摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2,3-bis(4-methoxyphenyl)-5,5-dimethylcyclopenta-1,3-diene | 90407-65-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,3-bis(4-methoxyphenyl)-5,5-dimethylcyclopenta-1,3-diene
英文别名
1-Methoxy-4-[5-(4-methoxyphenyl)-3,3-dimethylcyclopenta-1,4-dien-1-yl]benzene
2,3-bis(4-methoxyphenyl)-5,5-dimethylcyclopenta-1,3-diene化学式
CAS
90407-65-1
化学式
C21H22O2
mdl
——
分子量
306.404
InChiKey
NMYPBSRCFAGYLM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Trifluoromethyl-substituted Norbornadiene, Useful Solar Energy Material
    作者:Takabumi Nagai、Ikuko Takahashi、Miwa Shimada
    DOI:10.1246/cl.1999.897
    日期:1999.9
    Trifluoromethyl (CF3)-substituted NBD derivatives, which not only produce thermally stable QC derivatives but also absorb visible light efficiently, were synthesized. These NBD derivatives exhibited efficient fatigue resistance.
    三氟甲基(CF3)取代的NBD衍生物已被合成,这些衍生物不仅能够产生热稳定的量子点衍生物,还能高效吸收可见光。这些NBD衍生物表现出高效的抗疲劳性能。
  • Trifluoromethyl-Substituted Donor–Acceptor Norbornadiene, Useful Solar Energy Material
    作者:Takabumi Nagai、Kazuhisa Fujii、Ikuko Takahashi、Miwa Shimada
    DOI:10.1246/bcsj.74.1673
    日期:2001.9
    Trifluoromethyl (CF3)-substituted donor–acceptor norbornadiene (NBD) derivatives were synthesized. The photoisomerization of CF3-NBD derivatives proceeded smoothly. The thermal stability of quadricyclane (QC) derivatives obtained from CF3-NBD derivatives was examined, and it was found that the CF3 group increased the thermal stability of the QC derivatives. Furthermore, CF3-NBD derivatives exhibited efficient fatigue resistance.
    合成了三氟甲基(CF3)取代的供体-受体诺氏二烯(NBD)衍生物。CF3-NBD衍生物的光异构化过程顺利进行。对由CF3-NBD衍生物获得的四环烯(QC)衍生物的热稳定性进行了检测,发现CF3基团提高了QC衍生物的热稳定性。此外,CF3-NBD衍生物表现出良好的抗疲劳性能。
  • Valence isomerisation between coloured acylnorbornadienes and quadricyclanes as a promising model for visible (solar)light energy conversion
    作者:Ken-ichi Hirao、Akira Ando、Tatsuo Hamada、Osamu Yonemitsu
    DOI:10.1039/c39840000300
    日期:——
    coloured norbornadienes which have been synthesized bearing electron-donating and electron-withdrawing substituents, the 2,3-diphenyl-5-methoxycarbonyl-6-propionly derivative was found to satisfy many important requirements for the chemical conversion of solar light energy because of its visible light absorption, a high quantum yield for its photocycloaddition to the corresponding quadricyclane and a
    在许多合成的带有给电子和吸电子取代基的有色降冰片二烯中,发现2,3-二苯基-5-甲氧基羰基-6-丙酸酯衍生物满足许多重要的太阳能化学转化要求,因为其可见光吸收,将其光环加成到相应的四环烷烃中的量子产率高,以及用酸催化剂将四环烷烃快速而完全地还原为降冰片二烯。
  • [EN] SUBSTITUTED SPIRODIENES FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATION<br/>[FR] SPIRODIENES SUBSTITUES UTILISES POUR LE TRAITEMENT D'INFLAMMATIONS
    申请人:G.D. SEARLE & CO.
