4-chlorobenzaldehyde hydrate | 54365-48-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-chlorobenzaldehyde hydrate
• 英文别名: (4-chlorophenyl)boronic acid；(4-Chlorophenyl)methanediol
• CAS: 54365-48-9
• 化学式: C₇H₇ClO₂
• 分子量: 158.584
• InChiKey: GPBWLYMAJFAMBG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  274.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.397±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chlorobenzaldehyde hydrate 在 双氧水 、 氧气 作用下， 反应 24.0h， 生成 对氯苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  黄酮蛋白氧化酶的合理工程，用于改善醇直接氧化成羧酸的能力。

  摘要：

  醇氧化为相应的羰基或羧基化合物代表了将亲电子碳中心选择性引入碳水化合物基原料的便捷策略。含黄素的醇氧化酶对伯醇进行O 2依赖性氧化通常会产生醛和羧酸的混合物，这是由于醛水合物中间体的“过度氧化”所致。为了将醇直接转化为羧酸，进行了5-（羟甲基）糠醛氧化酶的合理设计。为了改善醛水合物在活性位点的结合以增强醛氧化酶的活性，将两个活性位残基交换为氢键-给体和-接受性氨基酸。

  DOI：

  10.3390/molecules22122205
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯甲醛 以 aq. phosphate buffer 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-chlorobenzaldehyde hydrate
  参考文献：
  名称：

  黄酮蛋白氧化酶的合理工程，用于改善醇直接氧化成羧酸的能力。

  摘要：

  醇氧化为相应的羰基或羧基化合物代表了将亲电子碳中心选择性引入碳水化合物基原料的便捷策略。含黄素的醇氧化酶对伯醇进行O 2依赖性氧化通常会产生醛和羧酸的混合物，这是由于醛水合物中间体的“过度氧化”所致。为了将醇直接转化为羧酸，进行了5-（羟甲基）糠醛氧化酶的合理设计。为了改善醛水合物在活性位点的结合以增强醛氧化酶的活性，将两个活性位残基交换为氢键-给体和-接受性氨基酸。

  DOI：

  10.3390/molecules22122205

文献信息

• Nucleophilic Amination and Etherification of Aryl Alkyl Thioethers
  作者：Xia Wang、Yue Tang、Cheng-Yu Long、Wen-Ke Dong、Chenchen Li、Xinhua Xu、Wanxiang Zhao、Xue-Qiang Wang

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b01758

  日期：2018.8.17

  A transition-metal-free protocol capable of synthesizing diarylated aniline derivatives is reported. This method could be further employed to prepare aryl alkyl ethers. A wide range of thioethers, anilines, as well as alcohols were tolerated thanks to the mild reaction conditions. The strength of our method was demonstrated by performing a gram-scale reaction (20 mmol) followed by conversion of the

  报道了能够合成二芳基苯胺衍生物的无过渡金属的方案。该方法可以进一步用于制备芳基烷基醚。由于反应条件温和，因此可以耐受多种硫醚，苯胺和醇类。通过进行克级反应（20 mmol），然后将腈基转化为可合成使用的醛，酮和羧酸，证明了我们方法的优势。
• Palladium(0) Catalyzed Synthesis of (E)-4-Bromo-N-((3-bromothiophen-2-yl)methylene)-2-methylaniline Derivatives via Suzuki Cross-Coupling Reaction: An Exploration of Their Non-Linear Optical Properties, Reactivity and Structural Features
  作者：Komal Rizwan、Nasir Rasool、Muhammad Ali Hashmi、Sadia Noreen、Muhammad Zubair、Mahwish Arshad、Syed Adnan Ali Shah

  DOI：10.3390/molecules26185605

  日期：——

  A series of (E)-4-bromo-N-((3-bromothiophen-2-yl)methylene)-2-methylaniline analogs synthesized in considerable yields through Suzuki cross-coupling reactions. Various electron donating and withdrawing functional moieties were successfully incorporated under the employed reaction conditions. Reaction of 4-bromo-2-methylaniline (1) with 3-bromothiophene-2-carbaldehyde (2b) in the existence of glacial

