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1-(3-nitro-phenyl)-cyclopentanecarbonitrile | 1067192-37-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(3-nitro-phenyl)-cyclopentanecarbonitrile
英文别名
1-(3-Nitrophenyl)cyclopentane-1-carbonitrile
1-(3-nitro-phenyl)-cyclopentanecarbonitrile化学式
CAS
1067192-37-3
化学式
C12H12N2O2
mdl
——
分子量
216.239
InChiKey
YPDYQSUHBBLWDN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    69.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(3-nitro-phenyl)-cyclopentanecarbonitrile硫酸 作用下, 反应 8.0h, 以94%的产率得到1-(3-nitrophenyl)cyclopentanecarboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    ISOTHIOUREA DERIVATIVES OR ISOUREA DERIVATIVES HAVING BACE1 INHIBITORY ACTIVITY
    摘要:
    本发明提供了以下式(I)的化合物,例如: 其中R 1 是取代氨基等, R 2 是卤素等, R 3 是取代或未取代的较低烷基等, R A 和R B 各自独立地是氢、取代或未取代的较低烷基等, R C 和R D 各自独立地是氢、取代或未取代的较低烷基,或R C 和R D 与它们连接的碳原子一起可以形成取代或未取代的碳环,以及 环A是碳环或杂环, 其药学上可接受的盐,或其溶剂合物作为由淀粉样蛋白β的产生、分泌和/或沉积引起的疾病的治疗剂。
    公开号:
    US20120015961A1
  • 作为产物:
    描述:
    1,4-二溴丁烷3-硝基苯乙腈 在 sodium hydride 作用下, 以 乙醚二甲基亚砜 、 mineral oil 为溶剂, 反应 3.58h, 以92%的产率得到1-(3-nitro-phenyl)-cyclopentanecarbonitrile
    参考文献:
    名称:
    ISOTHIOUREA DERIVATIVES OR ISOUREA DERIVATIVES HAVING BACE1 INHIBITORY ACTIVITY
    摘要:
    本发明提供了以下式(I)的化合物,例如: 其中R 1 是取代氨基等, R 2 是卤素等, R 3 是取代或未取代的较低烷基等, R A 和R B 各自独立地是氢、取代或未取代的较低烷基等, R C 和R D 各自独立地是氢、取代或未取代的较低烷基,或R C 和R D 与它们连接的碳原子一起可以形成取代或未取代的碳环,以及 环A是碳环或杂环, 其药学上可接受的盐,或其溶剂合物作为由淀粉样蛋白β的产生、分泌和/或沉积引起的疾病的治疗剂。
    公开号:
    US20120015961A1
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文献信息

  • NOVEL BENZAMIDE DERIVATIVES AS MODULATORS OF THE FOLLICLE STIMULATING HORMONE
    申请人:Bonnet Beatrice
    公开号:US20100249123A1
    公开(公告)日:2010-09-30
    The present invention provides new compounds of formula I, wherein Q, R 1 , R 2 , R 4 , R 5 , R 6 , X i , R 7 , R 8 , M and G 1 n are defined as in formula I; invention compounds are modulators of follicle-stimulating hormone—(“FSH”) which are useful for male and female contraception as well as other disorders modulated by FSH receptor.
    本发明提供了新的I式化合物,其中Q、R1、R2、R4、R5、R6、Xi、R7、R8、M和G1n如I式中所定义;发明化合物是促卵泡素-(“FSH”)的调节剂,可用于男性和女性避孕以及其他受FSH受体调节的疾病。
  • SUBSTITUTED 3-HYDROXY-4-PYRIDONE DERIVATIVE
    申请人:Shionogi & Co., Ltd.
    公开号:EP2412708A1
    公开(公告)日:2012-02-01
    This invention provides compounds having antiviral activities especially inhibiting activity for influenza virus, more preferably provides substituted 3-hydroxy-4-pyridone derivatives having cap-dependent endonuclease inhibitory activity.
    本发明提供了具有抗病毒活性,特别是对流感病毒有抑制活性的化合物,更优选提供了具有帽依赖性内切酶抑制活性的取代 3-羟基-4-吡啶酮衍生物。
  • US8835461B2
    申请人:——
    公开号:US8835461B2
    公开(公告)日:2014-09-16
  • [EN] NOVEL BENZAMIDE DERIVATIVES AS MODULATORS OF THE FOLLICLE STIMULATING HORMONE<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE BENZAMIDE EN TANT QUE MODULATEURS DE LA GONADOTROPHINE A
    申请人:ADDEX PHARMA SA
    公开号:WO2008117175A2
    公开(公告)日:2008-10-02
    [EN] The present invention provides new compounds of formula I, wherein Q, R1, R2, R4, R5, R6, Xi, R7, R8, M and G1
    [FR] La présente invention concerne de nouveaux composés de formule I. Q, R1, R2, R4, R5, R6, Xi, R7, R8, M et G1
  • ISOTHIOUREA DERIVATIVES OR ISOUREA DERIVATIVES HAVING BACE1 INHIBITORY ACTIVITY
    申请人:Tamura Yuusuke
    公开号:US20120015961A1
    公开(公告)日:2012-01-19
    The present invention provides, for example, a compound of the following formula (I): wherein R 1 is substituted amino and the like, R 2 is halogen and the like, R 3 is substituted or unsubstituted lower alkyl and the like, R A and R B are each independently hydrogen, substituted or unsubstituted lower alkyl and the like, R C and R D are each independently hydrogen, substituted or unsubstituted lower alkyl, or R C and R D together with the carbon atom to which they are attached may form a substituted or unsubstituted carbocycle, and ring A is a carbocycle or a heterocycle, its pharmaceutically acceptable salt, or a solvate thereof as a therapeutic agent for diseases induced by production, secretion and/or deposition of amyloid-βproteins.
    本发明提供了以下式(I)的化合物,例如: 其中R 1 是取代氨基等, R 2 是卤素等, R 3 是取代或未取代的较低烷基等, R A 和R B 各自独立地是氢、取代或未取代的较低烷基等, R C 和R D 各自独立地是氢、取代或未取代的较低烷基,或R C 和R D 与它们连接的碳原子一起可以形成取代或未取代的碳环,以及 环A是碳环或杂环, 其药学上可接受的盐,或其溶剂合物作为由淀粉样蛋白β的产生、分泌和/或沉积引起的疾病的治疗剂。
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