(2-吗啉嘧啶-5-基)甲基胺 | 944899-76-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: (2-吗啉嘧啶-5-基)甲基胺
• 英文名称: C-(2-Morpholin-4-yl-pyrimidin-5-yl)-methylamine
• 英文别名: (2-morpholinopyrimidin-5-yl)methylamine；(2-morpholin-4-ylpyrimidin-5-yl)methanamine
• CAS: 944899-76-7
• 化学式: C₉H₁₄N₄O
• mdl: MFCD10696914
• 分子量: 194.236
• InChiKey: ZRVZFCDHVHWOIY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  399.2±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.220±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.555
• 拓扑面积：
  64.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-吗啉嘧啶-5-基)甲基胺 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 sodium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2‐(4‐{[(2‐morpholinopyrimidin‐5‐yl)methyl]amino}quinazolin‐2‐yl)phenol
  参考文献：
  名称：

  新型生物活性2-苯基-4-氨基嘧啶衍生物作为EGFRDel19/T790M/C797S抑制剂用于治疗非小细胞肺癌

  摘要：

  表皮生长因子受体（EGFR）的过度表达与非小细胞肺癌（NSCLC）的发展有关。因此，EGFR是治疗NSCLC的有效药物靶点，目前正在研究开发第四代EGFR抑制剂以克服T790M/C797S突变介导的耐药性。本研究基于Angew2017-7634-1与EGFR T790M/C797S的结合模型，设计并合成了多个系列的2-苯基-4-氨基嘧啶衍生物。评估这些化合物的生物活性，结果表明化合物A23能够有效抑制Ba/F3-EGFR Del19/T790M/C797S和H1975-EGFR L858R/T790M细胞的增殖，IC 50分别为0.22±0.07和0.52±分别为0.03μM。同时，还评估了A23针对EGFR L858R/T790M和EGFR Del19/T790M/C797S的激酶活性，IC 50分别为0.33和0.133 μM。此外，化合物A23在H1975异种移植模型中进一步得到了显着的体内肿瘤生长抑制作用，达到25

  DOI：

  10.1002/ardp.202300460
• 作为产物：
  描述：

  2‐morpholinopyrimidine‐5‐carbonitrile 在 nickel/aluminium alloy 、 一水合肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (2-吗啉嘧啶-5-基)甲基胺
  参考文献：
  名称：

  新型生物活性2-苯基-4-氨基嘧啶衍生物作为EGFRDel19/T790M/C797S抑制剂用于治疗非小细胞肺癌

  摘要：

  表皮生长因子受体（EGFR）的过度表达与非小细胞肺癌（NSCLC）的发展有关。因此，EGFR是治疗NSCLC的有效药物靶点，目前正在研究开发第四代EGFR抑制剂以克服T790M/C797S突变介导的耐药性。本研究基于Angew2017-7634-1与EGFR T790M/C797S的结合模型，设计并合成了多个系列的2-苯基-4-氨基嘧啶衍生物。评估这些化合物的生物活性，结果表明化合物A23能够有效抑制Ba/F3-EGFR Del19/T790M/C797S和H1975-EGFR L858R/T790M细胞的增殖，IC 50分别为0.22±0.07和0.52±分别为0.03μM。同时，还评估了A23针对EGFR L858R/T790M和EGFR Del19/T790M/C797S的激酶活性，IC 50分别为0.33和0.133 μM。此外，化合物A23在H1975异种移植模型中进一步得到了显着的体内肿瘤生长抑制作用，达到25

  DOI：

  10.1002/ardp.202300460

文献信息

• [EN] AZAINDAZOLE COMPOUNDS AS CCR1 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS AZAINDAZOLE EN TANT QU'ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS CCR1
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2010036632A1

  公开（公告）日：2010-04-01

  Disclosed are compounds of the formula (I), useful for treating a variety of diseases and disorders that are mediated or sustained through the activity of CCR1 including autoimmune diseases, such as rheumatoid arthritis and multiple sclerosis. Also disclosed are methods of making and methods of using same.

