N-(2,4-dinitrophenyl)-3-benzylpyridinium chloride | 109566-78-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2,4-dinitrophenyl)-3-benzylpyridinium chloride
• 英文别名: 3-benzyl-1-(2,4-dinitro-phenyl)-pyridinium; chloride；N-(2,4-dintrophenyl)-3-benzylpyridinum chloride；3-Benzyl-1-(2,4-dinitrophenyl)pyridin-1-ium;chloride
• CAS: 109566-78-1
• 化学式: C₁₈H₁₄N₃O₄*Cl
• 分子量: 371.78
• InChiKey: JMOVBGBHGXNGHE-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.37
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  95.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-吡啶甲酰肼 、 N-(2,4-dinitrophenyl)-3-benzylpyridinium chloride 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  某些N- [吡啶基（苯基）羰基氨基]羟烷基-（苄基）-1,2,3,6-四氢吡啶的合成作为潜在的抗炎药

  摘要：

  已知1,2,3,6-四氢吡啶具有镇痛，抗炎，高血糖和降血糖活性。通过使1-氯-2，4-二硝基苯与羟丙基，羟甲基和苄基取代的吡啶2反应形成取代的2，4-二硝基苯基吡啶鎓氯化物3。用吡啶基羰基酰肼或苯甲酰肼4攻击吡啶鎓氯化物3，得到可分离的2,4-二硝基苯胺基衍生物5，当在水：对二恶烷混合物（1：4 v / v）中回流时进行水解，得到吡啶鎓酰化物6。硼氢化钠还原量为6将其在0°C的纯乙醇中放置4-6小时，从而以高收率分离出1,2,3,6-四氢吡啶7。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570320151
• 作为产物：
  描述：

  3-苄基吡啶 、 1-氯-2,4-二硝基苯 以 丙酮 为溶剂， 以100%的产率得到N-(2,4-dinitrophenyl)-3-benzylpyridinium chloride
  参考文献：
  名称：

  Propanoic acid derivatives that inhibit the binding of integrins to their receptors

  摘要：

  该结构的化合物是一种用于抑制α4β1整合素与其受体结合的方法，例如VCAM-1（血管细胞粘附分子-1）和纤维连接蛋白；包括这些化合物的药用活性组合物；以及利用这些化合物控制或预防涉及α4β1的疾病状态的用途也被披露。

  公开号：

  US06723711B2

文献信息

• 633. The substitution of azulene by benzyl radicals
  作者：J. F. Tilney-Bassett、William A. Waters

  DOI：10.1039/jr9590003123

  日期：——
• PROPANOIC ACID DERIVATIVES THAT INHIBIT THE BINDING OF INTEGRINS TO THEIR RECEPTORS
  申请人：ENCYSIVE PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：EP1189881B2

  公开（公告）日：2013-01-23
• US6723711B2
  申请人：——

  公开号：US6723711B2

  公开（公告）日：2004-04-20
• Propanoic acid derivatives that inhibit the binding of integrins to their receptors
  申请人：Texas Biotechnology Corporation

  公开号：US06723711B2

  公开（公告）日：2004-04-20

  A compound of the structure A method for the inhibition of the binding of &agr;4&bgr;1 integrin to its receptors, for example VCAM-1(vascular cell adhesion molecule-1) and fibronectin; pharmaceutically active compositions comprising these compounds; and the use of these compounds for the control or prevention of diseases states in which &agr;4&bgr;1 is involved are also disclosed.

  该结构的化合物是一种用于抑制α4β1整合素与其受体结合的方法，例如VCAM-1（血管细胞粘附分子-1）和纤维连接蛋白；包括这些化合物的药用活性组合物；以及利用这些化合物控制或预防涉及α4β1的疾病状态的用途也被披露。
• Synthesis of some<i>N</i>-[pyridyl(phenyl)carbonylamino]hydroxyalkyl-(benzyl)-1,2,3,6-tetrahydropyridines as potential anti-inflammatory agents
  作者：Kode Nageswara Rao、Kinfe K. Redda、Folakemi Y. Onayemi、Hailemichael Melles、Jongoh Choi

  DOI：10.1002/jhet.5570320151

  日期：1995.1

  hydroxymethyl and benzyl substituted pyridines 2. Attack of the pyridinium chlorides 3 with pyridylcarbonyl hydrazides or benzoyl hydrazides 4 gave the isolable 2,4-dinitroanilino derivative 5 which underwent hydrolysis when refluxed in water:p-dioxane mixture (1:4 v/v) to afford the pyridinium ylides 6. Sodium borohydride reduction of 6 in absolute ethanol at 0° for 4–6 hours resulted in the isolation

  已知1,2,3,6-四氢吡啶具有镇痛，抗炎，高血糖和降血糖活性。通过使1-氯-2，4-二硝基苯与羟丙基，羟甲基和苄基取代的吡啶2反应形成取代的2，4-二硝基苯基吡啶鎓氯化物3。用吡啶基羰基酰肼或苯甲酰肼4攻击吡啶鎓氯化物3，得到可分离的2,4-二硝基苯胺基衍生物5，当在水：对二恶烷混合物（1：4 v / v）中回流时进行水解，得到吡啶鎓酰化物6。硼氢化钠还原量为6将其在0°C的纯乙醇中放置4-6小时，从而以高收率分离出1,2,3,6-四氢吡啶7。