N-pentyl-4-bromonaphthalimide | 101570-96-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-pentyl-4-bromonaphthalimide
• 英文别名: 6-bromo-2-pentyl-1H-benzo[de]isoquinoline-1,3(2H)-dione；6-bromo-2-pentyl-benz[de]isoquinoline-1,3-dione；6-Brom-2-pentyl-benz[de]isochinolin-1,3-dion；6-Bromo-2-pentylbenzo[de]isoquinoline-1,3-dione
• CAS: 101570-96-1
• 化学式: C₁₇H₁₆BrNO₂
• 分子量: 346.224
• InChiKey: WJFZQNUIJOKSQO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  90.5-91.5 °C
• 沸点：
  473.5±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.442±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-pentyl-4-bromonaphthalimide 在 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 乙二醇甲醚 为溶剂， 反应 18.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种独特的杂交途径，可将肼基萘甲酰亚胺作为多靶点广谱抗真菌候选物的新型结构支架

  摘要：

  这项研究通过多组分杂交开发了一类新型结构抗真菌肼基萘甲酰亚胺（HN），具有多靶点广谱潜力，可应对日益严重的真菌入侵。一些制备的 HN 表现出相当大的抗真菌效力；尤其是硝基呋喃 HN 4a (MIC = 0.001 mM) 对白色念珠菌表现出有效的抗真菌活性，比氟康唑高 13 倍。此外，硝基呋喃 HN 4a具有低细胞毒性、溶血性和抗性，以及快速的杀菌功效。初步机制研究表明，硝基呋喃 HN 4a可以抑制乳酸脱氢酶，从而降低代谢活性并促进活性氧的积累，从而导致氧化应激。此外，硝基呋喃 HN 4a没有表现出膜靶向能力；它可以嵌入DNA以阻止DNA复制，但不能切割DNA。这些发现表明，HN 有希望作为治疗真菌感染的潜在多靶点广谱抗真菌候选物的新型结构支架。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.4c00209
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-1,8-萘二甲酸酐 、 1-氨基戊烷 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-pentyl-4-bromonaphthalimide
  参考文献：
  名称：

  Quantitative and systematic designing of fluorophores enables ultrasensitive distinguishing carbonyls

  摘要：

  广泛研究的荧光试剂NH-4可能表现出高荧光产率，并对羰基物种具有优异的反应性，从而开辟了一种新的高效途径，用于开发用于确定微量分子的荧光物质。

  DOI：

  10.1039/d1nj01777b

文献信息

• 萘酰亚胺类衍生物及其制备方法和应用
  申请人：西南大学

  公开号：CN107501178B

  公开（公告）日：2020-07-28

  本发明公开了一类具有通式I～IV结构的萘酰亚胺类衍生物及其可药用盐，这些化合物对革兰阳性菌、革兰阴性菌和真菌都有一定的抑制活性，可用于制备抗细菌和/或抗真菌药物。其制备原料商业化程度高、便宜易得，制备路线短、方法简便。
• FLUORESCENT COMPOUND AND AUTOPHAGY DETECTION REAGENT USING SAME
  申请人：DOJINDO LABORATORIES

  公开号：US20200172489A1

  公开（公告）日：2020-06-04

  A fluorescent compound or a salt thereof represented by General Formulae (I) or (II) shown below: In the General Formulae (1) and (II) shown above, R 1 and R 11 represent an alkyl group or an ω-aminoalkyl group, R 2 and R 12 represent a hydrogen atom or a alkyl group, R 3 and R 13 represent an atomic group represented by a formula —(CH 2 ) m — (m is a natural number of 10 or less), R 4 and R 14 represent an atomic group represented by a formula —CH 2 — or —NR 6 — (—NR 16 —) (R 6 and R 16 represent an alkyl group), R 5 and R 15 represent an atomic group represented by a formula —(CH 2 ) n — (n is a natural number of or less), R represents an atomic group represented by any one of formulae —NH 2 , —NHR 7 —, NR 7 R 8 and —NR 7 R 8 R 9 (—NHR 17 , —NR 17 R 18 and —N + R 17 R 18 R 19 ) (R 7 , R 8 , R 9 , R 17 , R 18 and R 19 independently represents an alkyl group, respectively) and when R 2 and R 12 are alkyl groups and R 4 (R 14 ) is an atomic group represented by the formula —NR 6 —(—NR 16 —), R 2 and R 6 and R 12 and R 16 may bind with each other to form a ring.

