diethyl <(benzhydrylideneamino cyclohex-2-enyl)methyl>phosphonate | 122570-95-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diethyl <(benzhydrylideneamino cyclohex-2-enyl)methyl>phosphonate
• 英文别名: N-[cyclohex-2-en-1-yl(diethoxyphosphoryl)methyl]-1,1-diphenylmethanimine
• CAS: 122570-95-0
• 化学式: C₂₄H₃₀NO₃P
• 分子量: 411.481
• InChiKey: ATYFCSBMTGKTBQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.47
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  47.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl <(benzhydrylideneamino cyclohex-2-enyl)methyl>phosphonate 在 盐酸 作用下， 反应 24.0h， 以80%的产率得到diethyl <(amino cyclohex-2-enyl)methyl>phosphonate
  参考文献：
  名称：

  通过二乙基氨基甲基膦酸酯席夫碱的Pd（O）烷基化合成α-氨基膦酸。

  摘要：

  γ，δ不饱和α -氨基膦酸由席夫碱的烷基化获得，在钯催化剂存在下在THF或DME中性或碱性条件下的存在下，使用烯丙基碳酸酯，酯或卤化物（50-80％产率）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80546-8
• 作为产物：
  描述：

  二苯甲酮亚胺 在 bis[1,2-bis(diphenylphosphino)ethane]palladium(0) 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 diethyl <(benzhydrylideneamino cyclohex-2-enyl)methyl>phosphonate
  参考文献：
  名称：

  通过二乙基氨基甲基膦酸酯席夫碱的Pd（O）烷基化合成α-氨基膦酸。

  摘要：

  γ，δ不饱和α -氨基膦酸由席夫碱的烷基化获得，在钯催化剂存在下在THF或DME中性或碱性条件下的存在下，使用烯丙基碳酸酯，酯或卤化物（50-80％产率）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80546-8

文献信息

• Genet, J. P.; Uziel, J.; Juge, S., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1990, vol. 51/52, p. 883
  作者：Genet, J. P.、Uziel, J.、Juge, S.

  DOI：——

  日期：——
• Genet, J. P.; Juge, S.; Besnier, I., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1990, # 6, p. 781 - 786
  作者：Genet, J. P.、Juge, S.、Besnier, I.、Uziel, J.、Ferroud, D.、et al.

  DOI：——

  日期：——
• α-Aminophosphonate derivatives as nucleophiles in diastereoselective and enantioselective palladium catalysed allylic substitution reactions
  作者：I Craig Baldwin、Jonathan MJ Williams、R Paul Beckett

  DOI：10.1016/0957-4166(95)00059-x

  日期：1995.3

  The palladium catalysed reaction between allyl acetates and Schiff base derivatives of alpha-aminophosphonates is reported. For suitable substrates, the observed diastereoselectivities (up to 87:13) and enantioselectivities (>96% eel are high.
• Diels-Alder reactions of 2-azadienes. Diastereoselective syntheses of 2-azabicyclo[2.2.2]octan-2-ones and of 2,3,4-substituted cyclohexanones.
  作者：M. Rivera、H. Lamy-Schelkens、F. Sainte、K. Mbiya、L. Ghosez

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)80550-x

  日期：1988.1
• GENET, J. P.;JUGE, S.;BESNIER, I.;UZIEL, J.;FERROUD, D.;KARDOS, N.;ACHI, +, BULL. SOC. CHIM. FR,(1990) N, C. 781-786
  作者：GENET, J. P.、JUGE, S.、BESNIER, I.、UZIEL, J.、FERROUD, D.、KARDOS, N.、ACHI, +

  DOI：——

  日期：——