2-methyl-2-nitro-1-(3-nitrophenyl)propyl acetate | 14367-72-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methyl-2-nitro-1-(3-nitrophenyl)propyl acetate
• 英文别名: 1-Acetoxy-2-methyl-2-nitro-1-<3-nitro-phenyl>-propan；1-acetoxy-2-methyl-2-nitro-1-(3-nitro-phenyl)-propane；1-Acetoxy-2-methyl-2-nitro-1-(3-nitro-phenyl)-propan；[2-Methyl-2-nitro-1-(3-nitrophenyl)propyl] acetate
• CAS: 14367-72-7
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O₆
• 分子量: 282.253
• InChiKey: VWHIUKOKKWRVKO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  间硝基苯甲醛 在 吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 2-methyl-2-nitro-1-(3-nitrophenyl)propyl acetate
  参考文献：
  名称：

  动态组合分辨率：直接不对称脂肪酶介导的动态硝基羟醛文库的筛选。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200603740

文献信息

• Double parallel dynamic resolution through lipase-catalyzed asymmetric transformation
  作者：Yan Zhang、Lei Hu、Olof Ramström

  DOI：10.1039/c3cc38203f

  日期：——

  Dynamic systems based on double parallel reactions have been generated and resolved in situ by secondary lipase-catalyzed asymmetric transformation, resulting in high chemo- and enantioselectivities.

  基于双平行反应的动态系统已通过二次脂肪酶催化的不对称转化原地生成并解析，产生了高度的化学选择性和对映选择性。
• Direct Asymmetric Dynamic Kinetic Resolution by Combined Lipase Catalysis and Nitroaldol (Henry) Reaction
  作者：Pornrapee Vongvilai、Rikard Larsson、Olof Ramström

  DOI：10.1002/adsc.200700432

  日期：2008.2.22

  The asymmetric synthesis of β-nitroalkanol derivatives was simply achieved by a combined nitroaldol (Henry) reaction with lipase-catalyzed transesterification in high yield and enantiomeric purity (up to 92% and 99% ee) through a direct one-pot procedure.

  β-硝基链烷醇衍生物的不对称合成可通过直接的一锅法以高收率和对映体纯度（高达92％和99％ee）的脂肪酶催化的酯交换反应与硝基羟醛（Henry）组合反应简单地实现。
• Boileau, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1953, p. 1007
  作者：Boileau

  DOI：——

  日期：——