2,4,5-三氯喹唑啉 | 134517-55-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 2,4,5-三氯喹唑啉
• 英文名称: 2,4,5-trichloroquinazoline
• CAS: 134517-55-8
• 化学式: C₈H₃Cl₃N₂
• 分子量: 233.484
• InChiKey: PIEAAARUUJGZGF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  309.1±24.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.600±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,5-三氯喹唑啉 在 sodium acetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 5-chloro-N⁴-(furan-2-ylmethyl)-N²-isopropylquinazoline-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  一系列 N2,N4-二取代喹唑啉-2,4-二胺的抗利什曼原虫活性

  摘要：

  一系列Ñ 2，Ñ 4二取代喹唑啉-2,4-二胺已经合成和对所测试的杜氏利什曼原虫和亚马逊利什曼原虫细胞内无鞭毛体。部分使用 Topliss 操作方案进行了结构-活性和结构-性质关系研究，以确定新的先导化合物。除了有利的物理化学性质外，该研究还鉴定出 EC 50值在个位数微摩尔或高纳摩尔范围内的喹唑啉。喹唑啉23在内脏利什曼病的小鼠模型中也显示出疗效，当通过腹膜内途径以 15 mg kg 给药时，可将肝脏寄生虫血症减少 37%–1天–1连续 5 天。N 2 , N 4 -二取代喹唑啉-2,4-二胺化合物系列具有抗利什曼原虫功效、易于合成和良好的物理化学性质，使其成为未来开发抗利什曼虫剂的合适平台。

  DOI：

  10.1021/jm5000408
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-6-氯苯甲酸 在 N,N-二甲基苯胺 、 三氯氧磷 作用下， 反应 2.0h， 生成 2,4,5-三氯喹唑啉
  参考文献：
  名称：

  一系列 N2,N4-二取代喹唑啉-2,4-二胺的抗利什曼原虫活性

  摘要：

  一系列Ñ 2，Ñ 4二取代喹唑啉-2,4-二胺已经合成和对所测试的杜氏利什曼原虫和亚马逊利什曼原虫细胞内无鞭毛体。部分使用 Topliss 操作方案进行了结构-活性和结构-性质关系研究，以确定新的先导化合物。除了有利的物理化学性质外，该研究还鉴定出 EC 50值在个位数微摩尔或高纳摩尔范围内的喹唑啉。喹唑啉23在内脏利什曼病的小鼠模型中也显示出疗效，当通过腹膜内途径以 15 mg kg 给药时，可将肝脏寄生虫血症减少 37%–1天–1连续 5 天。N 2 , N 4 -二取代喹唑啉-2,4-二胺化合物系列具有抗利什曼原虫功效、易于合成和良好的物理化学性质，使其成为未来开发抗利什曼虫剂的合适平台。

  DOI：

  10.1021/jm5000408

文献信息

• [EN] OCTAHYDROPYRROLO [3, 4-c] PYRROLE DERIVATIVES AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OCTAHYDROPYRROLO [3, 4-C] PYRROLE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO LTD

  公开号：WO2017088759A1

  公开（公告）日：2017-06-01

  The invention relates to octahydropyrrolo [3, 4-c] pyrrole derivatives and uses thereof. Compounds and pharmaceutical compositions comprising the compounds provided herein are used for antagonizing orexin receptors. The invention also relates to processes for preparing the compounds and pharmaceutical compositions, and uses thereof in treating or preventing a disease related to orexin receptors.

  这项发明涉及八氢吡咯并[3,4-c]吡咯衍生物及其用途。包括本文提供的化合物和药物组合物用于拮抗促觉醒素受体。该发明还涉及制备这些化合物和药物组合物的方法，以及在治疗或预防与促觉醒素受体相关的疾病中的用途。
• USE OF COMPOUNDS FOR PREPARING ANTI-TUBERCULOSIS AGENTS
  申请人：Wynne Graham Michael

  公开号：US20100317607A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  Compounds of a compound of compound of general formula (I) wherein X 1 , X 2 , A, R 1 R 2 , R 3 and R 4 are as defined herein; are useful as anti-mycobacterial agents, especially agents for the treatment of tuberculosis.

