significantly-reduced tox-icity, but the mechanism of H2S release from thioamides remains unclear. Herein, we reported the synthesis and evaluation of a class of thioamide-derived sulfenyl thiocarbamates (SulfenylTCMs) that function as a new class of H2S donors. These com-pounds are efficiently activated by cellular thiols to release carbonyl sulfide (COS), which is quickly converted to H2S by car-bonic
硫化氢 (
H2S) 是一种重要的信号分子,在各种生理和病理过程中提供保护活性。在不同类型的 供体化合物中,
硫代
酰胺由于预先与非甾体抗炎药 (N
SAID) 结合以获得毒性显着降低的 -N
SAID 杂化物而受到关注,但
硫代
酰胺释放 的机制还不清楚。在此,我们报道了一类
硫代
酰胺衍生的
硫基
硫代
氨基甲酸酯 (SulfenylTCMs) 的合成和评估,其作为一类新的 供体。这些化合物被细胞
硫醇有效激活以释放
硫化羰 (C
OS),
硫化羰 (C
OS) 被
碳酸酐酶 (CA) 迅速转化为 。此外,通过机理研究,我们确定不依赖于 C
OS 的 释放途径也是有效的。与基于
硫代
酰胺的母体供体相比,SulfenylTCM 表现出高达 90% 的出色 释放效率,并通过机械定义明确的途径发挥作用。此外,我们证明
硫磺基
硫代
氨基甲酸酯基团很容易连接到常见的 N
SAIDs,如
萘普生,以产生