  下面显示的一般式（I）或（II）代表的荧光化合物或其盐：在上述的一般式（I）和（II）中，R1和R11代表烷基或ω-氨基烷基，R2和R12代表氢原子或烷基，R3和R13代表由式—（CH2）m—（m为不超过10的自然数）表示的原子团，R4和R14代表由式— —或—NR6—（—NR16—）表示的原子团（R6和R16代表烷基），R5和R15代表由式—（ ）n—（n为不超过的自然数）表示的原子团，R代表由下列任一式—NH2、—NHR7—、NR7R8和—NR7R8R9（—NHR17、—NR17R18和—N+R17R18R19）表示的原子团（R7、R8、R9、R17、R18和R19分别独立地代表烷基），当R2和R12为烷基且R4（R14）为由式—NR6—（—NR16—）表示的原子团时，R2和R6以及R12和R16可以结合形成环。
• [EN] NOVEL FLUORESCENT COMPOUND, AND LIPID BILAYER DYEING METHOD AND ENDOCYTOSIS DETECTION METHOD USING SAID COMPOUND<br/>[FR] NOUVEAU COMPOSÉ FLUORESCENT, ET PROCÉDÉ DE COLORATION BICOUCHE LIPIDIQUE ET PROCÉDÉ DE DÉTECTION D'ENDOCYTOSE UTILISANT LEDIT COMPOSÉ<br/>[JA] 新規な蛍光化合物並びにそれを用いた脂質二分子膜の染色方法及びエンドサイトーシスの検出方法
  申请人：DOJINDO LABORATORIES

  公开号：WO2022045316A1

  公开（公告）日：2022-03-03

  脂質二分子膜への滞留性が高く、操作性に優れ、染色対象の均一な染色が可能な蛍光化合物として、下記の一般式（Ｉ）、（Ｉ）'又は（Ｉ）"で表される蛍光化合物並びにそれを用いた脂質二分子膜の染色方法及びエンドサイトーシスの検出方法が開示されている。　Ｃｈ－Ｌ－Ａ－Ｈ　（Ｉ）　（Ｃｈ－Ｌ－Ａ－）ｎ　Ｘｎ＋　（Ｉ）'　Ｃｈ－ＬＨ＋－Ａ－　（Ｉ）"　Ｃｈは、疎水的環境下で蛍光強度が増大する疎水場感受性蛍光発色団であり、Ａ－Ｈは、脱プロトン化してアニオンを生じることができるアニオン性官能基であり、Ｘｎ＋は、生体適合性を有する陽イオンであり、ｎは、１、２又は３であり、Ｌは、疎水場感受性を有する蛍光発色団に結合し、蛍光発色団とアニオン性官能基とを連結するリンカーであり、ＬＨ＋は、プロトン化してカチオンを生じることができるカチオン性官能基を含む前記リンカーがプロトン化してカチオン化している状態を示す。

  这里提供了一种具有高滞留性、操作性优良以及能够实现染色目标均一染色的荧光化合物，其可用以下的一般式（Ｉ）、（Ｉ）'或（Ｉ）"来表示。同时揭示了使用该荧光化合物染色脂质双分子膜的方法以及检测内吞作用的方法。其中，Ｃｈ表示具有疏水场感受性荧光发色团，其在疏水环境下荧光强度增强；Ａ－Ｈ表示能够脱去质子并产生负离子的阴离子官能基；Ｘｎ＋表示具有生物适应性的阳离子；ｎ为1、2或3；Ｌ表示与具有疏水场感受性的荧光发色团结合，并连接荧光发色团和阴离子官能基的连接体；ＬＨ＋表示含有能够质子化并产生阳离子的阳离子官能基的连接体，其处于质子化并阳离子化的状态。
• Synthesis of mono- and tetra-arylated tetrathienylethene via direct palladium-catalyzed C–H arylation: A useful method for tuning luminescent properties of arylated tetrathienylethenes
  作者：Hien Nguyen、Thuy T.T. Luong、Ngan B. Nguyen、Hai T.H. Le、Mai Chi P、Luc Van Meervelt、Minh T. Do、Tung T. Dang

  DOI：10.1016/j.tet.2023.133539

  日期：2023.8

  A novel and efficient palladium-catalyzed direct mono and tetraarylation of tetrathienylethene with various arylbromides to synthesize donor-acceptor system of tetrathienylethene-arene (TTE-Ar) luminophores is reported. The mono- and tetra-arylated TTEs shown an emissive phenomenon, including photoluminescence in various organic solvents and aggregation induced emission (AIE) effect because TTE acts

  报道了一种新型高效的钯催化四噻吩乙烯与各种芳基溴化物的直接单芳基化和四芳基化反应，以合成四噻吩乙烯-芳烃（TTE-Ar）发光体的供体-受体系统。单芳基化和四芳基化 TTE 表现出发射现象，包括在各种有机溶剂中的光致发光和聚集诱导发射 (AIE) 效应，因为 TTE 既充当分子内电荷转移 (ICT) 的电子供体，又充当 AIE 的激活剂。对这些芳基取代的 TTE 的光致发光和 AIE 进行了表征。
• 一种荧光染料及其制备方法和制得的荧光探针
  申请人：北京兴德通医药科技股份有限公司

  公开号：CN116606334A

  公开（公告）日：2023-08-18

  本发明提出了一种荧光染料及其制备方法和制得的荧光探针，属于荧光探针技术领域。所述荧光染料的结构：，其中，R=N（CH3）2、 、C2H5、C3H7、中的至少一种。本发明荧光探针具有响应时间短，成本低、实时监测、原位检测、可视化检测、非破坏性检测，灵敏度高、选择性好、操作简单快速、重现性好、取样量少的优点，在生物分子检测领域具有广阔的应用前景。