  在本文中，化合物的一般公式（I）中，X1、X2、A、R1、R2、R3和R4的定义如上所述；这些化合物可用作抗分枝杆菌剂，特别是用于治疗结核病的药剂。
• [EN] DIACYLGLYCEROL KINASE MODULATING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS MODULANT LA DIACYLGLYCÉROL KINASE
  申请人：CARNA BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2021130638A1

  公开（公告）日：2021-07-01

  The present disclosure provides diacylglycerol kinase modulating compounds, and pharmaceutical compositions thereof, for treating cancer, including solid tumors, and viral infections, such as HIV or hepatitis B virus infection. The compounds can be used alone or in combination with other agents.

  本公开提供了调节二酰基甘油激酶的化合物以及用于治疗癌症（包括实体瘤）和病毒感染（如HIV或乙型肝炎病毒感染）的药物组合物。这些化合物可以单独使用或与其他药物联合使用。
• [EN] COMPLEXES FOR NUCLEOPHILIC, RADICAL, AND ELECTROPHILIC POLYFLUOROALKYLATION<br/>[FR] COMPLEXES POUR POLYFLUOROALKYLATION NUCLÉOPHILE, RADICALAIRE ET ÉLECTROPHILE
  申请人：UNIV MICHIGAN REGENTS

  公开号：WO2017223406A1

  公开（公告）日：2017-12-28

  Disclosed herein are borazine complexes and use of the same in perfluoroalkylation reactions.

  本文披露了硼氮烷配合物及其在全氟烷基化反应中的应用。
• Heterocyclic compounds and their preparation and use
  申请人：Novo Nordisk A/S

  公开号：US05100895A1

  公开（公告）日：1992-03-31

  New imidazoquinazoline compounds having the general formula ##STR1## wherein A together with the .alpha.-marked carbon atom and the .beta.-marked nitrogen atom is one of the groups ##STR2## wherein R.sup.4, R.sup.5, R.sup.6 and R.sup.7 independently are hydrogen, halogen C.sub.1-6 -alkyl, aryl or aralkyl R.sup.1 is ##STR3## cyano or CO.sub.2 R.sup.8, wherein R.sup.8 is hydrogen, C.sub.1-6 -alkyl or C.sub.3-7 -cycloalkyl, trifluoromethyl or C.sub.1-6 -alkoxymethyl, R.sup.2 and R.sup.3 independently are hydrogen, halogen, CN, C.sub.1-6 -alkyl, C.sub.2-6 -alkenyl, C.sub.2-6 -alkynyl, trifluoromethyl, C.sub.1-6 -alkoxy, dialkylaminoalkoxy, aralkoxy, aryloxy which may be substituted with halogen or alkoxy, a cyclic amino group, or NR.sup.9 R.sup.10, wherein R.sup.9 and R.sup.10 independently are hydrogen or C.sub.1-6 -alkyl. The compounds are useful in psychopharmaceutical preparations as anticonvusants, anxiolytics, hypnotics, antipsychotics, antiemetics, or in improving the cognitive function of the brain of mammals.

  新的咪唑喹唑啉化合物具有通式##STR1##其中A与α-标记的碳原子和β-标记的氮原子一起是以下群之一##STR2##其中R.sup.4、R.sup.5、R.sup.6和R.sup.7独立地是氢、卤素C.sub.1-6-烷基、芳基或芳基烷基R.sup.1是##STR3##氰基或CO.sub.2 R.sup.8，其中R.sup.8是氢、C.sub.1-6-烷基或C.sub.3-7-环烷基、三氟甲基或C.sub.1-6-烷氧甲基，R.sup.2和R.sup.3独立地是氢、卤素、CN、C.sub.1-6-烷基、C.sub.2-6-烯基、C.sub.2-6-炔基、三氟甲基、C.sub.1-6-烷氧基、二烷基氨基氧基、芳基氧基，可能被卤素或烷氧基取代，环状氨基基，或NR.sup.9 R.sup.10，其中R.sup.9和R.sup.10独立地是氢或C.sub.1-6-烷基。这些化合物在心理药物制剂中作为抗癫痫药、抗焦虑药、催眠药、抗精神病药、抗恶心药或用于改善哺乳动物的大脑认知功能时是有用的。