ethyl 2,3-dihydroxy-3,3-diphenylpropanonate | 5461-98-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2,3-dihydroxy-3,3-diphenylpropanonate
• 英文别名: 2,3-dihydroxy-3,3-diphenyl-propionic acid ethyl ester；2,3-Dihydroxy-3,3-diphenyl-propionsaeure-aethylester；2.3-Dihydroxy-3.3-diphenyl-propionsaeure-aethylester；3,3-Diphenyl-2,3-dihydroxy-propionsaeure-ethylester；Ethyl 2,3-dihydroxy-3,3-diphenylpropanoate
• CAS: 5461-98-3
• 化学式: C₁₇H₁₈O₄
• 分子量: 286.328
• InChiKey: IMFHJEWTIWGYLI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  130 °C
• 沸点：
  464.7±12.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.220±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2918199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2,3-dihydroxy-3,3-diphenylpropanonate 、 氯乙酸 生成 ethyl 2-oxo-3,3-diphenylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  Ecary, Annales de Chimie (Cachan, France), 1948, vol. <12> 3, p. 445,462

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸 作用下， 生成 ethyl 2,3-dihydroxy-3,3-diphenylpropanonate
  参考文献：
  名称：

  Ecary, Annales de Chimie (Cachan, France), 1948, vol. <12> 3, p. 445,462

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Retropinacol/Cross-Pinacol Coupling Reactions - A Catalytic Access to 1,2-Unsymmetrical Diols
  作者：Ulf Scheffler、Reinhard Stößer、Rainer Mahrwald

  DOI：10.1002/adsc.201200358

  日期：2012.10.8

  A new concept to access unsymmetrical 1,2-diols with high yields is reported. This new methodology is based on a retropinacol/cross-pinacol coupling process. This transformation is characterized by its operational simplicity and very mild reaction conditions.

  报道了一种以高收率获得不对称1,2-二醇的新概念。这种新的方法基于逆频哪醇/跨频哪醇耦合过程。该转化的特征在于其操作简单和非常温和的反应条件。
• Syntheses of Reductones. A New Method of Synthesizing 2-Acetoxy-1, 3-dicarbonyl Compounds
  作者：Noboru Sugiyama、Makoto Yamamoto、Tadao Takano、Choji Kashima

  DOI：10.1246/bcsj.40.2909

  日期：1967.12

  2-Acetoxy-l, 3-dicarbonyl compounds were synthesized by two methods, one consisting of the condensation of 1, 3-dicarbonyl compounds with an electrophilic reagent, followed by acetoxylation. By this method three new compounds, ethyl 5-phenyl-2-acetoxy-3-oxopentanoate (XVII), ethyl 5, 5-diphenyl-5-hydroxy-2-acetoxy-3-oxopentanoate (XVIII), and ethyl 2-acetoxy-3-oxoheptanoate (XIX), were obtained. The other method consisted of the acetoxylation of 1, 3-dicarbonyl compounds, followed by condensation. By this method three other new compounds, 6-phenyl-6-hydroxy-3-acetoxy-2,4-dioxohexane (IV), 6-phenyl-6-hydroxy-3-acetoxy-2,4-dioxo-hexane (VIII), and 6-phenyl-3-acetoxy-2, 4, 6-trioxohexane (X), were obtained.

  2-乙酰氧基-l, 3-二羰基化合物是通过两种方法合成的，其中一种方法是将 1, 3-二羰基化合物与亲电试剂缩合，然后进行乙酰氧基化反应。通过这种方法得到了三种新化合物，即 5-苯基-2-乙酰氧基-3-氧代戊酸乙酯（XVII）、5, 5-二苯基-5-羟基-2-乙酰氧基-3-氧代戊酸乙酯（XVIII）和 2-乙酰氧基-3-氧代庚酸乙酯（XIX）。另一种方法是对 1，3-二羰基化合物进行乙酰氧基化，然后进行缩合。通过这种方法得到了另外三种新化合物：6-苯基-6-羟基-3-乙酰氧基-2,4-二氧代己烷（IV）、6-苯基-6-羟基-3-乙酰氧基-2,4-二氧代己烷（VIII）和 6-苯基-3-乙酰氧基-2,4,6-三氧代己烷（X）。
• Method for the enantioselective preparation of 3,3-diphenyl-2,3-epoxy propionic acid esters
  申请人：——

  公开号：US20030162982A1

  公开（公告）日：2003-08-28

  The invention relates to a method for the enantioselective preparation of the glycide ester (I) by (a) dihydroxylating a corresponding 3-phenyl cinnamic acid ester (II) by osmium (VIII) oxide catalysis in the presence of a Sharpless ligand and an oxidant to give a dihydroxy ester (III), (b) selectively converting the hydroxy function in the 2 position of the dihydroxy ester (III) to a leaving group, (c) intramolecularly substituting the leaving group by the hydroxy function in the 3 position to the glycide ester (I). In formulae (I), (II), and (III), R 1 represents C 1 -C 10 alkyl, aryl or arylalkyl, which can optionally be substituted, and R 2 represents C 1 -C 10 alkyl, aryl, arylalkyl, halogen, C 1 -C 10 alkoxy, acyloxy or amide, which can be optionally substituted, and n is 0 to 5. 1

  本发明涉及一种手性选择性制备甘醇酯（I）的方法，包括以下步骤：（a）在Sharpless配体和氧化剂的存在下，通过钌（VIII）氧化物催化作用，使相应的3-苯基肉桂酸酯（II）二羟基化，得到二羟基酯（III）；（b）选择性地将二羟基酯（III）中2位上的羟基转化为离去基团；（c）通过分子内取代反应，将3位上的羟基功能团取代为甘醇酯（I）。在式（I）、（II）和（III）中，R1代表C1-C10烷基、芳基或芳基烷基，可选地具有取代基；R2代表C1-C10烷基、芳基、芳基烷基、卤素、C1-C10烷氧基、酰氧基或酰胺基，可选地具有取代基；n为0至5.1。
• THE ACTION OF ORGANIC MAGNESIUM COMPOUNDS ON ALPHA OXIDO KETONES AND ESTERS
  作者：E. P. Kohler、N. K. Richtmyer、W. F. Hester

  DOI：10.1021/ja01352a028

  日期：1931.1.1
• VERFAHREN ZUR ENANTIOSELEKTIVEN HERSTELLUNG VON 3,3-DIPHENYL-2,3-EPOXYPROPIONSÄUREESTERN
  申请人：Abbott GmbH & Co. KG

  公开号：EP1248775B1

  公开（公告）日：2004-03-17