N,N'-ethylenediamine-bis(isonitroso ethyl methyl ketone imine)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N,N'-ethylenediamine-bis(isonitroso ethyl methyl ketone imine)
• 英文别名: 1,2-bis(biacetylmonoximeimino)ethane；3,3'-(1,2-ethanediyldinitrilo)bis(2-butanone)dioxime；H2dmed；H2bamen；3,8-Dimethyl-4,7-diazadeca-3,7-diene-2,9-dione dioxime；N-[3-[2-(3-hydroxyiminobutan-2-ylideneamino)ethylimino]butan-2-ylidene]hydroxylamine
• 化学式: C₁₀H₁₈N₄O₂
• 分子量: 226.279
• InChiKey: WBSLATNQBOWDSO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  89.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-ethylenediamine-bis(isonitroso ethyl methyl ketone imine) 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3,8-dimethyl-4,7-diazadecane-2,9-dione dioxime
  参考文献：
  名称：

  An Efficient One-Pot Method for the Large-Quantitative Production of Radiopharmaceutical Ligand: Diazadioximes.

  摘要：

  该研究描述了一种高效的一锅法制备二氮杂二噁肟。在干燥的乙醇中用烷基二胺处理酮肟，然后用 NaBH4 处理，可得到相应的 d，l-二氮杂肟，收率为 56-74%，且无需分离中间产物。

  DOI：

  10.1248/cpb.48.288
• 作为产物：
  描述：

  乙二胺 、 二乙酰一肟 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N,N'-ethylenediamine-bis(isonitroso ethyl methyl ketone imine)
  参考文献：
  名称：

  An Efficient One-Pot Method for the Large-Quantitative Production of Radiopharmaceutical Ligand: Diazadioximes.

  摘要：

  该研究描述了一种高效的一锅法制备二氮杂二噁肟。在干燥的乙醇中用烷基二胺处理酮肟，然后用 NaBH4 处理，可得到相应的 d，l-二氮杂肟，收率为 56-74%，且无需分离中间产物。

  DOI：

  10.1248/cpb.48.288

文献信息

• Interaction of oximes with dichlorotris(triphenylphosphine)-ruthenium(II)
  作者：A. Robert Middleton、Johnn R. Thornback、Geoffrey Wilkinson

  DOI：10.1039/dt9800000174

  日期：——

  Dichlorotris(triphenylphosphine)ruthenium(II), RuCl2(PPh3)3, has been treated with (a) chelating oximes (α-dioximes, α-carbonyloximes, α-imino-oximes, hydroxy-oximes, and pyridine oximes); and (b) simple oximes such as acetoxime, cyclohexanone oxime, etc., both without and with added base. Thirty new compounds with oximes as neutral ligands or as uninegative anions have been characterised by infrared

  二氯三（三苯基膦）钌（II），RuCl 2（PPh 3）3已用（a）螯合肟（α-二肟，α-羰基肟，α-亚氨基肟，羟基肟和吡啶肟）处理；（b）简单的肟，例如对乙酰肟，环己酮肟等，不加碱也可加碱。三十种新的以肟为中性配体或单负性阴离子的化合物已通过红外（ir）以及1 H和31 P核磁共振（nmr）光谱进行了表征。所有化合物均含有结合的三苯基膦基团。
• Effect of metal ions and length of alkylene bridge on the strength of hydrogen bonds in diiminedioxime cobalt(III) and nickel(II) complexes
  作者：Panana Kitiphaisalnont、Santi Thohinung、Prapaipim Hanmungtum、Narongsuk Chaichit、Surapol Patrarakorn、Sutatip Siripaisarnpipat

  DOI：10.1016/j.poly.2006.03.027

  日期：2006.10

  dichloro cobalt(III) complexes of 3,3′-(1,4 butanediyldinitrilo)bis(2-butanone)dioxime, complexes 1 and 2, respectively, crystallized in the orthorhombic system with space group P212121. Their average O O distances are 2.434(5) and 2.419(4) A, respectively. The trans-dichloro[3,3′-(1,2-ethanediyldinitrilo)bis(2-butanonedioximato)cobalt(III)] complex 3 crystallized in the monoclinic system with space

  摘要3,3'-（1,4丁二基二苯并三）双（2-丁酮）二肟的八面体二硝基和二氯钴（III）配合物1和2均在正交晶系中以空间群P212121结晶。它们的平均OO距离分别为2.434（5）和2.419（4）A。反式二氯[3,3'-（1,2-乙二基二苯并三）双（2-丁酮二肟基）钴（III）]配合物3在单斜晶系空间群P21 / c中结晶。它的2.700（2）A的很长的OO距离表明，两个顺式肟之间没有氢键发生。这是因为两个亚胺氮之间的乙烯桥比丁烯桥对配体施加了更多的约束。3,3'-（1,4-丁烷二基二苯并三）双（2-丁酮）二恶唑甲酸酯的配合物4的方形平面镍（II）配合物在具有空间群P1的三斜晶系​​中结晶。平均OO距离为2.432（9）A，可与相应的钴配合物相比较。νOHO振动发生在1700–1800 cm-1区域，并且与OO距离成反比。配合物1、2和4的氢桥质子共振出现在低场（18–20 ppm）。对于复合物3，未观察到这种共振。
• Incorporation of [Cp*Rh] and [Cp*Ir] Species into Heterobimetallic Complexes via Protonolysis Reactivity and Dioximato Chelation
  作者：Amit Kumar、Chelsea G. Comadoll、Daniel S. King、Allen G. Oliver、Victor W. Day、James D. Blakemore

