2-(4-Methyl-2-aminophenyl)pyridine | 113623-79-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(4-Methyl-2-aminophenyl)pyridine
• 英文别名: 5-methyl-2-(pyridin-2-yl)benzenamine；5-Methyl-2-(2-pyridinyl)benzenamine；5-methyl-2-pyridin-2-ylaniline
• CAS: 113623-79-3
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂
• 分子量: 184.241
• InChiKey: SVLYCKJEIREHJO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  328.7±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.106±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-Methyl-2-aminophenyl)pyridine 在 溶剂黄146 、 sodium nitrite 、 sodium azide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以0.51 g的产率得到2-(2-azido-4-methylphenyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  RhII2催化芳基叠氮化物合成α-、β-或δ-咔啉

  摘要：

  接近所有异构体：使用羧酸铑 (II) 催化剂可从邻位取代芳基叠氮化物中轻松获得一系列 α-、β- 和 δ-咔啉鎓离子（参见方案）。咔啉离子很容易被还原以提供色氨酸或去质子化以获取吡啶并吲哚。这种 [Rh II 2 ]-催化的 C  H 键胺化用于合成 (±)-horsfiline 和新隐碱。esp=α,α,α',α'-四甲基-1,3-苯二丙酸酯。

  DOI：

  10.1002/anie.201201788
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-甲基苯基)吡啶 在 copper(I) oxide 、 Ammonium hydroxide 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 2-(4-Methyl-2-aminophenyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  通过顺序硼化和铜催化功能的2-芳基吡啶中的芳基CH键的功能。

  摘要：

  通过顺序硼化和需氧氧化铜催化，已开发了2-芳基吡啶中芳基CH键的选择性官能化，并以良好的收率获得了相应的芳基卤化物，砜，叠氮化物和芳基胺。该协议使用便宜且容易获得的三溴化硼（BBr 3）作为硼化试剂，并使用无机盐（碘化钾，溴化铵，烷基亚磺酸钠，叠氮化钠）作为官能团来源。该方法使芳基CH键的官能化变得容易。

  DOI：

  10.1002/adsc.201100930

文献信息

• Messmer, A.; Hajos, Gy.; Giber, J., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1987, vol. 24, p. 1133 - 1135
  作者：Messmer, A.、Hajos, Gy.、Giber, J.、Holly, S.

  DOI：——

  日期：——
• MESSMER, A.;HAJOS, GY.;GIBER, J.;HOLLY, S., J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 4, 1133-1135
  作者：MESSMER, A.、HAJOS, GY.、GIBER, J.、HOLLY, S.

  DOI：——

  日期：——