ethyl 2-amino-5-ethylbenzoate | 2475-78-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2-amino-5-ethylbenzoate
• 英文别名: 2-amino-5-ethylbenzoic acid ethyl ester
• CAS: 2475-78-7
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₂
• 分子量: 193.246
• InChiKey: SWFOMPATDYDWPR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  87-89 °C
• 沸点：
  290.4±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.103±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2922499990

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-amino-5-ethylbenzoate 在 chromium(VI) oxide 、 二叔丁基过氧化物 、 ammonium acetate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 126.0h， 生成 (E)-6-(3-phenylacryloyl)-2-methylquinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  含2-甲基-4-氧代喹唑啉-6-基的查耳酮类似 物及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明公开了通式(I)所示的含2‑甲基‑4‑氧代喹唑啉‑6‑基的查耳酮类似物，其中，Ar1和Ar2的定义详见说明书。此外，还公开了上述化合物的制备方法、其药用组合物。该通式(I)所示的化合物对人结肠癌(HCT‑116)和人乳腺癌(MCF‑7)细胞的增殖具有抑制作用，可用作抗肿瘤药物。

  公开号：

  CN104803927B
• 作为产物：
  描述：

  5-氯靛红 在 盐酸 、 双氧水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 ethyl 2-amino-5-ethylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  含2-甲基-4-氧代喹唑啉-6-基的查耳酮类似 物及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明公开了通式(I)所示的含2‑甲基‑4‑氧代喹唑啉‑6‑基的查耳酮类似物，其中，Ar1和Ar2的定义详见说明书。此外，还公开了上述化合物的制备方法、其药用组合物。该通式(I)所示的化合物对人结肠癌(HCT‑116)和人乳腺癌(MCF‑7)细胞的增殖具有抑制作用，可用作抗肿瘤药物。

  公开号：

  CN104803927B

文献信息

• Tricyclic compounds as selective muscarinic receptor antagonists. 3. Structure-selectivity relationships in a series of cardioselective (M2) antimuscarinics
  作者：Wolfhard W. Engel、Wolfgang G. Eberlein、Gerhard Mihm、Rudolf Hammer、Guenter Trummlitz

  DOI：10.1021/jm00128a008

  日期：1989.8

  On the basis of the cardioselective muscarinic receptor antagonist AF-DX 116 (2), a series of 11-substituted pyridobenzodiazepinones (9-35) was prepared and screened for their binding affinity to muscarinic receptors located in cardiac (M2) and glandular (M3) tissue. The ratio of IC50 values of the test compounds in the two different tissues was taken as a measure of cardiac (M2) receptor selectivity. Qualitative structure-selectivity relationships point to the fact that it is the spatial orientation of the protonated side-chain nitrogen atom in relation to the tricycle that is the main determinant for receptor subtype recognition and hence is important for the achievement of cardiac (M2) selectivity.
• ENGEL, WOLFHARD W.;EBERLEIN, WOLFGANG G.;MIHM, GERHARD;HAMMER, RUDOLF;TRU+, J. MED. CHEM., 32,(1989) N, C. 1718-1724
  作者：ENGEL, WOLFHARD W.、EBERLEIN, WOLFGANG G.、MIHM, GERHARD、HAMMER, RUDOLF、TRU+

  DOI：——

  日期：——
• 含2-甲基-4-氧代喹唑啉-6-基的查耳酮类似 物及其制备方法和用途
  申请人：首都师范大学

  公开号：CN104803927B

  公开（公告）日：2017-11-07

  本发明公开了通式(I)所示的含2‑甲基‑4‑氧代喹唑啉‑6‑基的查耳酮类似物，其中，Ar1和Ar2的定义详见说明书。此外，还公开了上述化合物的制备方法、其药用组合物。该通式(I)所示的化合物对人结肠癌(HCT‑116)和人乳腺癌(MCF‑7)细胞的增殖具有抑制作用，可用作抗肿瘤药物。