4-(diisopropylphosphino)butyronitrile | 139936-83-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦及其衍生物
• 英文名称: 4-(diisopropylphosphino)butyronitrile
• 英文别名: 4-Di(propan-2-yl)phosphanylbutanenitrile
• CAS: 139936-83-7
• 化学式: C₁₀H₂₀NP
• 分子量: 185.249
• InChiKey: SACYBKSTUITCTB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dihydrogen tetrachloropalladate(II) 、 4-(diisopropylphosphino)butyronitrile 以 乙醇 为溶剂， 以92%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  膦基烷基腈：合成和协调与钯中心/膦基烷基腈：钯中心的合成和协调行为

  摘要：

  膦基烷基腈 R2P-(CH2)n-CN {R = 异丙基 (ipr), 苯基 (ph), 环己基 (chex), n = 3, 6, 10} 已从相应的仲膦以简单的三步合成开始制备. 所有新化合物均通过其 1H -、13C 和 31P NMR 数据进行表征。这些新的 P、N 配体中的一些用于制备配合物 [{R2P-(CH2)n-CN}2PdCl2]，这些配合物也通过它们的 NMR 数据进行了鉴定。另外三种衍生物的晶体结构，[{ipr2P-(CH2)3-CN}2PdCl2] 7a, [{ph2P-(CH2)3-CN}2PdCl2) 7b 和 [{ph2P-(CH2)6-CN} 2PdCl2]8b 是通过 X 射线分析确定的。发现这些配合物中膦基烷基腈的配位模式为 P 键合，导致反式构型。以 5a 为配体的钯催化剂在丁二烯和二氧化碳的共聚低聚反应中表现出很高的活性。

  DOI：

  10.1515/znb-1996-0706
• 作为产物：
  描述：

  二异丙基磷化氢 在 甲基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙腈 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 4-(diisopropylphosphino)butyronitrile
  参考文献：
  名称：

  膦基烷基腈：合成和协调与钯中心/膦基烷基腈：钯中心的合成和协调行为

  摘要：

  膦基烷基腈 R2P-(CH2)n-CN {R = 异丙基 (ipr), 苯基 (ph), 环己基 (chex), n = 3, 6, 10} 已从相应的仲膦以简单的三步合成开始制备. 所有新化合物均通过其 1H -、13C 和 31P NMR 数据进行表征。这些新的 P、N 配体中的一些用于制备配合物 [{R2P-(CH2)n-CN}2PdCl2]，这些配合物也通过它们的 NMR 数据进行了鉴定。另外三种衍生物的晶体结构，[{ipr2P-(CH2)3-CN}2PdCl2] 7a, [{ph2P-(CH2)3-CN}2PdCl2) 7b 和 [{ph2P-(CH2)6-CN} 2PdCl2]8b 是通过 X 射线分析确定的。发现这些配合物中膦基烷基腈的配位模式为 P 键合，导致反式构型。以 5a 为配体的钯催化剂在丁二烯和二氧化碳的共聚低聚反应中表现出很高的活性。

  DOI：

  10.1515/znb-1996-0706

文献信息

• Wolfsberger, Werner; Burkart, Wolfgang; Werner, Helmut, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1992, vol. 47, # 2, p. 155 - 161
  作者：Wolfsberger, Werner、Burkart, Wolfgang、Werner, Helmut

  DOI：——

  日期：——