[4-(4-methylphenyl)tetrahydro-2H-pyran-4-yl]methylamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [4-(4-methylphenyl)tetrahydro-2H-pyran-4-yl]methylamine
• 英文别名: (4-(p-tolyl)tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methylamine；(4-(p-Tolyl)tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methanamine；[4-(4-methylphenyl)oxan-4-yl]methanamine
• 化学式: C₁₃H₁₉NO
• mdl: MFCD08445817
• 分子量: 205.3
• InChiKey: JSUULOSSQLONME-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.538
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-(4-methylphenyl)tetrahydro-2H-pyran-4-yl]methylamine 在 水 作用下， 以 乙醇 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 3-{[4-(4-methylphenyl)tetrahydro-2H-pyran-4-yl]methyl}-5-(phenoxymethyl)oxazolidine
  参考文献：
  名称：

  基于取代的对甲苯基烷基胺的芳氧基氨基丙醇的合成及生物活性

  摘要：

  的2,2-二甲基-2-（反应p -甲苯基）乙基- ，1- p -tolylcyclopenthylmethyl-和4-（p -甲苯基）四氢-2 Н吡喃-4- ylmethylamines与phenoxymethyloxiranes在芳族环取代的，得到新的芳氧基丙醇胺，其中一些具有中等的肾上腺素阻断活性。

  DOI：

  10.1134/s1070428016020081
• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯乙腈 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 [4-(4-methylphenyl)tetrahydro-2H-pyran-4-yl]methylamine
  参考文献：
  名称：

  基于取代的对甲苯基烷基胺的芳氧基氨基丙醇的合成及生物活性

  摘要：

  的2,2-二甲基-2-（反应p -甲苯基）乙基- ，1- p -tolylcyclopenthylmethyl-和4-（p -甲苯基）四氢-2 Н吡喃-4- ylmethylamines与phenoxymethyloxiranes在芳族环取代的，得到新的芳氧基丙醇胺，其中一些具有中等的肾上腺素阻断活性。

  DOI：

  10.1134/s1070428016020081

文献信息

• Benzamides
  申请人：H. Lundbeck A/S

  公开号：US20140107340A1

  公开（公告）日：2014-04-17

  The present invention is directed to benzamide containing compounds which inhibit the P2X7 receptor

  本发明涉及含有抑制P2X7受体的苯甲酰胺类化合物。
• Heterocyclo inhibitors of potassium channel function
  申请人：——

  公开号：US20040110793A1

  公开（公告）日：2004-06-10

  Novel heterocyclo compounds useful as inhibitors of potassium channel function (especially inhibitors of the K v 1 subfamily of voltage gated K + channels, especially inhibitors K v 1.5 which has been linked to the ultra-rapidly activating delayed rectifier K + current I Kur ), methods of using such compounds in the prevention and treatment of arrhythmia and I Kur -associated conditions, and pharmaceutical compositions containing such compounds.

  新型杂环化合物可用作钾通道功能抑制剂（特别是Kv1亚家族电压门控K+通道的抑制剂，特别是与超快速激活延迟整流K+电流IKur相关的Kv1.5抑制剂），使用这些化合物在预防和治疗心律失常和IKur相关疾病方面的方法，以及含有这些化合物的药物组合物。
• HETEROCYCLO INHIBITORS OF POTASSIUM CHANNEL FUNCTION
  申请人：Lloyd John

  公开号：US20090312307A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  Novel heterocyclo compounds useful as inhibitors of potassium channel function (especially inhibitors of the K v 1 subfamily of voltage gated K + channels, especially inhibitors K v 1.5 which has been linked to the ultra-rapidly activating delayed rectifier K + current I Kur ), methods of using such compounds in the prevention and treatment of arrhythmia and I Kur -associated conditions, and pharmaceutical compositions containing such compounds.

  新型杂环化合物，可作为钾通道功能抑制剂使用（特别是Kv1亚家族电压门控K+通道的抑制剂，特别是与超快速激活延迟整流K+电流IKur相关的Kv1.5抑制剂），使用这种化合物预防和治疗心律失常和IKur相关疾病的方法，以及含有这种化合物的制药组合物。
• EP1501467A4
  申请人：——

  公开号：EP1501467A4

  公开（公告）日：2009-08-19
• Benzamides-Containing Compounds and Their Use in the Treatment of Epilepsy
  申请人：H. Lundbeck A/S

  公开号：US20170202836A1

  公开（公告）日：2017-07-20

  The present invention is directed to benzamide-containing compounds of formula I or pharmaceutically acceptable salts thereof which inhibit the P2X 7 receptor, and their use in the treatment of epilepsy.