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.1c01362

  日期：2021.9.20

  system. Six new heterobimetallic compounds have been prepared to explore this synthetic chemistry, which relies on in situ protonolysis reactivity with precursor Ni(II) or Co(III) monometallic complexes in the presence of suitable [Cp*M] species. Solid-state X-ray diffraction studies confirm installation of the [Cp*M] fragments into the metallomacrocycles via effective chelation of the Rh(III) and Ir(III)

  多金属化合物的合成可以使两种或多种金属靠近放置，但该领域的努力往往受到试剂不相容性和缺乏选择性的阻碍。在这里，我们展示了有机金属半夹心 [Cp*M] (M = Rh, Ir) 碎片（其中 Cp* 是 η 5-pentamethylcyclopentadienyl) 可以干净地安装到基于主力二亚胺-单肟-单肟基配体系统的金属大环结构中。已经制备了六种新的杂双金属化合物来探索这种合成化学，它依赖于在合适的 [Cp*M] 物种存在下与前体 Ni(II) 或 Co(III) 单金属配合物的原位质子分解反应。固态 X 射线衍射研究证实 [Cp*M] 碎片通过新生二肟位点对 Rh(III) 和 Ir(III) 中心的有效螯合而安装到金属大环中。与方形平面 Ni(II) 中心相比，Co(III) 中心更喜欢异双金属化合物中的八面体几何形状，促进乙酸盐跨两种金属的桥接连接。光谱和电化学研究揭示了金属对彼此性质的微妙影响，与约的中等
• Synthesis and structure study of some catecholase-mimetic iron complexes
  作者：Tünde Megyes、Zoltán May、Gábor Schubert、Tamás Grósz、László I. Simándi、Tamás Radnai

  DOI：10.1016/j.ica.2005.05.041

  日期：2006.5

  X-ray diffraction in 1 M methanol solution. This study is a demonstrative example for the capabilities of the X-ray diffraction technique applied for complexes in the solution phase. The characteristic bond lengths of the complex and the number of solvent molecules in the solvation shell have been determined. To examine the structure of the complexes, gas phase density functional geometry optimizations

  摘要仿生二恶英铁配合物[Fe（Hdmed）] +和[Fe（H2dmdt）] 2+充当儿茶酚酶模型，但后者也催化3,5-二叔丁基儿茶酚的二醇内裂解。这种显着的选择性归因于[Fe（Hdmed）] +的稳定氢键大环配位域，不包括二齿邻苯二酚键合，而不是[Fe（H2dmdt）] 2+不稳定，易移动的结构。在1 M甲醇溶液中通过X射线衍射确定的[Fe（Hdmed）] +和[Fe（H2dmdt）] 2+的结构支持了这一假设。这项研究是在溶液相中将X射线衍射技术应用于复合物的能力的例证。已确定了配合物的特征键长和溶剂化壳中的溶剂分子数量。为了检查配合物的结构，使用了adf -2004.01和高斯-98软件包对气相密度进行了几何优化。PCM方法用于估计溶剂对配合物低自旋和高自旋电子态相对能的影响。计算结果证实，两种配合物的电子基态均对应于三重态。
• A Triiron Complex Containing the Carboxylate‐Free {Fe ₃ (μ ₃ ‐O)} ⁷⁺ Core and Distorted Pentagonal‐Bipyramidal Metal Centres
  作者：Subramanya Gupta Sreerama、Samudranil Pal

  DOI：10.1002/ejic.200400427

  日期：2004.12

  between each pair of metal centres. In the crystal lattice, the water molecules exist as hydrogen-bonded dimers and these water dimers together with the perchlorate ions form a hydrogen-bond-supported helix. The complex cations form a chain via C−H···O interactions involving a methyl group and a metal-coordinated oximato O atom. The helix of (H2O)2ClO4−} units and the chain of [Fe3O(bamen)3]+ cations

  Fe(ClO4)3·6H2O、1,2-双（双乙酰基单肟亚胺基）乙烷（H2bamen）和三乙胺（摩尔比为 1:1:2）在甲醇中反应得到具有式 [Fe3(μ3-O) (μ3-bamen)3]ClO4·2H2O。该物种中复合阳离子的结构显示对称平面中心 Fe3(μ3-O)}7+ 单元与三个 N4O2 供体桥接（通过肟基团）配体（bamen2-）配位。每个金属中心周围的 N4O3 配位球非常接近五角双锥。一个 bamen2- 和氧代基团的四个 N 原子满足五个配位点并在金属离子周围形成一个五边形平面。轴向位点被来自其他两个 bamen2− 配体的两个 oximato O 原子占据。因此，除了 μ3-oxo 基团之外，两个肟基团在每对金属中心之间提供了两个额外的桥。在晶格中，水分子以氢键二聚体形式存在，这些水二聚体与高氯酸根离子一起形成氢键支撑的螺旋。复杂的阳离子通过涉及甲基和金属配位的肟 O 原子的