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3-硝基-1-萘胺 | 3229-86-5

中文名称
3-硝基-1-萘胺
中文别名
——
英文名称
3-nitro-1-naphthalenamine
英文别名
1-amino-3-nitronaphthalene;3-nitro-1-naphthalylamine;3-Nitro-1-naphthylamine;3-nitro-[1]naphthylamine;3-Nitro-[1]naphthylamin;3-Nitro-1-amino-naphthalin;3-Nitronaphthalen-1-amine
3-硝基-1-萘胺化学式
CAS
3229-86-5
化学式
C10H8N2O2
mdl
——
分子量
188.186
InChiKey
FHVBVMVYNGVYDE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    71.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2921450090

SDS

SDS:9ef97e774a0f553f932bd8294993f4e4
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-硝基-1-萘胺硫酸溶剂黄146 作用下, 生成 2-硝基萘
    参考文献:
    名称:
    11. 3-硝基-1-萘胺的反应,包括茴香的形成,溴化和1:2:3:4-四溴萘的制备
    摘要:
    DOI:
    10.1039/jr9440000021
  • 作为产物:
    描述:
    3-硝基-1-萘甲酸 在 sodium azide 、 硫酸ammonium hydroxide 作用下, 以41%的产率得到3-硝基-1-萘胺
    参考文献:
    名称:
    研究针对其充当FRET供体与PDT药物PC 4的潜在壬吖啶橙类似物†
    摘要:
    制备了一组壬基a啶橙类似物(NAO),其被设计为具有可见带的潜力,使它们可以在光动力疗法药物Pc 4中作为荧光共振能量转移(FRET)供体在细胞中发挥作用。探测了在MCF-7c3细胞中带有NAO类似物的4-FRET。结果表明,可以找到在细胞中具有Pc 4的FAO的NAO类似物。
    DOI:
    10.1039/c5ra28126a
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文献信息

  • 148. The preparation of some halogenonaphthylamines, dihalogenonaphthalenes, 2-bromo-1-naphthol, and related derivatives
    作者:Herbert H. Hodgson、David E. Hathway
    DOI:10.1039/jr9440000538
    日期:——
  • Zayed; Lee; Burckhalter, Pharmazie, 1985, vol. 40, # 5, p. 318 - 320
    作者:Zayed、Lee、Burckhalter
    DOI:——
    日期:——
  • Bassilios,H.F. et al., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1966, vol. 75, p. 577 - 581
    作者:Bassilios,H.F. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • 85. The monoreduction of dinitronaphthalenes in acid solution and of 1 : 5- and 1 : 6-dinitronaphthalene by aqueous sodium sulphide
    作者:Herbert H. Hodgson、Harold S. Turner
    DOI:10.1039/jr9430000318
    日期:——
  • 116. The orientation of some substitution products of 7 : 8-benzoquinoline
    作者:J. A. Barltrop、K. E. MacPhee
    DOI:10.1039/jr9520000638
    日期:——
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