1-phenoxy-3-(α-methyl-β-phenylacetamidoethyl)amino-2-propanol | 53671-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-phenoxy-3-(α-methyl-β-phenylacetamidoethyl)amino-2-propanol
• 英文别名: N-[2-[(2-hydroxy-3-phenoxypropyl)amino]propyl]-2-phenylacetamide
• CAS: 53671-79-7
• 化学式: C₂₀H₂₆N₂O₃
• 分子量: 342.438
• InChiKey: YBVHNIFPQHXKEI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  582.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.131±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  70.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙酸乙酯 生成 1-phenoxy-3-(α-methyl-β-phenylacetamidoethyl)amino-2-propanol
  参考文献：
  名称：

  CH605666

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Alkanolamine derivatives and pharmaceutical compositions and uses thereof
  申请人：Imperial Chemical Industries Limited

  公开号：US04167581A1

  公开（公告）日：1979-09-11

  1-Aryloxy-3-aminoalkylamino-2-propanol derivatives, processes for their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and methods of using them in the treatment of heart diseases. The compounds possess .beta.-adrenergic blocking activity and some of them additionally possess cardiac stimulant activity. Representative of the compounds disclosed is 1-(2-cyanophenoxy)-3-.beta.(4-hydroxyphenylacetamido)ethylamino-2-propanol .

  1-芳氧基-3-氨基烷基胺基-2-丙醇衍生物，其制备方法，含有它们的药物组合物以及在治疗心脏疾病中使用它们的方法。这些化合物具有β-肾上腺素受体阻滞活性，其中一些还具有心脏刺激活性。所披露的化合物代表是1-(2-氰基苯氧基)-3-β-(4-羟基苯乙酰胺基)乙基胺基-2-丙醇。
• .beta.-Adrenergic blocking agents. 22. 1-Phenoxy-3-[[(substituted-amido)alkyl]amino]-2-propanols
  作者：M. S. Large、L. H. Smith

  DOI：10.1021/jm00353a004

  日期：1982.11

  The synthesis of a series of 1-phenoxy-3-[[(substituted-amido)alkyl]amino]-2-propanols is described. Many of the compounds are more potent than propanolol as beta blockers, while having cardioselectivity comparable to that of practolol, when given intravenously to anesthetized cats. The structure-activity relationships shown by this series of compounds provide further evidence that the addition of substituents to the alkylamino moeity of a beta blocker can confer cardioselectivity and that amidic substituents are remarkably effective.
• LARGE, M. S.;SMITH, L. H., J. MED. CHEM., 1982, 25, N 11, 1286-1292
  作者：LARGE, M. S.、SMITH, L. H.

  DOI：——

  日期：——
• US4131685A
  申请人：——

  公开号：US4131685A

  公开（公告）日：1978-12-26
• US4167581A
  申请人：——

  公开号：US4167581A

  公开（公告）日：1979-09-11