4,4-dimethyl-2,5-diphenylisoxazolidine-3-one | 180960-11-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 4,4-dimethyl-2,5-diphenylisoxazolidine-3-one
• CAS: 180960-11-6
• 化学式: C₁₇H₁₇NO₂
• 分子量: 267.327
• InChiKey: IDUBCCBIMLEVKE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.73
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  29.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4-dimethyl-2,5-diphenylisoxazolidine-3-one 在 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2,5-diphenyl-4,4-dimethylisoxazolidine
  参考文献：
  名称：

  The first isolation of α-hydroperoxy-N-arylimidoyl cyanides from 2-arylamino-2-alkenenitriles (α-cyanoenamines)

  摘要：

  Treatment of N-1-(2-chloroalkylidene)arylamines 6 with KCN in CH3CN at reflux afforded 2-arylamino-2-alkenenitriles 3 (42-58%), which underwent autoxidation, yielding the corresponding alpha-hydroperoxyimidoyl cyanides (95-100%). (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)02320-5
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-2,2-二甲基-3-苯基丙酸 、 苯基羟胺 在 氯化亚砜 作用下， 以 吡啶 、 乙醚 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 4,4-dimethyl-2,5-diphenylisoxazolidine-3-one
  参考文献：
  名称：

  The first isolation of α-hydroperoxy-N-arylimidoyl cyanides from 2-arylamino-2-alkenenitriles (α-cyanoenamines)

  摘要：

  Treatment of N-1-(2-chloroalkylidene)arylamines 6 with KCN in CH3CN at reflux afforded 2-arylamino-2-alkenenitriles 3 (42-58%), which underwent autoxidation, yielding the corresponding alpha-hydroperoxyimidoyl cyanides (95-100%). (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)02320-5