tert-butyl 3,4-difluorobenzoate | 921212-14-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl 3,4-difluorobenzoate
• CAS: 921212-14-8
• 化学式: C₁₁H₁₂F₂O₂
• 分子量: 214.212
• InChiKey: IXBHWBUCIKWDNC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  248.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.155±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3,4-difluorobenzoate 在 magnesium sulfate 、 potassium carbonate 、 戴斯-马丁氧化剂 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (S)-4-(4-((4-(2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-5-yl)piperazin-1-yl)methyl)piperidin-1-yl)-3-fluorobenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Substituted quinoline-8-carbonitrile derivatives having androgen receptor degradation activity and uses thereof

  摘要：

  本公开涉及新颖化合物，含有这些化合物的药物组合物，以及它们在预防和治疗癌症及相关疾病和症状中的应用。在某些实施例中，本文披露的化合物具有雄激素受体降解活性。

  公开号：

  US10836749B1
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氟苯甲酸 、 N,N-二甲基甲酰胺二叔丁基缩醛 以 甲苯 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 tert-butyl 3,4-difluorobenzoate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/102767

  摘要：

  公开号：

文献信息

• MONOACYLGLYCEROL LIPASE INHIBITORS
  申请人：Stichting Het Nederlands Kanker Instituut- Antoni van Leeuwenhoek Ziekenhuis

  公开号：EP3875452A1

  公开（公告）日：2021-09-08

  Provided are compounds of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof: Also provided are compositions comprising compounds of formula (I). The compounds and compositions are also provided for use as medicaments, for example as medicaments useful in the treatment of a condition modulated by monoacylglycerol lipase (MAGL). Also provided are the use of compounds and compositions for the inhibition of monoacylglycerol lipase (MAGL).

  提供的是式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐或溶剂： 还提供了包含式(I)化合物的组合物。这些化合物和组合物还可用作药物，例如用于治疗由单酰基甘油脂酶（MAGL）调节的疾病的药物。还提供了利用这些化合物和组合物来抑制单酰基甘油脂酶（MAGL）的用途。
• NOVEL SUBSTITUTED QUINOLINE-8-CARBONITRILE DERIVATIVES WITH ANDROGEN RECEPTOR DEGRADATION ACTIVITY AND USES THEREOF
  申请人：ACCUTAR BIOTECHNOLOGY INC.

  公开号：US20210087171A1

  公开（公告）日：2021-03-25

  The present disclosure relates to novel compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds, and their use in prevention and treatment of cancer and related diseases and conditions. In some embodiments, the compounds disclosed herein exhibit androgen receptor degradation activity.

  本公开涉及新颖化合物、含有这些化合物的药物组合物，以及它们在预防和治疗癌症及相关疾病和状况中的用途。在某些实施例中，本文披露的化合物表现出雄激素受体降解活性。
• Regioselective Magnesiations of Fluorinated Arenes and Heteroarenes Using Magnesium‐ <i>bis</i> ‐Diisopropylamide (MBDA) in Hydrocarbons
  作者：Andreas Hess、Nurtalya Alandini、Yusuf C. Guersoy、Paul Knochel

  DOI：10.1002/anie.202206176

  日期：2022.7.18

  Various fluoro-substituted aromatics and heterocycles were magnesiated with the hydrocarbon-soluble organomagnesium amide (iPr2N)2Mg (magnesium-bis-diisopropylamide; MBDA) at non-cryogenic temperatures providing thermally stable arylmagnesium amides (or diheteroarylmagnesium amides in the case of heterocyclic substrates). Trapping reactions with typical electrophiles furnished polyfunctional fluoro-substituted

  各种氟取代的芳烃和杂环化合物在非低温温度下用烃溶性有机氨基镁 ( i Pr 2 N) 2 Mg（双二异丙基氨基镁；MBDA）镁化，提供热稳定的芳基氨基镁（或二杂芳基氨基镁）杂环底物）。与典型亲电试剂的捕获反应提供了多官能团氟取代的结构单元。
• Substituted quinoline-8-carbonitrile derivatives with androgen receptor degradation activity and uses thereof
  申请人：ACCUTAR BIOTECHNOLOGY INC.

  公开号：US11535606B2

  公开（公告）日：2022-12-27

  The present disclosure relates to novel compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds, and their use in prevention and treatment of cancer and related diseases and conditions. In some embodiments, the compounds disclosed herein exhibit androgen receptor degradation activity.

  本公开涉及新型化合物、含有此类化合物的药物组合物及其在预防和治疗癌症及相关疾病和病症中的用途。在某些实施方案中，本文公开的化合物具有雄激素受体降解活性。
• PIPERIDINE DERIVATIVES, THEIR PROCESS FOR PREPARATION, THEIR USE AS THERAPEUTIC AGENTS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1994002A1

  公开（公告）日：2008-11-26