(6-chloro-5-cyano-2-methylsulfanyl-pyrimidin-4-ylsulfanyl)-acetic acid ethyl ester | 945001-14-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (6-chloro-5-cyano-2-methylsulfanyl-pyrimidin-4-ylsulfanyl)-acetic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl (6-chloro-5-cyano-2-methylsulfanylpyrimidin-4-ylsulfanyl)acetate；Ethyl (6-chloro-5-cyano-2-methylsulfanylpyrimidin-4-ylsulfanyl)acetate；ethyl 2-(6-chloro-5-cyano-2-methylsulfanylpyrimidin-4-yl)sulfanylacetate
• CAS: 945001-14-9
• 化学式: C₁₀H₁₀ClN₃O₂S₂
• 分子量: 303.793
• InChiKey: YHCIUASKTRVLKD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6-chloro-5-cyano-2-methylsulfanyl-pyrimidin-4-ylsulfanyl)-acetic acid ethyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 5-Amino-4-chloro-2-methylthieno<2,3-d>pyrimidin-6-carbonsaeureethylester
  参考文献：
  名称：

  [EN] ALKOXY-THIENOPYRIMIDINES AS TGF-BETA RECEPTOR KINASE MODULATORS
  [FR] ALCOXYTHIÉNOPYRIMIDINES COMME MODULATEURS DE RÉCEPTEURS KINASES DE TGF-BÊTA

  摘要：

  化合物公式（I）中R1和R2的含义如权利要求1所述，是TGF-beta受体I激酶的抑制剂，可用于治疗肿瘤等疾病。

  公开号：

  WO2010149257A1
• 作为产物：
  描述：

  巯基乙酸乙酯 、 4,6-二氯-5-氰基-2-甲硫基嘧啶 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 (6-chloro-5-cyano-2-methylsulfanyl-pyrimidin-4-ylsulfanyl)-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] ALKOXY-THIENOPYRIMIDINES AS TGF-BETA RECEPTOR KINASE MODULATORS
  [FR] ALCOXYTHIÉNOPYRIMIDINES COMME MODULATEURS DE RÉCEPTEURS KINASES DE TGF-BÊTA

  摘要：

  化合物公式（I）中R1和R2的含义如权利要求1所述，是TGF-beta受体I激酶的抑制剂，可用于治疗肿瘤等疾病。

  公开号：

  WO2010149257A1

文献信息

• Inhibitors of TNFalpha, PDE4 and B-RAF, compositions thereof and methods of use therewith
  申请人：McKenna M. Jeffrey

  公开号：US20080004271A1

  公开（公告）日：2008-01-03

  Provided herein are compounds having TNFα and/or PDE4 and/or B-RAF inhibitory activity, and compositions thereof. In particular, provided herein are compounds of the formula I: and pharmaceutically acceptable salts, solvates, hydrates, clathrates, stereoisomers, polymorphs and prodrugs thereof, wherein Ar, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , n and Z are as described herein. Further provided herein are methods for treating or preventing various diseases and disorders by administering to a patient one or more TNFα and/or PDE4 and/or B-RAF inhibitors. In particular, provided herein are methods for preventing or treating cancer, inflammatory disorders, cognition and memory disorders and autoimmune disorders, or one or more symptoms thereof by administering to a patient one or more TNFα and/or PDE4 and/or B-RAF inhibitors.

  本文提供具有TNFα和/或PDE4和/或B-RAF抑制活性的化合物及其组合物。特别地，本文提供了式I的化合物：以及其药学上可接受的盐、溶剂化合物、水合物、包合物、立体异构体、多晶形和前药，其中Ar、R1、R2、R3、R4、n和Z如本文所述。此外，本文提供了通过向患者给予一种或多种TNFα和/或PDE4和/或B-RAF抑制剂来治疗或预防各种疾病和疾病的方法。特别地，本文提供了通过向患者给予一种或多种TNFα和/或PDE4和/或B-RAF抑制剂来预防或治疗癌症、炎症性疾病、认知和记忆障碍和自身免疫性疾病或其一种或多种症状的方法。
• ALKOXY-THIENOPYRIMIDINES AS TGF-BETA RECEPTOR KINASE MODULATORS
  申请人：Hoelzemann Guenter

  公开号：US20120101095A1

  公开（公告）日：2012-04-26

  Novel alkoxy-thienopyrimidine derivatives of formula (I) wherein R 1 and R 2 have the meaning according to claim 1, are inhibitors of TGF-beta receptor I kinase, and can be employed, inter alia, for the treatment of tumors.

  式(I)的新型烷氧基噻唑嘧啶衍生物，其中R1和R2的含义根据权利要求1所述，是TGF-beta受体I激酶的抑制剂，可用于治疗肿瘤等疾病。
• [EN] INHIBITORS OF TNFa, PDE4 AND B-RAF, COMPOSITIONS THEREOF AND METHODS OF USE THEREWITH<br/>[FR] INHIBITEURS DE TNFa, DE PDE4 ET DE B-RAF, COMPOSITIONS COMPRENANT CES INHIBITEURS ET MÉTHODES D'UTILISATION ASSOCIÉES
  申请人：SIGNAL PHARM LLC

  公开号：WO2007084560A3

  公开（公告）日：2007-09-20
• INHIBITORS OF TNF ALPHA , PDE4 AND B-RAF, COMPOSITIONS THEREOF AND METHODS OF USE THEREWITH
  申请人：Signal Pharmaceuticals LLC

  公开号：EP1984377A2

  公开（公告）日：2008-10-29