2-(2-cyanoethyl)isothiouronium bromide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 异硫脲类
• 英文名称: 2-(2-cyanoethyl)isothiouronium bromide
• 英文别名: S-(2-cyanoethyl)isothiourea hydrobromide；2-Cyanoethyl imidothiocarbamate hydrobromide；2-cyanoethyl carbamimidothioate;hydrobromide
• 化学式: BrH*C₄H₇N₃S
• 分子量: 210.098
• InChiKey: GNAHHHCCVUOBED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  99
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-cyanoethyl)isothiouronium bromide 在 sodium hydroxide 、 硫酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.75h， 以35%的产率得到2-氰基乙硫醇
  参考文献：
  名称：

  N8-糖基化的8-氮杂嘌呤和甲基化的嘌呤核糖核酸酶：碱基配对性质的合成和研究。

  摘要：

  在此报告中，我们介绍了N8-糖基化的8-氮杂-2-甲基次黄嘌呤和8-氮杂6-硫代次黄嘌呤2'-脱氧核苷以及甲基化2'-脱氧nebularine衍生物的合成。研究了每个修饰的和规范的核碱基之间的体外碱基配对特性。如Tm所证明的，将修饰的碱基掺入DNA中，除少数例外，导致双链体的稳定性低。本报告中研究的修饰碱基优先被T（对于N8-糖基化的8-氮杂-2-甲基次黄嘌呤和甲基化嘌呤）和G（N8-糖基化的8-氮杂-2-甲基次黄嘌呤）识别。N8-糖基化的8-氮杂-6-硫代次黄嘌呤和N9-糖基化的2-甲基-6-硫代次黄嘌呤（X2：X6）之间形成的碱基对在一定程度上显示出正交相互作用。根据Tm研究，

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b01576
• 作为产物：
  描述：

  3-溴丙腈 、 硫脲 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 水 为溶剂， 以84%的产率得到2-(2-cyanoethyl)isothiouronium bromide
  参考文献：
  名称：

  N8-糖基化的8-氮杂嘌呤和甲基化的嘌呤核糖核酸酶：碱基配对性质的合成和研究。

  摘要：

  在此报告中，我们介绍了N8-糖基化的8-氮杂-2-甲基次黄嘌呤和8-氮杂6-硫代次黄嘌呤2'-脱氧核苷以及甲基化2'-脱氧nebularine衍生物的合成。研究了每个修饰的和规范的核碱基之间的体外碱基配对特性。如Tm所证明的，将修饰的碱基掺入DNA中，除少数例外，导致双链体的稳定性低。本报告中研究的修饰碱基优先被T（对于N8-糖基化的8-氮杂-2-甲基次黄嘌呤和甲基化嘌呤）和G（N8-糖基化的8-氮杂-2-甲基次黄嘌呤）识别。N8-糖基化的8-氮杂-6-硫代次黄嘌呤和N9-糖基化的2-甲基-6-硫代次黄嘌呤（X2：X6）之间形成的碱基对在一定程度上显示出正交相互作用。根据Tm研究，

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b01576

文献信息

• Efficient Synthesis of One‐ and Two‐Dimensional Multimetallic Gold–Bis(dithiolene) Complexes
  作者：Michihisa Murata、Shoji Kaji、Hidetaka Nishimura、Atsushi Wakamiya、Yasujiro Murata

  DOI：10.1002/ejic.201600595

  日期：2016.7

  Multimetallic complexes having π-conjugated dithiolate ligands have recently received attention because of their unique solid-state properties. Reported herein are efficient and versatile routes for the synthesis of structurally well-defined multimetallic gold–bis(dithiolene) complexes. A dichlorogold(III) complex having a benzene-1,2-dithiolate ligand was prepared as a key terminal unit. A one-dimensional

  具有 π 共轭二硫醇配体的多金属配合物由于其独特的固态特性而最近受到关注。本文报道了合成结构明确的多金属金-双（二硫烯）配合物的有效且通用的途径。制备了具有苯-1,2-二硫醇配体的二氯金(III)配合物作为关键末端单元。通过使用苯-1,2,4,5-四硫醇盐作为桥连配体，以良好的收率合成了一维双金属金配合物。此外，通过使用苯六硫醇作为桥连配体，该策略被应用于合成具有星爆结构的二维三金属配合物。X 射线衍射分析明确证实了阴离子配合物的固态结构。
• Ryazantsev, G. B.; Lys, Ya. I.; Fedoseev, V. M., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1991, vol. 27, # 5, p. 776 - 779
  作者：Ryazantsev, G. B.、Lys, Ya. I.、Fedoseev, V. M.

  DOI：——

  日期：——
• Ryazantsev, G. B.; Shaposhnikov, A. V.; Fedoseev, V. M., Russian Journal of Organic Chemistry, 1993, vol. 29, # 11.1, p. 1777 - 1782
  作者：Ryazantsev, G. B.、Shaposhnikov, A. V.、Fedoseev, V. M.

  DOI：——

  日期：——
• <i>N</i>⁸-Glycosylated 8-Azapurine and Methylated Purine Nucleobases: Synthesis and Study of Base Pairing Properties
  作者：Piotr Leonczak、Puneet Srivastava、Omprakash Bande、Guy Schepers、Eveline Lescrinier、Piet Herdewijn

  DOI：10.1021/acs.joc.9b01576

  日期：2019.11.1

  In this report, we present the synthesis of N8-glycosylated 8-aza-2-methylhypoxanthine and 8-aza-6-thiohypoxanthine 2'-deoxynucleosides as well as methylated 2'-deoxynebularine derivatives. In vitro base pairing properties between each modified and canonical nucleobase were studied. As demonstrated by Tm, incorporation of the modified bases in DNA resulted, with few exceptions, in low stability of

  在此报告中，我们介绍了N8-糖基化的8-氮杂-2-甲基次黄嘌呤和8-氮杂6-硫代次黄嘌呤2'-脱氧核苷以及甲基化2'-脱氧nebularine衍生物的合成。研究了每个修饰的和规范的核碱基之间的体外碱基配对特性。如Tm所证明的，将修饰的碱基掺入DNA中，除少数例外，导致双链体的稳定性低。本报告中研究的修饰碱基优先被T（对于N8-糖基化的8-氮杂-2-甲基次黄嘌呤和甲基化嘌呤）和G（N8-糖基化的8-氮杂-2-甲基次黄嘌呤）识别。N8-糖基化的8-氮杂-6-硫代次黄嘌呤和N9-糖基化的2-甲基-6-硫代次黄嘌呤（X2：X6）之间形成的碱基对在一定程度上显示出正交相互作用。根据Tm研究，