6-bromo-2-{2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethyl}-1H-benz[de]isoquinoline-1,3(2H)-dione | 1562520-17-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-bromo-2-{2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethyl}-1H-benz[de]isoquinoline-1,3(2H)-dione
• 英文别名: N-(3,6,9-trioxadecyl)-4-bromo-1,8-naphthalimide
• CAS: 1562520-17-5
• 化学式: C₁₉H₂₀BrNO₅
• 分子量: 422.276
• InChiKey: LTJYUJNXGQVVJS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  540.9±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.445±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.88
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  65.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-2-{2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethyl}-1H-benz[de]isoquinoline-1,3(2H)-dione 在 一水合肼 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以97%的产率得到6-hydrazinyl-2-[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethyl]benzo[de]isoquinoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  一种检测甲醛的荧光探针及其制备方法与应 用

  摘要：

  本发明公开了一种检测甲醛的荧光探针及其制备方法与应用。本发明提供的用于检测甲醛的荧光探针的结构如式I所示。本发明同时提供了式I所示化合物的制备方法。本发明提供的用于检测甲醛的试剂盒，包括式I所示化合物和溶剂。本发明提供的萘酰亚胺类染料的“关‑开”型甲醛探针及其专用检测试剂盒对甲醛溶液具有良好的响应，能够实现对细胞内甲醛的检测，具有操作简便，成本低廉，响应灵敏，易于推广和应用等优点。

  公开号：

  CN105542756B
• 作为产物：
  描述：

  叠氮三甘醇单甲醚 在 水 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 6-bromo-2-{2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethyl}-1H-benz[de]isoquinoline-1,3(2H)-dione
  参考文献：
  名称：

  通过电荷中性卤素和硫属元素键合折叠体受体识别水中的阴离子

  摘要：

  首次展示了一种使用电荷中性 σ 孔卤素和硫属元素键合无环主体识别水中阴离子的新策略。利用卤素和硫属元素键供体原子的固有疏水性，集成到包含亲水功能的折叠体结构分子框架中，构建了一系列水溶性受体用于阴离子识别研究。对一系列阴离子进行的等温滴定量热 (ITC) 结合研究表明，受体对大的弱水合阴离子（如 I- 和 ReO4-）表现出非常强的选择性结合。这是通过形成 2:1 的主客体化学计量复杂组件来实现的，从而产生由协同、多齿、会聚的 σ 空穴供体稳定的封装阴离子，如在水中进行的分子动力学模拟所示。重要的是，多个 σ-hole-阴离子相互作用和疏水塌陷的组合导致水中的 I-亲和力超过所有已知的 σ-hole 受体，包括阳离子系统（β2 高达 1.68 × 1011 M-2）。此外，将纯水中全硫属键阴离子受体的第一个例子的阴离子结合亲和力和选择性趋势与卤素键和氢键受体类似物进行了比较。这些结果进一步

  DOI：

  10.1021/jacs.9b00148

文献信息

• Synthesis, Photophysical Properties and Incorporation of a Highly Emissive and Environment-Sensitive Uridine Analogue Based on the Lucifer Chromophore
  作者：Arun A. Tanpure、Seergazhi G. Srivatsan

  DOI：10.1002/cbic.201402052

  日期：2014.6.16

  Green fluorescent nucleoside: A highly emissive uridine analogue containing the Lucifer chromophore at the 5‐position of uracil was incorporated into oligonucleotides. It retains appreciable fluorescence and is sensitive to the neighbouring base environment, both its adjacent bases and its partner on the complementary strand in duplexes.

  绿色荧光核苷：一种高发射尿苷类似物，在尿嘧啶的5位上含有Lucifer发色团。它保留了可观的荧光，并且对邻近的碱基环境，邻近的碱基以及双链体中互补链上的伴侣均敏感。
• An aryl-triazole foldamer containing a 1,8-naphthalimide fluorescent motif for monitoring and enhancing the anion-induced folding
  作者：Ling Yang、Ying Wang、Yanke Che、Hua Jiang

  DOI：10.1039/c7ob01736g

  日期：——

  A 1,8-naphthalimide fluorescent motif was found to facilitate folding and to largely enhance halogen anion binding for an aryl-triazole foldamer.

  发现一种1,8-萘酰亚胺荧光基团有助于折叠并大大增强芳基-三唑折叠体对卤素阴离子的结合能力。
• Ground-State Elevation Approach To Suppress Side Reactions in Gold-Sensing Systems Based on Alkyne Activation
  作者：Hyewon Seo、Mi Eun Jun、Koteeswari Ranganathan、Kyung-Ha Lee、Kyong-Tai Kim、Woocherl Lim、Young Min Rhee、Kyo Han Ahn

  DOI：10.1021/ol5001389

  日期：2014.3.7

  A novel approach to suppress the side reactions observed in the reaction-based gold-sensing systems based on the alkyne activation is disclosed. By elevating steric strain around the reaction site, the gold ion promoted ring-opening process in rhodamine-lactam probes is significantly accelerated, which also leads to suppression of those possible side reactions. As a result, the probes show very high sensitivity in addition to excellent selectivity toward gold species. Furthermore, bioimaging of gold species in live cells was demonstrated with a FRET version.