(3R,3aR,9aS,9bR)-1,3-diphenylperhydroisoxazolo<3,4-g>indolizin-5-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: (3R,3aR,9aS,9bR)-1,3-diphenylperhydroisoxazolo<3,4-g>indolizin-5-one
• 英文别名: (3R,3aR,9aS,9bR)-1,3-diphenyl-3,3a,4,7,8,9,9a,9b-octahydro-[1,2]oxazolo[4,3-g]indolizin-5-one
• 化学式: C₂₁H₂₂N₂O₂
• 分子量: 334.418
• InChiKey: JUGANSCPEKAMIO-JYRKZWEQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-1-<(2S)-2-(hydroxymethyl)tetrahydro-1H-1-pyrrolyl>-4-phenyl-3-buten-1-one 在 三光气 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 (3R,3aR,9aS,9bR)-1,3-diphenylperhydroisoxazolo<3,4-g>indolizin-5-one
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Synthesis of Enantiomerically Pure Isoxa-zolidine-fused d-Lactams

  摘要：

  Enantiomerically pure isoxazolidine-fused delta-lactams have been obtained by intramolecular nitrone cycloaddition starting from homochiral amido aldehydes. The stereocenter of the homochiral precursor controls the stereochemical course of the process.

  DOI：

  10.3987/com-98-8298

文献信息

• Stereoselective Synthesis of Enantiomerically Pure Isoxa-zolidine-fused d-Lactams
  作者：Ugo Chiacchio、Antonino Corsaro、Anna Piperno、Antonio Rescifina、Giovanni Romeo、Roberto Romeo

  DOI：10.3987/com-98-8298

  日期：——

  Enantiomerically pure isoxazolidine-fused delta-lactams have been obtained by intramolecular nitrone cycloaddition starting from homochiral amido aldehydes. The stereocenter of the homochiral precursor controls the stereochemical course of the process.