  通过 Suzuki 交叉偶联反应以可观的产率合成了一系列 ( E )-4-溴-N -((3-溴噻吩-2-基)亚甲基)-2-甲基苯胺类似物。在所采用的反应条件下，成功地引入了各种给电子和吸电子功能部分。4-溴-2-甲基苯胺 ( 1 ) 与 3-溴噻吩-2-甲醛 ( 2b ) 在冰醋酸存在下的反应，条件是 ( E )-4-溴-N -((3-bromothiophen-2-基）亚甲基）-2-甲基苯胺（3b），产率极好（94%）。在 Pd(PPh 3 ) 4存在下3b与不同硼酸的Suzuki 偶联/K 3 PO 4在 90 °C 下合成了单取代和双取代的产物5a – 5d和6a – 6d，产率适中（分别为 33–40% 和 31–46%）。对不同的合成类似物5a – 5d、6a – 6d进行了密度泛函理论 (DFT) 研究，以确定它们的结构特征。这些计算提供了对基于亚胺的类似物的前沿分子轨道 (FMO)
• [EN] BICYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF FOR THE TREATMENT OF DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES ET LEURS UTILISATIONS POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES
  申请人：ATHIRA PHARMA INC

  公开号：WO2022094400A1

  公开（公告）日：2022-05-05

  Provided herein are compounds and compositions thereof for modulating hepatocyte growth factors. In some embodiments, the compounds and compositions are provided for treatment of diseases, including neurological disorders.

  本文提供了用于调节肝细胞生长因子的化合物和其组合物。在某些实施例中，这些化合物和组合物被提供用于治疗疾病，包括神经系统疾病。
• Verfahren zur Herstellung von o- und p-Alkoxy-benzaldehyden
  申请人：——

  公开号：EP0210518A3

  公开（公告）日：1988-01-20

  Die Erfindung betrifft ein neues Verfahren zur Herstellung von o-bzw. p-Alkoxy-benzaldehyden; gemäß diesem Verfahren wird a) o- bzw. p-Chlor-benzaldehyd in an sich bekannter Weise mittels eines einwertigen Alkohols, eines Diols oder eines Orthoesters in ein o- bzw. p-Chlor-benzaldehyd-acetal.b) das o- bzw. p-Chlor-benzaldehyd-acetal durch Umsetzen mit einem Natrium- oder Kaliumalkoholat in einem aprotischen, polaren organischen Lösungsmittel bei erhöhten Temperaturen in ein o- bzw. p-Alkoxy-benzaldehyd-acetal undc) dieses o- bzw. p-Alkoxy-benzaldehyd-acetal in an sich bekannter Weise durch sauer katalysierte Hydrolyse oderUmacetalisierung in den entsprechenden o- bzw. p-Alkoxy-benzaldehyd überführt.

  本发明涉及一种制备邻或对烷氧基苯甲醛的新工艺；根据该工艺 a) 邻或对氯苯甲醛以本身已知的方式通过一元醇、二元醇或原酯类转化为邻或对氯苯甲醛缩醛。c) 通过酸催化水解或umacetalisation，以已知的方式将邻或对烷氧基苯甲醛缩醛转化为相应的邻或对烷氧基苯甲醛。
• Phthalazinone compound, method for preparation thereof, pharmaceutical composition thereof, and use thereof
  申请人：SHANGHAI INSTITUTE OF MATERIA MEDICA, CHINESE ACADEMY OF SCIENCES

  公开号：US11040952B2

  公开（公告）日：2021-06-22

  Provided are a phthalazinone compound, method for preparation thereof, pharmaceutical composition thereof, and a use thereof; the structure of said phthalazinone compound is as represented by formula I; the compound of said formula I is targeted to a viral nucleocapsid; it can inhibit the replication of a virus by means of interference of the viral nucleocapsid, has a potent activity for inhibiting HBV DNA replication and a good liver targeting, can stably exist and enrich in the liver, and is a new and effective anti-HBV inhibitor.

  本发明提供了一种酞嗪酮类化合物、其制备方法、其药物组合物及其用途；所述酞嗪酮类化合物的结构如式I所示；所述式I化合物靶向于病毒核壳，通过干扰病毒核壳抑制病毒复制，具有抑制HBV DNA复制的强效活性和良好的肝脏靶向性，可在肝脏中稳定存在和富集，是一种新型有效的抗HBV抑制剂。