N-<2-(ethylamino)ethyl>benzamide | 88860-47-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-<2-(ethylamino)ethyl>benzamide
• 英文别名: N-(2-(ethylamino)ethyl)benzamide；N-[N'-Ethyl-2-aminoethyl]benzamide；Benzamide, N-[2-(ethylamino)ethyl]-；N-[2-(ethylamino)ethyl]benzamide
• CAS: 88860-47-3
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂O
• 分子量: 192.261
• InChiKey: RULKPPSTHQRJDM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴丙腈 、 N-<2-(ethylamino)ethyl>benzamide 生成 N-[N'-Ethyl, N'-(2-cyanoethyl)-2-aminoethyl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  Procainamide assay, tracers, immunogens and antibodies

  摘要：

  该发明涉及一种用于普鲁卡因胺的荧光偏振免疫分析，以及制备和执行此类分析所需的各种组分，以及制造这些组分的方法。具体地，揭示了示踪剂、免疫原和抗体，以及制造它们的方法。示踪剂和免疫原是由普鲁卡因胺的类似物制成的。示踪剂中包含荧光基团，而多肽（氨基酸）是免疫原的一部分。该分析通过测量通过含有抗血清和示踪剂的样品的偏振保留度来进行，该样品已经通过平面偏振光。

  公开号：

  EP0199042A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-azidoethyl)benzamide 在 盐酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 N-<2-(ethylamino)ethyl>benzamide
  参考文献：
  名称：

  Gusar', N. I.; Chaus, M. P.; Gololobov, Yu. G., Journal of general chemistry of the USSR, 1983, vol. 53, # 11, p. 2237 - 2244

  摘要：

  DOI：

文献信息

• CDI-mediated monoacylation of symmetrical diamines and selective acylation of primary amines of unsymmetrical diamines
  作者：Sanjeev K. Verma、Ramarao Ghorpade、Ajay Pratap、M. P. Kaushik

  DOI：10.1039/c1gc16314k

  日期：——

  A highly efficient and green protocol for monoacylation of symmetrical diamines and chemoselective acylation of primary amines of unsymmetrical diamines has been developed.

  一种高效，绿色的对称单酰化方案 二胺 和化学选择性 酰化 的 伯胺 不对称的 二胺 已经被开发出来。
• Reactions of trivalent phosphorus compounds with azides containing a mobile H-atom
  作者：Yu.G. Gololobov、N.I. Gusar'、M.P. Chaus

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96459-2

  日期：1985.1

  Investigation of the reactions of α-azidocarboxylic acids, N-(2-azidoethyl) amides and N-(2-azidoethyl) amines with trivalent P compounds shows that the intramolecular cyclization to spirophosphoranes of the intermediate phosphazo-compounds is typical of the azides of the first and third types but not of the second type. It is concluded that such cyclization is possible only where the functional group

  研究α-叠氮基羧酸，N-（2-叠氮基乙基）酰胺和N-（2-叠氮基乙基）胺与三价P化合物的反应表明，中间体磷酸偶氮化合物分子内环化为螺磷phosph烷是叠氮化物的典型叠氮化物第一种和第三种，但不是第二种。结论是，仅当起始叠氮化物的官能团包含足够移动的氢原子或高度亲核的含质子的基团时，这样的环化才是可能的。已经开发了生产咪唑啉和恶唑啉的新的通用方法。
• 一种光催化醛合成酰胺的方法
  申请人：湖南省林业科学院

  公开号：CN116283640A

  公开（公告）日：2023-06-23

  本发明涉及有机合成技术领域，具体涉及一种光催化醛合成酰胺的方法。将醛与溶剂混合后，先后加入仲胺类化合物、催化剂和碱，在含氧氛围和光照条件下搅拌反应后经分离得到酰胺类化合物；本发明采用光照条件在空气氛围和室温常压下反应，反应条件温和，原料来源广，操作简便，成本低，具有较高的原子经济性和环境友好性，易于大规模生产。
• GUSAR, N. I.;CHAUS, M. P.;GOLOLOBOV, YU. G., ZH. OBSHCH. XIMII, 1983, 53, N 11, 2481-2489
  作者：GUSAR, N. I.、CHAUS, M. P.、GOLOLOBOV, YU. G.

  DOI：——

  日期：——
• US5618814A
  申请人：——

  公开号：US5618814A

  公开（公告）日：1997-04-08