(O2NC(NN(C6H3(CH(CH3)2)2))2)Cu(acetonitrile) | 1149343-35-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (O2NC(NN(C6H3(CH(CH3)2)2))2)Cu(acetonitrile)
• CAS: 1149343-35-0
• 化学式: C₂₇H₃₇CuN₆O₂
• 分子量: 541.176
• InChiKey: UFAZPVCCCQKMSK-CYXDXXRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (O2NC(NN(C6H3(CH(CH3)2)2))2)Cu(acetonitrile) 、 氧气 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (O2NC(NN(C6H3(CH(CH3)2)2))2)2Cu2(μ-oxo)2
  参考文献：
  名称：

  缺电子 β-二酮亚胺和 Formazan 支持配体对铜 (I) 介导的双氧活化的影响

  摘要：

  合成了主链上具有 CF 3基团和二甲基苯基取代基 ( 4 ) 和硝基甲 ( 5 )的二酮亚胺的铜 (I) 配合物，并通过光谱学、X 射线晶体学、循环伏安法和包含铜 (I) 的理论显示相对于先前研究的包含烷基或芳基骨架取代基的二酮亚胺配合物支持的那些位点缺电子。尽管 LCu(CH 3 CN) (L = 4或5) 在室温下产生双（羟基）二铜（II）化合物，在 -80 °C 下产生双（μ-氧代）二铜配合物，这些配合物基于紫外-可见光和共振拉曼光谱、分光光度滴定结果（2： 1 Cu/O 2比率）、电子顺磁共振波谱（无声）和密度泛函理论计算。由5支持的双（μ-氧代）二铜配合物表现出不寻常的光谱特性，并通过一种新的中间体衰变，该中间体被认为是金属拉维达基自由基配合物，这一发现突出了甲臜配体表现出“非无辜”行为的潜力。

  DOI：

  10.1021/ic9002466
• 作为产物：
  描述：

  乙腈 、 荚基化铜 、 以 乙腈 为溶剂， 以80%的产率得到(O2NC(NN(C6H3(CH(CH3)2)2))2)Cu(acetonitrile)
  参考文献：
  名称：

  缺电子 β-二酮亚胺和 Formazan 支持配体对铜 (I) 介导的双氧活化的影响

  摘要：

  合成了主链上具有 CF 3基团和二甲基苯基取代基 ( 4 ) 和硝基甲 ( 5 )的二酮亚胺的铜 (I) 配合物，并通过光谱学、X 射线晶体学、循环伏安法和包含铜 (I) 的理论显示相对于先前研究的包含烷基或芳基骨架取代基的二酮亚胺配合物支持的那些位点缺电子。尽管 LCu(CH 3 CN) (L = 4或5) 在室温下产生双（羟基）二铜（II）化合物，在 -80 °C 下产生双（μ-氧代）二铜配合物，这些配合物基于紫外-可见光和共振拉曼光谱、分光光度滴定结果（2： 1 Cu/O 2比率）、电子顺磁共振波谱（无声）和密度泛函理论计算。由5支持的双（μ-氧代）二铜配合物表现出不寻常的光谱特性，并通过一种新的中间体衰变，该中间体被认为是金属拉维达基自由基配合物，这一发现突出了甲臜配体表现出“非无辜”行为的潜力。

  DOI：

  10.1021/ic9002466

文献信息

• Intermediates in Reactions of Copper(I) Complexes with <i>N</i>-Oxides: From the Formation of Stable Adducts to Oxo Transfer
  作者：Sungjun Hong、Aalo K. Gupta、William B. Tolman

  DOI：10.1021/ic900435p

  日期：2009.7.20

  Reactions of copper(I) complexes of bidentate N-donor supporting ligands with pyridine- and trimethylamine-N-oxides or PhIO were explored. Key results include the identification of novel copper(I) N-oxide adducts, aryl substituent hydroxylation, and bis(μ-oxo)dicopper complex formation via a route involving oxo transfer.

  研究了双齿 N 供体支持配体的铜 (I) 配合物与吡啶-和三甲胺-N-氧化物或 PhIO 的反应。主要结果包括新型铜 (I) N-氧化物加合物的鉴定、芳基取代基羟基化和双（μ-氧代）二铜配合物通过涉及氧代转移的路线形成。