1-Methyl-2,1-benzisothiazolin-3-on | 23310-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 1-Methyl-2,1-benzisothiazolin-3-on
• 英文别名: 1-Methyl-2,1-benzothiazol-3-one
• CAS: 23310-36-3
• 化学式: C₈H₇NOS
• 分子量: 165.216
• InChiKey: GZKBHFYWYXKWJQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  58-59 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  122 °C(Press: 0.08 Torr)
• 密度：
  1.315±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  45.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Methyl-2,1-benzisothiazolin-3-on 在 吡啶 、 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 生成 1-甲基-1,3-二氢-2,1-苯并异噻唑-3-硫酮
  参考文献：
  名称：

  Albert,A.H. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1978, vol. 15, p. 529 - 536

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基蒽 在 potassium permanganate 、 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 以 丙酮 、 xylene 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-Methyl-2,1-benzisothiazolin-3-on
  参考文献：
  名称：

  Legrand,L.; Lozac'h,N., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1969, p. 1170 - 1173

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A comparison of some pyrolysis reactions of benzotriazoles, benzisoxazolones and benzisothiazolones
  作者：Wit K. Janowski、Rolf H. Prager、Jason A. Smith

  DOI：10.1039/b004825i

  日期：——

  The products of flash vacuum pyrolysis of N-acetyl, N-methyl, N-benzyl and N-heteroaryl-substituted benzotriazole, 2,1-benzoxazol-3-one and 2,1-benzothiazol-3-one have been compared. The pyrolysis of benzotriazoles and benzisoxazolones appears to involve an iminocarbene intermediate, although the N-benzyl analogues react by radical pathways. Benzisothiazolones appear to form iminoketene intermediates.

  通过闪蒸真空热解法得到的N-乙酰基、N-甲基、N-苄基以及N-杂芳基取代的苯并三唑、2,1-苯并恶唑-3-酮和2,1-苯并噻唑-3-酮的产物已进行了比较。苯并三唑和苯并异恶唑酮的热解过程似乎涉及亚胺卡宾中间体，尽管N-苄基衍生物通过自由基途径反应。苯并异噻唑酮似乎形成了亚胺炔酮中间体。
• BENZISOTHIAZOL-3(1H)-ONE-5-SULFONYL DERIVATIVES AS CHEMOKINE RECEPTOR MODULATORS
  申请人：ALLERGAN, INC.

  公开号：US20130150413A1

  公开（公告）日：2013-06-13

  The present invention relates to novel benzisothiazol-3(1H)-one-5-sulfonyl derivatives, processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use as pharmaceuticals as modulators of chemokine receptors.

  本发明涉及新型苯并异噻唑-3(1H)-酮-5-磺酰衍生物，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们作为药物的用途，用作化学因子受体的调节剂。
• The chemistry of 2,1-benzisothiazoles. VIII. Tautomerism of 2,1-Benzisothiazolin-3-one and the preparation of N- and O-alkylated derivatives
  作者：M Davis、LW Deady、E Homfeld、S Pogany

  DOI：10.1071/ch9750129

  日期：——

  Both N-alkyl and O-alkyl derivatives of 2,1-benzisothiazolin-3-one (1) have been prepared by unambiguous syntheses. Comparison of ultraviolet spectra indicates that (1) exists in the keto form rather than as its tautomer 2,1-benzisothiazol-3-ol (2). Alkylation of the anion of (1) yields N-alkylated products.

  2,1-苯并异噻唑啉-3-酮（1）的 N-烷基和 O-烷基 2,1-苯并异噻唑啉-3-酮（1）的 N-烷基和 O-烷基衍生物都已通过明确的 合成。紫外光谱的比较表明，(1) 是以酮的形式存在，而不是以其同系物的形式存在。 酮形式存在，而不是其同分异构体 2,1-苯并异噻唑-3-醇 (2)。烷基化 的阴离子发生烷基化反应，生成 N-烷基化产物。
• Microbicidal composition comprising N-methyl-1,2-benzisothiazolin-3-one
  申请人：Rohm and Haas Company

  公开号：EP2119357A2

  公开（公告）日：2009-11-18

  Synergistic microbicidal compositions comprising N-methyl-1,2-benzisothiazolin-3-one.

  包含 N-甲基-1,2-苯并异噻唑啉-3-酮的增效杀菌组合物。
• Microbicidal composition
  申请人：Rohm and Haas Company

  公开号：EP2856877A2

  公开（公告）日：2015-04-08

  Synergistic microbicidal compositions containing N-(n-butyl)-1,2-benzisothiazolin-3-one or N-methyl-1,2-benzisothiazolin-3-one.

  含有 N-（正丁基）-1,2-苯并异噻唑啉-3-酮或 N-甲基-1,2-苯并异噻唑啉-3-酮的增效杀菌组合物。