3-chloro-5-nitro-1,2-benzisoxazole | 16302-63-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并异恶唑
• 英文名称: 3-chloro-5-nitro-1,2-benzisoxazole
• 英文别名: 3-Chlor-5-nitro-1,2-benzisoxazol；3-chloro-5-nitro-1,2-benzoxazole；3-chloro-5-nitro-benzo[d]isoxazole；3-Chloro-5-nitrobenzo[d]isoxazole
• CAS: 16302-63-9
• 化学式: C₇H₃ClN₂O₃
• 分子量: 198.565
• InChiKey: MXCYFQHELALNNO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-5-nitro-1,2-benzisoxazole 在 盐酸 、 potassium tert-butylate 、 铁粉 、 sodium nitrite 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 、 二甲基亚砜 、 丙酮 为溶剂， 反应 7.17h， 生成 2-(3,5-dichloro-1,2-benzoxazol-4-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRAHYDROISOQUINOLINE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE TÉTRAHYDROISOQUINOLÉINE

  摘要：

  本发明涉及式(I)所示的四氢异喹啉衍生物，其中G代表从式(G1)、(G2)、(G3)、(G4)、(G5)和(G6)所代表的群中选择的融合杂环系统，这些衍生物是D1的阳性变构调节剂，因此对于那些D1受体发挥作用的疾病的治疗具有益处的药物。

  公开号：

  WO2017178377A1
• 作为产物：
  描述：

  5-硝基水杨酸 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 N,N'-羰基二咪唑 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 3-chloro-5-nitro-1,2-benzisoxazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRAHYDROISOQUINOLINE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE TÉTRAHYDROISOQUINOLÉINE

  摘要：

  本发明涉及式(I)所示的四氢异喹啉衍生物，其中G代表从式(G1)、(G2)、(G3)、(G4)、(G5)和(G6)所代表的群中选择的融合杂环系统，这些衍生物是D1的阳性变构调节剂，因此对于那些D1受体发挥作用的疾病的治疗具有益处的药物。

  公开号：

  WO2017178377A1

文献信息

• Process for the preparation of 6-(perfluoroalkyl) uracil compounds from
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US06140270A1

  公开（公告）日：2000-10-31

  An improved process for the preparation of 6-(perfluoroalkyl)uracil compounds having the structural formula I ##STR1## from 2-(N,N-disubstituted)amino-4-(perfluoroalkyl)-1,3-oxazin-6-one compounds having the structural formula II ##STR2##

  一种改进的制备具有结构式I的6-(全氟烷基)尿嘧啶化合物的方法，从具有结构式II的2-(N,N-二取代)氨基-4-(全氟烷基)-1,3-噁唑啉-6-酮化合物开始。
• Process for the preparation of 6-(perfluoroalkyl) uracil compounds form urea compounds
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US06191275B1

  公开（公告）日：2001-02-20

  An improved process for the preparation of 6-(perfluoroalkyl)uracil compounds having the structural formula I from urea compounds having the structural formula II

  从具有结构式II的尿素化合物中制备具有结构式I的6-(全氟烷基)尿嘧啶化合物的改进过程
• Processes and intermediate compounds for the preparation of 2-(N,N-disubstituted) amino-4-(perfluoroalkyl)-1, 3- oxazin-6-one and 6-(perfluoroalkyl) uracil compounds
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US06355796B1

  公开（公告）日：2002-03-12

  An improved process and intermediate compounds for the preparation of 2-(N,N-disubstituted)amino-4-(perfluoroalkyl)-1,3-oxazin-6-one compounds having the structural formula I and an improved process for the preparation of 6-(perfluoroalkyl)uracil compounds having the structural formula V

  一种改进的工艺和中间化合物，用于制备具有结构式I的2-(N,N-二取代)氨基-4-(全氟烷基)-1,3-噁唑-6-酮化合物，以及用于制备具有结构式V的6-(全氟烷基)尿嘧啶化合物的改进工艺。
• Isoxazole derivatives
  申请人：Sankyo Company, Limited

  公开号：US05965591A1

  公开（公告）日：1999-10-12

  An isoxazole compound having the following formula: wherein R.sup.1 represents hydrogen, halogen, alkyl, alkoxy, hydroxyl, alkylthio, amino, alkanoyl, alkanoylamino, alkanoyloxy, alkoxycarbonyl, carboxy, (alkylthio)thiocarbonyl, carbamoyl, nitro or cyano; R.sup.2 represents an amino; m is 1; n is 1 to 6; ring A represents a phenyl ring or a naphthyl ring; and X represents oxygen or sulfur. The isoxazole compound has an excellent monoamine oxidase inhibitory activity, and is useful for treating Parkinson's disease, depression and Alzheimer's disease.

  一种异噁唑化合物具有以下结构式：其中R.sup.1代表氢、卤素、烷基、烷氧基、羟基、烷硫基、氨基、烷酰基、烷酰胺基、烷酰氧基、烷氧羰基、羧基、(烷硫基)硫代羰基、氨基甲酰基、硝基或氰基；R.sup.2代表氨基；m为1；n为1至6；环A代表苯环或萘环；X代表氧或硫。该异噁唑化合物具有出色的单胺氧化酶抑制活性，可用于治疗帕金森病、抑郁症和阿尔茨海默病。
• Process for the preparation of 6-(perfluoroalkyl) uracil compounds from carbamate compounds
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US06313295B1

  公开（公告）日：2001-11-06

  An improved process for the preparation of 6-(perfluoroalkyl)uracil compounds having the structural formula I from carbamate compounds having the structural formula II

  一种改进的方法用于从具有结构式II的氨基甲酸酯化合物制备具有结构式I的6-(全氟烷基)尿嘧啶化合物。