2,3-二溴-1,1,1,4,4,4-六氟丁烷 | 384-50-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 中文名称: 2,3-二溴-1,1,1,4,4,4-六氟丁烷
• 中文别名: 2,3,5,6-四氟-4-甲氧甲基苯甲醇
• 英文名称: 2,3-dibromo-1,1,1,4,4,4-hexafluorobutane
• 英文别名: 1,1,1,4,4,4-Hexafluor-2,3-dibrom-butan；2,3-Dibrom-1,1,1,4,4,4-hexafluor-butan
• CAS: 384-50-9
• 化学式: C₄H₂Br₂F₆
• 分子量: 323.858
• InChiKey: CLDAABVXWZWULA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  62°C 300mm
• 密度：
  1,8 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2903799090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-二溴-1,1,1,4,4,4-六氟丁烷 在 氢氧化钾 作用下， 生成 2-bromo-3H-hexafluoro-but-2-ene
  参考文献：
  名称：

  473.向不饱和体系中添加自由基。第一部分：3：3：3-三氟丙烯自由基加成的方向

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9520002504
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 溴 作用下， 生成 2,3-二溴-1,1,1,4,4,4-六氟丁烷
  参考文献：
  名称：

  473.向不饱和体系中添加自由基。第一部分：3：3：3-三氟丙烯自由基加成的方向

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9520002504

文献信息

• (<i>E</i>,<i>Z</i>)-1,1,1,4,4,4-Hexafluorobut-2-enes: hydrofluoroolefins halogenation/dehydrohalogenation cascade to reach new fluorinated allene
  作者：Nataliia V Kirij、Andrey A Filatov、Yurii L Yagupolskii、Sheng Peng、Lee Sprague

  DOI：10.3762/bjoc.20.40

  日期：——

  their 1H, 19F and 13C chemical shifts measured. Some reactions of synthesized 2-halo-1,1,1,4,4,4-hexafluorobut-2-enes have been investigated. A simple, one-pot procedure for the preparation of a new allene (1,1,4,4,4-pentafluorobuta-1,2-diene) and some of its transformations is presented. Beilstein J. Org. Chem. 2024, 20, 452–459. doi:10.3762/bjoc.20.40

   抽象的 由市售氢氟烯烃制备一系列2,3-二卤-1,1,1,4,4,4-六氟丁烷和2-卤-1,1,1,4,4,4-六氟丁-2-烯测量 1,1,1,4,4,4-六氟丁-2-烯及其1 H、 19 F 和13 C 化学位移。研究了合成 2-卤代-1,1,1,4,4,4-六氟丁-2-烯的一些反应。介绍了一种用于制备新丙二烯（1,1,4,4,4-五氟丁-1,2-二烯）及其一些转化的简单的一锅法。 Beilstein J. Org. Chem. 2024, 20, 452–459. doi:10.3762/bjoc.20.40
• 473. The addition of free radicals to unsaturated systems. Part I. The direction of radical addition to 3 : 3 : 3-trifluoropropene
  作者：R. N. Haszeldine

  DOI：10.1039/jr9520002504

  日期：——