2-(4-(氯甲基)苯基)吡啶 | 147936-70-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-(4-(氯甲基)苯基)吡啶
• 英文名称: 2-(4-(chloromethyl)phenyl)pyridine
• 英文别名: 2-[4-(chloromethyl)phenyl]pyridine
• CAS: 147936-70-7
• 化学式: C₁₂H₁₀ClN
• 分子量: 203.671
• InChiKey: ICISSZBYTVZMRU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  334.3±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.159±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-(氯甲基)苯基)吡啶 生成 C,C,C-Trifluoro-N-[5-(4-pyridin-2-yl-benzyloxy)-naphthalen-2-yl]-methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted naphthylenes for the treatment of non-insulin dependent diabetes mellitus

  摘要：

  这项发明提供了具有结构的I式化合物，其结构如下： 其中R 1 ，R 4 ，A和Z如规范中定义，或其药学上可接受的盐，可用于治疗由胰岛素抵抗或高血糖介导的代谢紊乱。

  公开号：

  US20030216442A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-甲基苯基)吡啶 生成 2-(4-(氯甲基)苯基)吡啶
  参考文献：
  名称：

  Aryl thiopyrano[2,3,4-C,D]indoles as inhibitors of leukotriene

  摘要：

  具有I式化合物的化合物：##STR1##是5-脂氧合酶的抑制剂和白细胞三烯生物合成的抑制剂。这些化合物可用作抗哮喘、抗过敏、抗炎和细胞保护剂。它们还有助于治疗心绞痛、脑血管痉挛、肾小球肾炎、肝炎、内毒素血症、银屑病、葡萄膜炎和异体移植排斥，并预防动脉粥样硬化斑块的形成。

  公开号：

  US05314900A1

文献信息

• [EN] PYRROLIDINE GLYCOSIDASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PYRROLIDINE GLYCOSIDASE
  申请人：ASCENEURON S A

  公开号：WO2020039027A1

  公开（公告）日：2020-02-27

  Compounds of formula (I) wherein A, W, R3b, Z and p have the meaning according to the claims can be employed, inter alia, for the treatment of tauopathies and Alzheimer's disease.

  式（I）中A、W、R3b、Z和p的含义如权利要求所述，可用于治疗tau病和阿尔茨海默病。
• Thiopyrano[2,3,4-c,d]indoles as inhibitors of leukotriene biosynthesis
  申请人：Merck Frosst Canada, Inc.

  公开号：US05202321A1

  公开（公告）日：1993-04-13

  Compounds having the formula I: ##STR1## are inhibitors of leukotriene biosynthesis. These compounds are useful as anti-asthmatic, anti-allergic, anti-inflammatory, and cytoprotective agents. They are also useful in treating angina, cerebral spasm, glomerular nephritis, hepatitis, endotoxemia, psoriasis, uveitis and allograft rejection and in preventing the formation of atherosclerotic plaques.

  具有公式I的化合物：##STR1## 是白三烯生物合成的抑制剂。这些化合物可用作抗哮喘、抗过敏、抗炎和细胞保护剂。它们还可用于治疗心绞痛、脑血管痉挛、肾小球肾炎、肝炎、内毒素血症、牛皮癣、葡萄膜炎和移植排斥，并预防动脉粥样硬化斑块的形成。
• [EN] ORGANIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ORGANIQUES
  申请人：INTRA CELLULAR THERAPIES INC

  公开号：WO2010065148A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  Optionally substituted 4,5,7, 8-tetrahydro-(optionally 4-oxo, 4-thioxo or 4-imino)-2H- imidazo[1,2-a]pyrrolo[3,4-e]pyrimidine or 4,5,7,8,9-pentahydro-(optionally 4-oxo, 4- thioxo or 4-imino)-2H-pyrimido[1,2-a]pyrrolo[3,4-e]pyrimidine compounds or Compounds of Formula (I), processes for their production, their use as pharmaceuticals and pharmaceutical compositions comprising the same.

  可选择地取代的4,5,7,8-四氢-(可选择地为4-氧基、4-硫氧基或4-亚亚氨基)-2H-咪唑并[1,2-a]吡咯并[3,4-e]嘧啶或4,5,7,8,9-五氢-(可选择地为4-氧基、4-硫氧基或4-亚亚氨基)-2H-嘧啶并[1,2-a]吡咯并[3,4-e]嘧啶化合物或化合物的公式(I)，其生产方法，作为药物的用途以及包含它们的药物组合物。
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS<br/>[FR] COMPOSÉS ET MÉTHODES
  申请人：INTRA CELLULAR THERAPIES INC

  公开号：WO2016044667A1

  公开（公告）日：2016-03-24

  The subject matter generally relates to compounds and methods of treatment and/or prophylaxis of CNS diseases, disorders, and/or injuries. In one aspect, the subject matter relates to inhibitors of phosphodiesterase 1 (PDE1) as neuroprotective agents and/or neural regenerative agents. In a further aspect, the subject matter relates to individuals that are at risk for the development of CNS disease or disorder.

  本主题通常涉及化合物和治疗和/或预防中枢神经系统疾病，障碍和/或损伤的方法。在一个方面，本主题涉及磷酸二酯酶1（PDE1）抑制剂作为神经保护剂和/或神经再生剂。在另一个方面，本主题涉及处于中枢神经系统疾病或障碍发展风险的个体。
• Glucopyranosyloxypyrazole derivatives and medicinal use thereof
  申请人：Nishimura Toshihiro

  公开号：US20060142209A1

  公开（公告）日：2006-06-29

  The present invention provides glucopyranosyloxypyrazole derivatives represented by the general formula: wherein one of Q and T represents a group represented by the general formula: while the other represents a lower alkyl group or a halo(lower alkyl) group; R 1 represents a hydrogen atom, an optionally substituted lower alkyl group, a lower alkenyl group, a cyclic lower alkyl group, etc.; R 2 represents a hydrogen atom, an optionally substituted lower alkyl group, a lower alkoxy group, a lower alkenyl group, a cyclic lower alkyl group, a cyclic lower alkoxy group, etc., which exert an excellent inhibitory activity in human SGLT2, and therefore are useful as drugs for the prevention or treatment of a disease associated with hyperglycemia such as diabetes, diabetic complications or obesity, pharmaceutically acceptable salts thereof or prodrugs thereof, production intermediates thereof and pharmaceutical uses thereof.

  本发明提供一种由下式表示的葡萄糖吡唑衍生物：其中Q和T中的一个表示由下式表示的基团：而另一个表示较低的烷基或卤代（较低的烷基）基团；R1表示氢原子、可选地取代的较低烷基基团、较低烯基基团、环状较低烷基基团等；R2表示氢原子、可选地取代的较低烷基基团、较低烷氧基基团、较低烯基基团、环状较低烷基基团、环状较低烷氧基基团等，这些化合物在人类SGLT2中表现出优异的抑制活性，因此可用作预防或治疗与高血糖相关的疾病，如糖尿病、糖尿病并发症或肥胖症的药物，其药学上可接受的盐或前药，其生产中间体以及其制药用途。