  公开的是化合物的公式（I），用于治疗通过CCR1活性介导或维持的多种疾病和疾病，包括自身免疫性疾病，如风湿性关节炎和多发性硬化症。还公开了制备方法和使用方法。
• Discovery of novel heteroarylmethylcarbamodithioates as potent anticancer agents: Synthesis, structure-activity relationship analysis and biological evaluation
  作者：Ying-Bo Li、Xu Yan、Ri-Dong Li、Peng Liu、Shao-Qian Sun、Xin Wang、Jing-Rong Cui、De-Min Zhou、Ze-Mei Ge、Run-Tao Li

  DOI：10.1016/j.ejmech.2016.02.015

  日期：2016.4

  further mechanistic study showed that it induced apoptosis and cell cycle arrest through disrupting spindle assembly in mitotic progression, indicating these synthesized dithiocarbamates represented a novel series of anti-cancer compounds targeting mitosis.

  设计，合成和评估了一系列基于铅化合物10结构的新类似物，它们针对四种选定的人类癌细胞系（HL-60，Bel-7402，SK-BR-3和MDA）的体外抗癌活性-MB-468）。与铅化合物10相比，几种合成的化合物表现出改善的抗癌活性。其中，1,3,4-恶二唑类似物17o对Bel-7402，SK-BR-3和MDA-MB-468细胞表现出最高的生物活性，IC 50值分别为1.23、0.58和4.29μM。值得注意的是17o具有对癌细胞的有效抗增殖活性，对非恶性细胞的细胞毒性相对较小。进一步的机理研究表明，它通过破坏有丝分裂进程中的纺锤体组装诱导细胞凋亡和细胞周期停滞，表明这些合成的二硫代氨基甲酸酯代表了一系列针对有丝分裂的新型抗癌化合物。
• Azaindazole Compounds As CCR1 Receptor Antagonists
  申请人：COOK Brian Nicholas

  公开号：US20100093724A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  Disclosed are compounds of the formula (I), useful for treating a variety of diseases and disorders that are mediated or sustained through the activity of CCR1 including autoimmune diseases, such as rheumatoid arthritis and multiple sclerosis. Also disclosed are methods of making and methods of using same.

  本发明涉及式(I)化合物，其可用于治疗多种疾病和障碍，这些疾病和障碍是通过CCR1的活性介导或维持的，包括自身免疫性疾病，如类风湿性关节炎和多发性硬化症。同时，本发明还涉及制备方法和使用方法。
• Pyridinyl Compounds Useful As Intermediates
  申请人：COOK Brian Nicholas

  公开号：US20120136158A1

  公开（公告）日：2012-05-31

  Disclosed are compounds of the formula (I), useful for treating a variety of diseases and disorders that are mediated or sustained through the activity of CCR1 including autoimmune diseases, such as rheumatoid arthritis and multiple sclerosis. Also disclosed are intermediates thereof, and methods of making and methods of using same.

  本发明涉及一种式(I)的化合物，可用于治疗多种通过CCR1活性介导或维持的疾病和障碍，包括自身免疫性疾病，例如类风湿性关节炎和多发性硬化症。本发明还涉及其中间体，以及制备和使用它们的方法。
• NOVEL JNK INHIBITORS
  申请人：Reddy Panduranga Adulla P.

  公开号：US20100298314A1

  公开（公告）日：2010-11-25

  Disclosed are substituted imidazo[1,2-a]pyridines, imidazo[1,2-a]pyrazines, imidazo[1,2-c]pyrimidines and imidazo[1,2-d]triazines compounds of the formula: (1.0) Also disclosed are methods for treating JNK1 and ERK mediated diseases using the compounds of formula 1.0.

  本发明涉及代替的咪唑[1,2-a]吡啶，咪唑[1,2-a]吡嗪，咪唑[1,2-c]嘧啶和咪唑[1,2-d]三嗪化合物，其化学式为：（1.0）。本发明还涉及使用化合物1.0治疗JNK1和ERK介导的疾病的方法。