9H-芴-9-羧酸,9-丙基- | 182438-60-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 中文名称: 9H-芴-9-羧酸,9-丙基-
• 英文名称: 9-n-propyl-9-fluorenecarboxylic acid
• 英文别名: 9-Propyl-9H-fluorene-9-carboxylic acid；9-propylfluorene-9-carboxylic acid
• CAS: 182438-60-4
• 化学式: C₁₇H₁₆O₂
• 分子量: 252.313
• InChiKey: SEKFVSWNZAXPPH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  345.8±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.184±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9H-芴-9-羧酸,9-丙基- 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.42h， 生成 9-Propylfluorene-9-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  CONFORMATIONALLY RESTRICTED AROMATIC INHIBITORS OF MICROSOMAL TRIGLYCERIDE TRANSFER PROTEIN AND METHOD

  摘要：

  公开号：

  EP0904262B1
• 作为产物：
  描述：

  9-芴甲酸 、 1-碘代丙烷 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 10.0h， 以73%的产率得到9H-芴-9-羧酸,9-丙基-
  参考文献：
  名称：

  CONFORMATIONALLY RESTRICTED AROMATIC INHIBITORS OF MICROSOMAL TRIGLYCERIDE TRANSFER PROTEIN AND METHOD

  摘要：

  公开号：

  EP0904262B1

文献信息

• Carbanions 27. Rearrangements of (9-alkyl-9-fluorenyl)-methyllithium (or cesium) and 2,2-diphenyl-3,3-dimethyl-butyllithium
  作者：Erling Grovenstein、Jagvir Singh、Bhalchandra B. Patil、Don VanDerveer

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)90451-x

  日期：1994.1

  with some 9-neopentylphenanthrene which becomes the major product in diethyl ether solution at 35 °C. 2,2-Diphenyl-3,3-dimethylbutyllithium undergoes predominantly [1,2]-phenyl migration in THF at 0 °C. From an x-ray crystal study upon 9-tert-butyl-9-(chloromethyl)fluorene and 9-neopentyl-9-(chloromethyl)fluorene, it is concluded that steric acceleration is responsible for the unusual reactions of

  已经对将各种（9-烷基-9-芴基）甲基锂（或铯）化合物在THF中加热到接近0°​​C，然后进行碳化的产品进行了研究。当9-烷基为乙基时，结果主要是质子化产物（9-烷基-9-芴基）甲烷；当9-烷基为1-降冰片基时，显然会形成类似的产物。当9-烷基是叔丁基时，次要产物是叔[1,2]迁移引起的9-新戊基芴-9-羧酸。-氘基，而主要产物是分子内消除的9-甲基芴-9-羧酸，如氘标记所示。当9-烷基是新戊基时，主要产物是9-新戊基-9，10-二氢菲-9羧酸以及一些9-新戊基菲，其在35℃的乙醚溶液中成为主要产物。2,2-二苯基-3,3-二甲基丁基锂在0°C下主要在THF中经历[1,2]-苯基迁移。根据对9-叔丁基-9-（氯甲基）芴和9-新戊基-9-（氯甲基）芴的X射线晶体研究，可以得出结论，空间加速是导致（9-烷基-当9-烷基为叔丁基和新戊基时的9-芴基）甲基锂。
• [EN] INHIBITORS OF MICROSOMAL TRIGLYCERIDE TRANSFER PROTEIN AND METHOD<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PROTEINE MICROSOMIALE DE TRANSFERT DES TRIGLYCERIDES ET PROCEDE D'UTILISATION
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：WO1996026205A1

  公开（公告）日：1996-08-29

  (EN) Compounds are provided which inhibit microsomal triglyceride transfer protein and thus are useful for lowering serum lipids and treating atherosclerosis and related diseases. The compounds have the structure (a, b, c or d) wherein R1 to R6, Q, and X are as defined herein.(FR) L'invention concerne des composés qui inhibent la protéine microsomiale de transfert des triglycérides et qui sont donc utiles pour abaisser le niveau des lipides du sérum et pour traiter l'athérosclérose et les maladies similaires. Les composés ont la formule (a, b, c ou d). R1 à R6, Q et X de ces formules sont définis dans la description.

  (EN) 提供了一种抑制微粒体三酰甘油转移蛋白的化合物，因此可用于降低血清脂质和治疗动脉硬化及相关疾病。这些化合物具有结构（a、b、c或d），其中R1至R6、Q和X的定义如本文所述。 (FR) 提供了一种抑制微粒体三酰甘油转移蛋白的化合物，因此可用于降低血清脂质和治疗动脉硬化及相关疾病。这些化合物具有结构（a、b、c或d），其中R1至R6、Q和X的定义如本文所述。
• Inhibitors of microsomal triglyceride transfer protein and method
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US05739135A1

  公开（公告）日：1998-04-14

  Compounds are provided which inhibit microsomal triglyceride transfer protein and thus are useful for lowering serum lipids and treating atherosclerosis and related diseases. The compounds have the structure ##STR1## wherein R.sup.1 to R.sup.7, Q, X and Y are as defined herein.

  提供抑制微粒体甘油三酯转移蛋白的化合物，因此可用于降低血清脂质和治疗动脉硬化及相关疾病。化合物的结构如下：##STR1##其中R.sup.1至R.sup.7，Q，X和Y的定义如本文所述。
• INHIBITORS OF MICROSOMAL TRIGLYCERIDE TRANSFER PROTEIN AND METHOD
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：EP0886637B1

  公开（公告）日：2004-12-01
• US5739135A
  申请人：——

  公开号：US5739135A

  公开（公告）日：1998-04-14