[Fe(4,4'-dimethyl-2,2'-bipyridine)₃]²⁺ | 15187-18-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: [Fe(4,4'-dimethyl-2,2'-bipyridine)₃]²⁺
• 英文别名: [Fe(dmbpy)₃]²⁺；[Fe^II(4,4′-dimethyl-2,2′-bipyridine)₃]²⁺；iron(2+);4-methyl-2-(4-methylpyridin-2-yl)pyridine
• CAS: 15187-18-5
• 化学式: C₃₆H₃₆FeN₆
• 分子量: 608.569
• InChiKey: PWZPFFGBSZWDQK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Fe(4,4'-dimethyl-2,2'-bipyridine)₃]²⁺ 在 lead dioxide 作用下， 以 硫酸 为溶剂， 生成 tris(4,4'-dimethyl-2,2'-bipyridine)iron(III) perchlorate
  参考文献：
  名称：

  铁（III）-聚吡啶配合物与有机硫化物的电子转移反应的胶束催化-疏水相互作用的重要性。

  摘要：

  铁（III）-聚吡啶配合物[Fe（NN）3] 3+对有机硫化物的氧化通过电子转移机理进行，甲醇-水混合物中甲醇含量的增加有利于反应。阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠（SDS）和阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）均催化该反应。在SDS存在下的胶束催化作用是由于阳离子氧化剂与阴离子表面活性剂之间的牢固结合以及过渡态下底物硫中心上正电荷的发展所致。在存在CTAB的情况下，在涉及三阳离子[Fe（NN）3] 3+的反应中观察到的胶束催化表明，胶束与[Fe（NN）3] 3+的疏水配体之间的疏水相互作用非常重要。

  DOI：

  10.1039/b509761d
• 作为产物：
  描述：

  以 not given 为溶剂， 生成 [Fe(4,4'-dimethyl-2,2'-bipyridine)₃]²⁺
  参考文献：
  名称：

  Ménage, Stéphane; Vincent, Jean Marc; Lambeaux, Claude, Inorganic Chemistry, 1993, vol. 32, # 22, p. 4766 - 4773

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A paradigm shift in rate determining step from single electron transfer between phenylsulfinylacetic acids and iron(III) polypyridyl complexes to nucleophilic attack of water to the produced sulfoxide radical cation: a non-linear Hammett
  作者：Perumal Subramaniam、Jebamoney Janet Sylvia Jaba Rose、Rajasingh Jeevi Esther Rathinakumari

  DOI：10.1002/poc.3571

  日期：2016.10

  Mechanism of oxidative decarboxylation of phenylsulfinylacetic acids (PSAAs) by iron(III) polypyridyl complexes in aqueous acetonitrile medium has been investigated spectrophotometrically. An initial intermediate formation between PSAA and [Fe(NN)3]3+ is confirmed from the observed Michaelis–Menten kinetics and fractional order dependence on PSAA. Significant rate retardation with concentration of

  分光光度法研究了铁（III）聚吡啶基络合物在乙腈介质中氧化苯磺酰乙酸（PSAAs）的氧化脱羧机理。PSAA和[Fe（NN）3 ] 3+之间的初始中间形成是通过观察到的Michaelis-Menten动力学和对PSAA的分数阶依赖性来确定的。浓度[Fe（NN）3 ] 3+的显着速率延迟通过在较高浓度下通过亲核攻击，在与金属多吡啶基配合物的环氮相邻的碳原子上的水分子配位的基础上，使水合价合理化。PSAA中的吸电子和放电子取代基促进了反应，哈米特相关性给出了向上的“ V”形曲线。通过将取代基从释放电子基团转变为吸电子基团，从电子转移到亲核进攻的速率决定步骤的变化，可以使表观的向上弯曲合理化。PSAA中的释放电子的取代基会加速电子从PSAA转移到络合物，并通过共振相互作用稳定中间体，从而导致负反应常数（ρ）。相反，吸电子基团2 ø其导致ρ的低幅度+相比高ρ -电子释放基团的值。应用了马库斯（Mar
• Electron transfer. 114. Structure-reactivity relationships in the redox series chromium(V,IV,III) and vanadium(V,IV,III)
  作者：Manik C. Ghosh、E. S. Gould

  DOI：10.1021/ja00061a016

  日期：1993.4

  solutions of the two atypical oxidation states Cr(IV) and Cr(V) are stabilized through chelation by the anion of 2-ethyl-2-hydroxybutanoic acid (HLig). Redox reactions of these states with a series of 1 e - reductants having structures dictating outer-sphere routes lead to calculated formal potentials of 1.35 V for Cr IV/III and 1.29 V for Cr V/IV with all three states participating as bis chelates.

  两种非典型氧化态 Cr(IV) 和 Cr(V) 的水溶液通过 2-乙基-2-羟基丁酸 (HLig) 的阴离子螯合而稳定。这些状态与一系列具有决定外球路线结构的 1 e - 还原剂的氧化还原反应导致计算出的 Cr IV/III 的形式电位为 1.35 V，Cr V/IV 的形式电位为 1.29 V，所有三种状态均作为双螯合物参与。
• An Insight into the Kinetics and Mechanism of Oxidation of Tris(4,4'-dimethyl-2,2'-bipyridine)iron(II) by Bromate
  作者：Shazia Summer、Afshan Shamim、Rozina Khattak、Noshab Qamar、Iftikhar Imam Naqvi

  DOI：10.1134/s0036024420030279

  日期：2020.3

  Though, when concentration of bromate ion is increased in reaction mixture at fixed pH, the rate also increases up to the saturation point at higher concentrations, indicating a precursor complex formation and an outer-sphere mechanism. The influence of accelerating [H+] and ionic strength on reaction rate were also investigated. The increasing values of the rate constant at low pH mention the involvement

  摘要进行了溴酸盐对三（4,4'-二甲基，2,2'-联吡啶）铁（II）氧化的动力学研究。在伪一级反应条件下，即[BrO \（_ 3}），用分光光度法监测了[Fe（dmbpy）3 ] 2+与溴离子（BrO \（_ 3} ^ -} \））之间的氧化还原反应。^ -} \） ]≫ [Fe（dmbpy）3 ] 2+。动力学数据表明，伪一级速率常数（k obs）与[Fe（dmbpy）3 ] 2+的浓度无关。。但是，当在固定的pH值下反应混合物中的溴酸根离子浓度增加时，该速率也会在较高浓度下达到饱和点，这表明前体络合物的形成和外球机理。还研究了加速[H + ]和离子强度对反应速率的影响。在低pH下速率常数的增加值提到在速率确定步骤中涉及质子化溴酸盐物种（HBrO 3和H 2 BrO \（_ 3} ^ +} \））。但是，随着离子强度的增加，速率常数的值增加，意味着双质子化的物质H 2 BrO
• Quantum effects of high-frequency modes in inorganic electron transfer: kinetic isotope effects in redox reactions of hexaaquairon(2+) ion ([Fe(H2O)6]2+, hexa(aqua-d2)iron(2+) ion ([Fe(D2O)6]2+), and hexa(aqua-18O)iron(2+) ion ([Fe(18OH2)6]2+)
  作者：Tom Guarr、Ephraim Buhks、George McLendon

  DOI：10.1021/ja00350a002

  日期：1983.6
• Macartney, D. H.; McAuley, A., Canadian Journal of Chemistry, 1983, vol. 61, p. 103 - 108
  作者：Macartney, D. H.、McAuley, A.

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