ethyl 6-ethenyl-nicotinate | 1231179-94-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: ethyl 6-ethenyl-nicotinate
• 英文别名: ethyl 6-ethenylpyridine-3-carboxylate；ethyl 6-vinylpyridine-3-carboxylate
• CAS: 1231179-94-4
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₂
• 分子量: 177.203
• InChiKey: KBTMXMRKYSBOMF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 6-ethenyl-nicotinate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 77.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-(4-((5-(BENZO[B]THIOPHEN-3-YL)-1H-TETRAZOL-1-YL)METHYL)PHENYL)-5-(DIFLUOROMETHYL)-1,3,4-OXADIAZOLE DERIVATIVES AND SIMILAR COMPOUNDS AS SELECTIVE INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE 6 (HDAC6) FOR USE IN TREATING E.G. PERIPHERAL NEUROPATHY
  [FR] DÉRIVÉS DE 2-(4-((5-(BENZO[B]THIOPHÉN-3-YL)-1H-TÉTRAZOL-1-YL)MÉTHYL)PHÉNYL)-5-(DIFLUOROMÉTHYL)-1,3,4-OXADIAZOLE ET COMPOSÉS SIMILAIRES EN TANT QU'INHIBITEURS SÉLECTIFS DE L'HISTONE DÉSACÉTYLASE 6 (HDAC6) POUR UNE UTILISATION DANS LE TRAITEMENT, PAR EXEMPLE, DE LA NEUROPATHIE PÉRIPHÉRIQUE

  摘要：

  公式为（I）的化合物是选择性组织脱乙酰化酶6（HDAC6）抑制剂，用于治疗外周神经病、移植排斥、GVHD、肌炎、与异常淋巴细胞功能相关的疾病、多发性骨髓瘤、非何杰金淋巴瘤、自身免疫性疾病、炎症性疾病、癌症和神经退行性病理学。首选化合物是例如2-（4-（（5-（苯并[b]噻吩-3-基）-1H-四唑-1-基）甲基）苯基）-5-（二氟甲基）-1,3,4-噁唑衍生物及相关化合物。

  公开号：

  WO2022029041A1
• 作为产物：
  描述：

  三丁基乙烯基锡 、 6-氯烟酸乙酯 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以33%的产率得到ethyl 6-ethenyl-nicotinate
  参考文献：
  名称：

  Functionalizing reagents and their uses

  摘要：

  揭示了用于将多肽功能化为基于功能化试剂的醚基（烷基乙二醇）分子和糖基的方法和试剂，该功能化试剂包括具有乙烯基取代基的含氮杂环芳香环，能够与多肽中天然存在的一个或多个巯基发生反应，或者通过引入巯基（例如通过利用一个或多个半胱氨酸残基的巯基）进入多肽中。功能化试剂与聚（烷基乙二醇）分子（如聚乙二醇（PEG）分子）或糖基共价连接，使得多肽中乙烯基和巯基之间的反应共价连接多肽与聚（烷基乙二醇）分子和/或糖基。

  公开号：

  US09212148B2

文献信息

• 1,4-DISUBSTITUTED IMIDAZOLE DERIVATIVE
  申请人：Sumitomo Dainippon Pharma Co., Ltd.

  公开号：US20170166552A1

  公开（公告）日：2017-06-15

  The present invention provides a 1,4-disubstituted imidazole derivative of formula (1′) wherein ring Q 1 is optionally-substituted C 6-10 aryl group, etc.; R 1 and R 2 are independently hydrogen atom, etc.; W 1 is optionally-substituted C 1-4 alkylene group; W 2 is —NR 3a C(O)— wherein R 3a is hydrogen atom or C 1-6 alkyl group, etc.; ring Q 2 is 5- to 10-membered heteroaryl group, etc.; W 3 is optionally-substituted C 1-4 alkylene group, etc.; n is 1, 2, 3, 4, or 5; R 4 is independently halogen atom, optionally-substituted C 1-6 alkyl group, etc.; R 5 is hydroxy group, etc.; and a pharmacologically acceptable salt thereof, which have a potent inhibitory effect on the sphere-forming capacity of cancer cells and are useful as an orally-available anti-tumor agent.

