(S)-phenyl 3-hydroxy-3-phenylpropanoate | 141339-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: (S)-phenyl 3-hydroxy-3-phenylpropanoate
• 英文别名: phenyl (S)-3-hydroxy-3-phenylpropanoate；phenyl (3S)-3-hydroxy-3-phenylpropanoate
• CAS: 141339-05-1
• 化学式: C₁₅H₁₄O₃
• 分子量: 242.274
• InChiKey: JBYRIOSEKUJPBN-AWEZNQCLSA-N

物化性质

• 沸点：
  407.3±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.196±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-phenyl 3-hydroxy-3-phenylpropanoate 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (S)-3-羟基-3-苯基丙酸
  参考文献：
  名称：

  在手性硼烷配合物的存在下，甲硅烷基乙烯酮缩醛与醛的催化不对称醛醇缩合反应。硝基乙烷作为催化条件下的高效溶剂

  摘要：

  由（S）-缬氨酸的对硝基苯磺酰胺和BH 3 ·THF配合物原位制备的手性硼烷试剂在20摩尔％的存在下，硅酮烯酮缩醛与醛的催化不对称醛醇缩醛反应，得到β-羟基羧酸在使用硝基乙烷作为有效溶剂的条件下，该酯具有良好的化学收率以及出色的对映选择性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61236-4
• 作为产物：
  描述：

  乙酸苯酯 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 (2R,3R)-2-O-(2,6-diisopropoxybenzoyl)tartaric acid 、 四丁基氟化铵 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 反应 3.0h， 生成 (S)-phenyl 3-hydroxy-3-phenylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  使用手性（酰氧基）硼烷配合物的催化不对称羟醛型反应

  摘要：

  在 20 mol% 的由 BH3·THF 和手性单-O-酰化酒石酸制备的手性（酰氧基）硼烷（CAB）配合物存在下，非手性甲硅烷基烯醇醚或烯酮甲硅烷基缩醛与非手性醛反应得到相应的醛醇型加合物产率高，对映选择性和非对映选择性高。此外，通过使用由3,5-双(三氟甲基)苯基硼酸和手性酒石酸衍生物制备的10-20mol%的CAB配合物，可以在不降低对映选择性的情况下提高羟醛型反应的反应性。通过使用由邻苯氧基苯基硼酸和手性酒石酸衍生物制备的 20 mol% 的 CAB 配合物，还可以在不降低化学产率的情况下提高对映选择性。

  DOI：

  10.1246/bcsj.66.3483

文献信息

• The catalytic asymmetric aldol reaction of aldehydes with unsubstituted and monosubstituted silyl ketene acetals: formation of anti-β-hydroxy-α-methyl esters
  作者：Emma R. Parmee、Yaping Hong、Orin Tempkin、Satoru Masamune

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)91717-9

  日期：1992.3

  The title reaction with unsubstituted and monosubstituted silyl ketene acetals proceeds with high enantioselectivity, and in the latter case good diastereoselectivity favoring the anti-β-hydroxy-α-methyl esters in all reported cases.

  与未取代和单取代的甲硅烷基乙烯酮缩醛的标题反应以高对映选择性进行，在后一种情况下，在所有报道的情况下，良好的非对映选择性有利于抗β-羟基-α-甲基酯。
• Mechanism and Conditions for Highly Enantioselective Epoxidation of α,β-Enones Using Charge-Accelerated Catalysis by a Rigid Quaternary Ammonium Salt
  作者：E. J. Corey、Fu-Yao Zhang

  DOI：10.1021/ol990964z

  日期：1999.10.1

  [GRAPHICS]Highly enantioselective (up to 130:1) epoxidation of a variety of alpha,beta-enones to form alpha,beta-epoxy ketones is described along with a rational analysis of the mechanistic basis for this strong absolute stereochemical control by the chiral catalyst 2.