7-iodo-5-nitro-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-indazol-6-amine | 1334217-96-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 7-iodo-5-nitro-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-indazol-6-amine
• 英文别名: 7-Iodo-5-nitro-1-(oxan-2-yl)indazol-6-amine
• CAS: 1334217-96-7
• 化学式: C₁₂H₁₃IN₄O₃
• 分子量: 388.165
• InChiKey: ZQZMUEMHDBOPTA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  98.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-iodo-5-nitro-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-indazol-6-amine 在 盐酸 、 platinum(IV) oxide 、 四(三苯基膦)钯 、 碘苯二乙酸 、 氢气 、 palladium diacetate 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 47.0h， 生成 1,6-dihydropyrazolo[4,3-c]carbazol-5-amine
  参考文献：
  名称：

  Identification of 1,6-dihydropyrazolo[4,3-c]carbazoles and 3,6-dihydropyrazolo[3,4-c]carbazoles as new Pim kinase inhibitors

  摘要：

  New 1,6-dihydropyrazolo[4,3-c]carbazoles and 3,6-dihydropyrazolo[3,4-c]carbazoles were prepared and evaluated for their Pim kinase inhibitory potencies as well as their antiproliferative activities toward two prostatic cancer cell lines. Pyrazolocarbazole 15a was found to be a potent Pim kinase modulator with inhibitory potency toward the three isoforms. Compound 6c strongly inhibited Pim-3 with weaker effect toward Pim-1 and Pim-2, and thus could be used as an interesting molecular tool to study Pim-3 biological functions. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2013.05.011
• 作为产物：
  描述：

  5,6-二硝基-1H-吲唑 在 1,4-环己二烯 、 硫酸 、 palladium 10% on activated carbon 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 7-iodo-5-nitro-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-indazol-6-amine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1,6-dihydropyrrolo[2,3-g]indazoles using Larock indole annulation

  摘要：

  The synthesis of 1,6-dihydropyrrolo[2,3-g]indazole derivatives is described. The indolic ring system is constructed via a Larock palladium-catalyzed annulation using terminal and internal alkynes. Additionally, when using internal alkynes for this reaction, we found that a directing effect on regioselectivity was mediated by the ester group of alkyl 3-substituted propiolate derivatives. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.07.029