    公开号:WO1995030652A1
    公开(公告)日:1995-11-16
    (EN) A class of substituted spirodienes of formula (I), wherein A is selected from (a), (b), (c) and (d); wherein each of R1 to R10 is independently selected from hydrido, halo, alkyl, alkoxy, alkylthio, cyano, haloalkyl, hydroxyalkyl, alkoxyalkyl, hydroxyl, mercapto, alkylsulphonyl, haloalkylsulphonyl and sulphamyl; and wherein n is a number selected from 0, 1, 2 and 3; or a pharmaceutically acceptable salt thereof; is described which selectively inhibit cyclooxygenase II and are useful in treating inflammation and inflammation-related disorders.(FR) L'invention concerne une classe de spirodiènes substitués de la formule (I). Dans cette formule, A est choisi parmi les composés (a), (b), (c) et (d), où R1 à R10 sont chacun indépendamment choisis parmi les groupes hydrido, halo, alkyle, alcoxy, alkylthio, cyano, haloalkyle, hydroxyalkyle, alcoxyalkyle, hydroxyle, mercapto, alkylsulfonyle, haloalkylsulfonyle et sulfamyle, et n est un nombre égal à 0, 1, 2 ou 3. L'invention concerne également un sel de ces composés acceptable sur le plan pharmaceutique. Ces composés et sels acceptables sur le plan pharmaceutique inhibent d'une manière sélective la cyclo-oxygénase II et ils sont utiles pour le traitement d'inflammations et de troubles liés à celles-ci.
    本发明涉及一种取代的螺环二烯化合物,其通式为(I)。在该通式中,A选自(a),(b),(c)和(d);R1至R10各自独立地选自氢、卤素、烷基、烷氧基、烷硫基、氰基、卤代烷基、羟基烷基、烷氧基烷基、羟基、巯基、烷基磺酰基、卤代烷基磺酰基和硫胺基;n为0、1、2或3。本发明还涉及上述化合物的药学上可接受的盐,这些化合物能选择性地抑制环氧合酶II,并可用于治疗炎症及其相关疾病。
  • Hirao, Ken-ichi; Yamashita, Asami; Ando, Akira, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 2913 - 2916
    作者:Hirao, Ken-ichi、Yamashita, Asami、Ando, Akira、Hamada, Tatsuo、Yonemitsu, Osamu
    DOI:——
    日期:——
查看更多

同类化合物

(E,Z)-他莫昔芬N-β-D-葡糖醛酸 (E/Z)-他莫昔芬-d5 (4S,5R)-4,5-二苯基-1,2,3-恶噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4R,4''R,5S,5''S)-2,2''-(1-甲基亚乙基)双[4,5-二氢-4,5-二苯基恶唑] (1R,2R)-2-(二苯基膦基)-1,2-二苯基乙胺 鼓槌石斛素 高黄绿酸 顺式白藜芦醇三甲醚 顺式白藜芦醇 顺式己烯雌酚 顺式-桑皮苷A 顺式-曲札芪苷 顺式-二苯乙烯 顺式-beta-羟基他莫昔芬 顺式-a-羟基他莫昔芬 顺式-3,4',5-三甲氧基-3'-羟基二苯乙烯 顺式-1,2-二苯基环丁烷 顺-均二苯乙烯硼酸二乙醇胺酯 顺-4-硝基二苯乙烯 顺-1-异丙基-2,3-二苯基氮丙啶 阿非昔芬 阿里可拉唑 阿那曲唑二聚体 阿托伐他汀环氧四氢呋喃 阿托伐他汀环氧乙烷杂质 阿托伐他汀环(氟苯基)钠盐杂质 阿托伐他汀环(氟苯基)烯丙基酯 阿托伐他汀杂质D 阿托伐他汀杂质94 阿托伐他汀内酰胺钠盐杂质 阿托伐他汀中间体M4 阿奈库碘铵 银松素 铒(III) 离子载体 I 钾钠2,2'-[(E)-1,2-乙烯二基]二[5-({4-苯胺基-6-[(2-羟基乙基)氨基]-1,3,5-三嗪-2-基}氨基)苯磺酸酯](1:1:1) 钠{4-[氧代(苯基)乙酰基]苯基}甲烷磺酸酯 钠;[2-甲氧基-5-[2-(3,4,5-三甲氧基苯基)乙基]苯基]硫酸盐 钠4-氨基二苯乙烯-2-磺酸酯 钠3-(4-甲氧基苯基)-2-苯基丙烯酸酯 重氮基乙酸胆酯酯 醋酸(R)-(+)-2-羟基-1,2,2-三苯乙酯 酸性绿16 邻氯苯基苄基酮 那碎因盐酸盐 那碎因[鹼] 达格列净杂质54 辛那马维林 赤藓型-1,2-联苯-2-(丙胺)乙醇 赤松素 败脂酸,丁基丙-2-烯酸酯,甲基2-甲基丙-2-烯酸酯,2-甲基丙-2-烯酸