  本发明提供了一种公式（1'）的1,4-二取代咪唑衍生物，其中环Q1是可选取代的C6-10芳基等；R1和R2分别是氢原子等；W1是可选取代的C1-4烷基烯基；W2是—NR3aC(O)—，其中R3a是氢原子或C1-6烷基等；环Q2是5-到10-成员杂芳基等；W3是可选取代的C1-4烷基烯基等；n为1, 2, 3, 4或5；R4是独立的卤原子、可选取代的C1-6烷基等；R5是羟基等；以及其药理学上可接受的盐，对癌细胞的球形形成能力具有强大的抑制作用，并且作为口服抗肿瘤药剂是有用的。
• 一种从芳香酸直接制备芳香酮的方法
  申请人：南京大学

  公开号：CN108912042B

  公开（公告）日：2022-08-19

  一种制备芳基酮的方法，它是以芳香羧酸(ArCOOH)和烯烃为原料，三苯基膦作为脱氧剂，在蓝光灯照射下，在二氯甲烷和水的溶液中，氩气气氛下，在少量磷酸氢二钾存在下，以[Ir(dF(CF3)ppy)2(dtbbpy)]PF6为光催化剂，得到芳香酮化合物。该方法原料易得，反应条件温和，适应性广泛。
• Substituted diaryl or diheteroaryl methans, ethers and amines having retinoid agonist, antagonist or inverse agonist type biological activity
  申请人：——

  公开号：US20030109687A1

  公开（公告）日：2003-06-12

  Compounds of the formula Y 3 (R 4 )—X—Y 1 (R 1 R 2 )-Z-Y 2 (R 2 )-A-B where the symbols have the meaning defined in the specification, have retinoid, retinoid antagonist or retinoid inverse agonist type biological activity.

  公式Y3(R4)-X-Y1(R1R2)-Z-Y2(R2)-A-B所表示的化合物具有视黄醇、视黄醇拮抗剂或视黄醇反向激动剂类型的生物活性，其中符号的含义在说明书中定义。
• FUNCTIONALISING REAGENTS AND THEIR USES
  申请人：Watts Andrew Graham

  公开号：US20120101254A1

  公开（公告）日：2012-04-26

  Reagents and methods for functionalising polypeptides with moieties poly (alkylene glycol) molecules and glycan groups are disclosed that are based on a functionalising reagent which comprises a nitrogen containing heterocyclic aromatic ring having a vinyl substituent that is capable of reacting with one or more thiol groups that are naturally present, or have been introduced into, the polypeptide, for example by employing a thiol group of one or more cysteine residues. The functionalising reagent is covalently linked to a poly (alkylene glycol) molecule, such as a polyethylene glycol (PEG) molecule, or a glycan group so that the reaction between the vinyl group and the thiol group in the polypeptide covalently links the polypeptide to the poly (alkylene glycol) molecule and/or the glycan group.

  本发明揭示了用于将多元(烷基乙二醇)分子和糖基与多肽进行官能化的试剂和方法，其基于一种官能化试剂，其包括具有乙烯基取代基的含氮杂环芳香环，其能够与自然存在或已经引入多肽中的一个或多个巯基反应，例如通过使用一个或多个半胱氨酸残基的巯基。官能化试剂与多元(烷基乙二醇)分子（例如聚乙二醇(PEG)分子）或糖基共价连接，使得多肽中的乙烯基与巯基之间的反应共价连接多肽和多元(烷基乙二醇)分子和/或糖基。
• FUNCTIONALIZING REAGENTS AND THEIR USES
  申请人：Glythera Limited

  公开号：US20140364586A1

  公开（公告）日：2014-12-11

  Reagents and methods for functionalizing polypeptides with moieties (alkylene glycol) molecules and glycan groups are disclosed that are based on a functionalizing reagent which comprises a nitrogen containing heterocyclic aromatic ring having a vinyl substituent that is capable of reacting with one or more thiol groups that are naturally present, or have been introduced into, the polypeptide, for example by employing a thiol group of one or more cysteine residues. The functionalizing reagent is covalently linked to a poly(alkylene glycol) molecule, such as a polyethylene glycol (PEG) molecule, or a glycan group so that the reaction between the vinyl group and the thiol group in the polypeptide covalently links the polypeptide to the poly(alkylene glycol) molecule and/or the glycan group.

  本文披露了一种功能化试剂和方法，用于将（烷基二醇）分子和糖基与多肽功能化。该方法基于一种功能化试剂，该试剂包含一个含氮杂环芳香环，具有一个乙烯基取代基，能够与多肽中天然存在或已引入的一个或多个巯基反应，例如使用一个或多个半胱氨酸残基的巯基。功能化试剂与多（烷基二醇）分子（例如聚乙二醇（PEG）分子）或糖基共价连接，因此，多肽中乙烯基和巯基之间的反应将多肽共价连接到多（烷基二醇）分子和/或糖基上。