N-[1-(2-hydroxyphenyl)propyl]-4-methylbenzene-sulfonamide | 1131440-08-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[1-(2-hydroxyphenyl)propyl]-4-methylbenzene-sulfonamide
• CAS: 1131440-08-8
• 化学式: C₁₆H₁₉NO₃S
• 分子量: 305.398
• InChiKey: TWMYQVBUVNRDAW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  116-118 °C(Solvent: Ethyl acetate; Hexane)
• 沸点：
  475.8±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.225±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.13
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三乙基硼 、 salicyl N-tosylimine 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以84%的产率得到N-[1-(2-hydroxyphenyl)propyl]-4-methylbenzene-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Carbon radical addition to N-sulfonylimines mediated by triethylborane or zinc

  摘要：

  The utility of N-sulfonylimines as radical acceptors was investigated under the different reaction conditions such as the stannyl radical-mediated addition reaction, the triethylborane-mediated tin-free radical reaction, and the zinc-mediated aqueous-medium radical reaction. The alkyl radical addition reaction of N-sulfonylimines proceeded effectively without the activation by Lewis acid. These reactions were successfully extended to one-pot reactions for preparing a wide range of amine derivatives. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.12.031