(S)-2-((2-(((methylsulfonyl)oxy)methyl)phenyl)sulfinyl)benzyl acetate | 1082072-42-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-2-((2-(((methylsulfonyl)oxy)methyl)phenyl)sulfinyl)benzyl acetate
• CAS: 1082072-42-1
• 化学式: C₁₇H₁₈O₆S₂
• 分子量: 382.458
• InChiKey: RXNUQONTQIEJRN-DEOSSOPVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.39
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  86.74
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-((2-(((methylsulfonyl)oxy)methyl)phenyl)sulfinyl)benzyl acetate 、 (S)-2-甲基氮丙啶 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 72.0h， 以92%的产率得到2-((R)-(2-(((S)-2-methylaziridin-1-yl)methyl)phenyl)sulfinyl)benzyl acetate
  参考文献：
  名称：

  New highly efficient aziridine-functionalized tridentate sulfinyl catalysts for enantioselective diethylzinc addition to carbonyl compounds

  摘要：

  New tridentate enantiomerically pure heteroorganic catalysts, containing hydroxyl, sulfinyl, and aziridine moieties, have proven to be highly efficient in the enantioselective diethylzinc addition to aryl and alkyl aldehydes to give the desired products in very high yields (up to 99%) and with ee's up to 97%. The influence of the stereogenic centers located on the sulfinyl sulfur atom and in the aziridine moiety on the stereochemical Course of the reaction are discussed. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2009.09.012
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-((2-(hydroxymethyl)phenyl)sulfinyl)benzyl acetate 、 甲基磺酸酐 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以100%的产率得到(S)-2-((2-(((methylsulfonyl)oxy)methyl)phenyl)sulfinyl)benzyl acetate
  参考文献：
  名称：

  酶促双（2-羟甲基苯基）亚砜的脱对称化反应作为三齿手性催化剂的途径

  摘要：

  前手性双（2-羟甲基苯基）亚砜3的去对称化是通过通常可获得的脂肪酶促进的乙酰化而有效地进行的。两种脂肪酶，即CAL-B和LPL被证明特别有效地以高达98％的收率和高达98％的ee生成2-乙酰氧基甲基苯基2-羟甲基苯基亚砜4。根据X射线分析，将4的绝对构型确定为（+）-（R）。然后将对映体纯的产物4转化为一系列对映体纯的非对映体2-氨基甲基苯基2-羟甲基苯基亚砜8其中氨基源自具有附加的C-立体异构中心的对映体纯的胺。在二乙基锌与苯甲醛的参比反应中，以尽可能高的收率和高达50％的ee值，将化合物8作为三齿手性催化剂作为可能的三齿手性催化剂进行了研究。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2008.08.017