2-amino-6-((diethylamino)methyl)phenol | 147197-23-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-amino-6-((diethylamino)methyl)phenol
• 英文别名: 2-Amino-6-(diethylaminomethyl)phenol
• CAS: 147197-23-7
• 化学式: C₁₁H₁₈N₂O
• 分子量: 194.277
• InChiKey: AETCXECFKOVOQG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  293.2±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.080±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  49.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-2-(三氟甲基)喹啉 、 2-amino-6-((diethylamino)methyl)phenol 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以0.10 g的产率得到6-(diethylaminomethyl)-2-(2'-trifluoromethylquinolin-4'-ylamino)phenol
  参考文献：
  名称：

  Barlin, Gordon B.; Nguyen, Trang M. T.; Kotecka, Barbara, Australian Journal of Chemistry, 1993, vol. 46, # 1, p. 21 - 29

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-diethylaminomethyl-6-nitrophenol 在 镍 氨 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以0.46 g的产率得到2-amino-6-((diethylamino)methyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  Barlin, Gordon B.; Nguyen, Trang M. T.; Kotecka, Barbara, Australian Journal of Chemistry, 1993, vol. 46, # 1, p. 21 - 29

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Probing the activity of a non-oxime reactivator for acetylcholinesterase inhibited by organophosphorus nerve agents
  作者：C. Linn Cadieux、Haoyu Wang、Yuchen Zhang、Jeffrey A. Koenig、Tsung-Ming Shih、John McDonough、John Koh、Douglas Cerasoli

  DOI：10.1016/j.cbi.2016.04.002

  日期：2016.11

  in vitro against nerve agent-inhibited recombinant human AChE. The inhibitory and reactivation potentials of ADOC were determined with native AChE and AChE inhibited with tabun, sarin, soman, cyclosarin, VX, or VR and then compared to those of 2PAM. Several structural analogs of ADOC were used to probe the reactivation mechanism of the molecule. Finally, guinea pigs were used to examine the protective

  目前针对神经毒症中毒的现场治疗方法包括阿托品（一种乙酰胆碱受体拮抗剂）和吡咯肟（2PAM），一种乙酰胆碱酯酶（AChE）的小分子激活剂。2PAM通过结合神经药的磷中心上的肟部分的直接亲核攻击，重新激活神经药抑制的AChE。由于存在永久充电的吡啶鎓基序，因此认为2PAM不能穿过血脑屏障，因此不能直接在大脑的神经元连接处起作用。在这项研究中，ADOC是一种最初使用杀虫剂抑制的AChE鉴定的非永久带电荷的非肟分子，其体外特征是抗神经药抑制的重组人AChE。用天然AChE测定ADOC的抑制和再活化潜能，并用塔邦，沙林，梭曼，环沙林，VX或VR抑制AChE，然后将其与2PAM进行比较。ADOC的几种结构类似物被用来探测分子的再激活机制。最后，用豚鼠检查该化合物暴露于沙林后的保护效果。两者的结果在体外和体内测试将在以后的小分子再活化的设计是有用的。