacture of a medicament for treating cancer and for inhibiting farnesyl protein transferase.

  本发明涉及以下式的化合物：其中取代基如本文所定义。本发明还涉及使用式1.0的化合物制备用于治疗癌症和抑制法尼酰基蛋白转移酶的药物。
• Macrocyclic compounds and their use as kinase inhibitors
  申请人：Combs Andrew Paul

  公开号：US08871753B2

  公开（公告）日：2014-10-28

  The present invention relates to macrocyclic compounds of Formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof or quaternary ammonium salts thereof wherein constituent members are provided hereinwith, as well as their compositions and methods of use, which are JAK/ALK inhibitors useful in the treatment of JAK/ALK-associated diseases including, for example, inflammatory and autoimmune disorders, as well as cancer.

  本发明涉及公式I的大环化合物，其药学上可接受的盐或季铵盐，其中组成成分在此提供，以及它们的组合物和使用方法，它们是JAK/ALK抑制剂，对于治疗JAK/ALK相关疾病，包括炎症和自身免疫性疾病以及癌症有用。
• Substituted tetrahydropyridine derivatives as IDO-1 inhibitors and uses thereof
  申请人：Alberta Research Chemicals Inc.

  公开号：US10858351B2

  公开（公告）日：2020-12-08

  Compounds of formula I that modulate or inhibit the enzymatic activity of indoleamine 2,3-dioxygenase, pharmaceutical compositions including such compounds and methods of treating diseases, conditions or disorders utilizing such compounds and compositions.

  调节或抑制吲哚胺-2,3-二氧化酶酶活性的式 I 化合物，包括此类化合物的药物组合物，以及利用此类化合物和组合物治疗疾病、病症或失调的方法。